На 29 юни 2017 г., развитието на Laipushutai, клас I иновативна медицина със съвместното разработване на JYMed и Гуанджоу Linkhealth Medical Technology Co., Ltd., е постигнала значителен напредък. IND декларация на наркотика е била приета от CFDA.
JYMed и Гуанджоу Linkhealth Medical Technology Co., Ltd. постигнато споразумение за сътрудничество през 2016 г. за съвместно разработване на този продукт в Китай. Видът е завършено POC клинични проучвания в ЕС и постигнатите добри цени за безопасност и ремисия. Както FDA и Европейската агенция по лекарствата се признае, че този вид могат да се прилагат за лечение на I / II линия, и ще се даде приоритет на облекчаване и лечение на пациенти с умерена язвен колит в последващи клинични изпитания на CFDA.
Язвеният колит (UC) е хронично, неспецифично възпалително заболяване, което се среща в ректума и дебелото черво. Според статистиката, честотата на поява на UC е с 1,2 до 20,3 случая / 100000 човек годишно и разпространението на UC е 7.6 до 246.0 случаи / 10000 души годишно. Честотата на UC е по-често при млади хора. Пазарът UC има голям мащаб и търсенето на наркотици, и ще продължи да се поддържа високо тенденция на растеж в бъдеще. Досега UC първа линия на лекарството се основава главно на месалазин и хормони, и втора линия лекарства включват имуносупресори и биологични моноклонални антитела. Месалазин има обем на продажбите от 1 милиард в Китай и САЩ $ 2 млрд в Съединените щати през 2015 г. Laipushutai има по-добър отговор на UC симптоми, и е по-безопасно, отколкото на сегашните лекарства от първа линия. Той е с добро предимство на пазара и се очаква да се превърне в първи избор UC наркотици.
Мнение време: Mar-02-2019
