జూన్ 29, 2017న, JYMed మరియు Guangzhou లింక్‌హెల్త్ మెడికల్ టెక్నాలజీ కో., లిమిటెడ్ సహకార అభివృద్ధితో క్లాస్ I ఇన్నోవేటివ్ మెడిసిన్ లైపుషుటై అభివృద్ధి గణనీయమైన పురోగతిని సాధించింది. ఈ ఔషధం యొక్క IND డిక్లరేషన్‌ను CFDA ఆమోదించింది.

ఈ ఉత్పత్తిని చైనాలో సంయుక్తంగా అభివృద్ధి చేయడానికి JYMed మరియు Guangzhou లింక్‌హెల్త్ మెడికల్ టెక్నాలజీ కో., లిమిటెడ్ 2016లో సహకార ఒప్పందాన్ని కుదుర్చుకున్నాయి. ఈ జాతి EUలో POC క్లినికల్ అధ్యయనాలను పూర్తి చేసింది మరియు మంచి భద్రత మరియు ఉపశమన రేట్లను సాధించింది. FDA మరియు EMA రెండూ ఈ జాతిని I/II లైన్‌లో చికిత్స కోసం అన్వయించవచ్చని గుర్తించాయి మరియు CFDA యొక్క తదుపరి క్లినికల్ ట్రయల్స్‌లో మితమైన అల్సరేటివ్ కొలిటిస్ ఉన్న రోగుల ఉపశమనం మరియు చికిత్సకు ప్రాధాన్యత ఇవ్వబడుతుంది.

అల్సరేటివ్ కొలిటిస్ (UC) అనేది పురీషనాళం మరియు పెద్దప్రేగులో సంభవించే దీర్ఘకాలిక, నిర్దిష్ట-కాని శోథ వ్యాధి. గణాంకాల ప్రకారం, UC సంభవం రేటు సంవత్సరానికి 1.2 నుండి 20.3 కేసులు / 100,000 మంది మరియు UC యొక్క ప్రాబల్యం సంవత్సరానికి 7.6 నుండి 246.0 కేసులు / 10,000 మంది వరకు ఉంటుంది. UC సంభవం యువకులలో ఎక్కువగా కనిపిస్తుంది. UC మార్కెట్ పెద్ద ఎత్తున మరియు ఔషధాల కోసం డిమాండ్ కలిగి ఉంది మరియు భవిష్యత్తులో అధిక వృద్ధి ధోరణిని కొనసాగిస్తుంది. ఇప్పటివరకు, UC ఫస్ట్-లైన్ ఔషధం ప్రధానంగా మెసలాజిన్ మరియు హార్మోన్లపై ఆధారపడి ఉంటుంది మరియు రెండవ-లైన్ ఔషధాలలో ఇమ్యునోసప్రెసెంట్స్ మరియు బయోలాజికల్ మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీస్ ఉన్నాయి. మెసలాజిన్ 2015లో చైనాలో 1 బిలియన్ మరియు యునైటెడ్ స్టేట్స్‌లో US$2 బిలియన్ల అమ్మకాలను కలిగి ఉంది. లైపుషుటై UC లక్షణాలకు మెరుగైన ప్రతిస్పందనను కలిగి ఉంది మరియు ప్రస్తుత మొదటి-లైన్ ఔషధాల కంటే సురక్షితమైనది. ఇది మంచి మార్కెట్ ప్రయోజనాన్ని కలిగి ఉంది మరియు మొదటి-లైన్ UC ఔషధంగా మారుతుందని భావిస్తున్నారు.