ஜூன் 29, 2017 அன்று, JYMed மற்றும் Guangzhou Linkhealth Medical Technology Co., Ltd. ஆகியவற்றின் கூட்டு வளர்ச்சியுடன் கூடிய வகுப்பு I புதுமையான மருத்துவமான Laipushutai இன் வளர்ச்சி குறிப்பிடத்தக்க முன்னேற்றத்தை அடைந்துள்ளது. இந்த மருந்தின் IND பிரகடனத்தை CFDA ஏற்றுக்கொண்டது.

இந்த தயாரிப்பை சீனாவில் கூட்டாக உருவாக்க JYMed மற்றும் Guangzhou Linkhealth Medical Technology Co., Ltd. 2016 இல் ஒரு ஒத்துழைப்பு ஒப்பந்தத்தை எட்டின. இந்த இனம் EU இல் POC மருத்துவ ஆய்வுகளை முடித்து நல்ல பாதுகாப்பு மற்றும் நிவாரண விகிதங்களை அடைந்துள்ளது. FDA மற்றும் EMA இரண்டும் இந்த இனத்தை I/II வரிசையில் சிகிச்சைக்கு பயன்படுத்தலாம் என்பதை அங்கீகரிக்கின்றன, மேலும் CFDA இன் தொடர்ச்சியான மருத்துவ பரிசோதனைகளில் மிதமான அல்சரேட்டிவ் பெருங்குடல் அழற்சி நோயாளிகளுக்கு நிவாரணம் மற்றும் சிகிச்சைக்கு முன்னுரிமை அளிக்கப்படும்.

அல்சரேட்டிவ் பெருங்குடல் அழற்சி (UC) என்பது மலக்குடல் மற்றும் பெருங்குடலில் ஏற்படும் ஒரு நாள்பட்ட, குறிப்பிட்ட அல்லாத அழற்சி நோயாகும். புள்ளிவிவரங்களின்படி, UC நிகழ்வு விகிதம் வருடத்திற்கு 100,000 நபர்களுக்கு 1.2 முதல் 20.3 வழக்குகள் மற்றும் UC இன் பரவல் வருடத்திற்கு 7.6 முதல் 246.0 வழக்குகள்/10,000 நபர்களுக்கு உள்ளது. UC நிகழ்வு இளைஞர்களிடையே அதிகமாகக் காணப்படுகிறது. UC சந்தையில் மருந்துகளுக்கான பெரிய அளவு மற்றும் தேவை உள்ளது, மேலும் எதிர்காலத்தில் அதிக வளர்ச்சிப் போக்கைத் தொடர்ந்து பராமரிக்கும். இதுவரை, UC முதல் வரிசை மருந்து முக்கியமாக மெசலாசின் மற்றும் ஹார்மோன்களை அடிப்படையாகக் கொண்டது, மேலும் இரண்டாம் வரிசை மருந்துகளில் நோயெதிர்ப்புத் தடுப்பு மருந்துகள் மற்றும் உயிரியல் மோனோக்ளோனல் ஆன்டிபாடிகள் அடங்கும். மெசலாசின் 2015 இல் சீனாவில் 1 பில்லியன் மற்றும் அமெரிக்காவில் 2 பில்லியன் அமெரிக்க டாலர் விற்பனை அளவைக் கொண்டுள்ளது. லைபுஷுடை UC அறிகுறிகளுக்கு சிறந்த பதிலைக் கொண்டுள்ளது, மேலும் தற்போதைய முதல் வரிசை மருந்துகளை விட பாதுகாப்பானது. இது ஒரு நல்ல சந்தை நன்மையைக் கொண்டுள்ளது மற்றும் முதல் வரிசை UC மருந்தாக மாறும் என்று எதிர்பார்க்கப்படுகிறது.