Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd., locus JYMed dedicatus productioni peptidorum, feliciter aliam inspectionem in situ ab Administratione Ciborum et Medicamentorum Civitatum Foederatarum (FDA) a die decimo ad diem quartum decimum mensis Martii perfecit. Inspectio, pars inspectionis Qualitatis Medicamentorum, systemata clavis, inter quae qualitas, productio, apparatus et aedificia, moderamina laboratorium, et administratio materiarum, aestimavit. Inter medicamenta initialia recensita fuerunt Liraglutide, Semaglutide, Tirzepatide, et Oxytocin.

Post inspectionem, FDA officialem Relationem Inspectionis Instituti (EIR) edidit, confirmans operationes Hubei JXBio altis normis agenturae de qualitate et obsequio satisfacere.

Haec secunda inspectio FDA continua ab officina nostra Hubei superata est, fidem nostram erga fabricationem et systemata qualitatis optima confirmans. Etiam viam sternit ad faciliorem registrationem productorum globalium et positionem nostram in foro peptidi internationali firmat.

De JYMed

JYMed est societas pharmaceutica technologiae provectioris, in investigatione, evolutione, productione, et commercializatione productorum peptidicorum perita. Praeterea officia CDMO completa praebemus, solutiones peptidicas ad necessitates accommodatas clientibus pharmaceuticis, cosmeticis, et veterinariis toto orbe terrarum offerentes.

Catalogus productorum nostrorum plurima peptida pharmaceutica comprehendit. Producta praecipua, ut Semaglutide et Terlipressin, feliciter perfecerunt petitionem DMF apud FDA Civitatum Foederatarum.

Subsidiaria nostra, Hubei JXBio, quae omnino possidetur, lineas productionis peptidorum API modernissimas administrat, quae normas cGMP, tam ab FDA Americana quam ab NMPA Sinarum constitutas, implent. Officina decem lineas productionis magnae scalae et scalae experimentalis comprehendit, quae a systemate administrationis qualitatis pharmaceuticae (QMS) rigoroso et programmate sanitatis et securitatis environmentalis (EHS) valido sustentantur.

JXBio inspectiones GMP ab FDA Americana et NMPA Sinarum superavit et a societatibus pharmaceuticis globalibus praestantibus propter excellentiam in administratione EHS agnoscitur, quod demonstrat nostram fidem firmam qualitati, saluti, et curae rerum naturalium.

Areae Negotiorum Principales

• Registratio globalis et obsequium cum legibus pro API peptidicis

• Peptida veterinaria et cosmetica

• Elaboratio et fabricatio peptidorum ad usum clientium (CRO, CMO, OEM)

• Coniugationes peptidi-medicamenti (PDCs), inter quas:

• Coniugationes peptidorum et radionuclidorum

• Coniugationes peptidorum et moleculorum parvorum

• Coniugationes peptidi-proteini

• Therapiae peptidorum et RNA

PRODUCTA PRINCIPALIA

Si plura de nostris productis scire vis, nobiscum contactum fac:

Quaestiones de API et Cosmeticis Globalibus: +86-150-1352-9272

Registratio API et Officia CDMO (mercatus Civitatum Foederatarum Americae et Unionis Europaeae): +86-158-1868-2250

Inscriptio electronica:jymed@jymedtech.com

Inscriptio: Tabulata 8 et 9, Aedificium 1, Shenzhen Biomedical Innovation Industrial Park,

XIV Jinhui Road, Kengzi Subdistrictum, Pingshan District, Shenzhen, China