На 29 юни 2017 г. разработването на Laipushutai, иновативно лекарство от клас I, съвместно разработено от JYMed и Guangzhou Linkhealth Medical Technology Co., Ltd., постигна значителен напредък. Декларацията IND на лекарството беше приета от CFDA.

През 2016 г. JYMed и Guangzhou Linkhealth Medical Technology Co., Ltd. постигнаха споразумение за сътрудничество за съвместно разработване на този продукт в Китай. Видът е завършил клинични проучвания на POC в ЕС и е постигнал добри нива на безопасност и ремисия. Както FDA, така и EMA признават, че този вид може да се прилага за лечение по линия I/II, и ще се даде приоритет на облекчаването и лечението на пациенти с умерен улцерозен колит в последващите клинични изпитвания на CFDA.

Улцерозният колит (УК) е хронично, неспецифично възпалително заболяване, което се среща в ректума и дебелото черво. Според статистиката, честотата на УК е от 1,2 до 20,3 случая / 100 000 души годишно, а разпространението му е от 7,6 до 246,0 случая / 10 000 души годишно. Честотата на УК е по-честа при млади хора. Пазарът на УК има голям мащаб и търсене на лекарства и ще продължи да поддържа висока тенденция на растеж в бъдеще. Досега лекарствата от първа линия за УК се основават главно на месалазин и хормони, а лекарствата от втора линия включват имуносупресори и биологични моноклонални антитела. Месалазин има обем на продажбите от 1 милиард щатски долара в Китай и 2 милиарда щатски долара в Съединените щати през 2015 г. Laipushutai има по-добър отговор към симптомите на УК и е по-безопасен от настоящите лекарства от първа линия. Той има добро пазарно предимство и се очаква да се превърне в лекарство от първа линия за УК.