U 29 di ghjugnu di u 2017, u sviluppu di Laipushutai, a medicina innovativa di classe I cù u sviluppu cooperativu di JYMed è Guangzhou Linkhealth Medical Technology Co., Ltd., hà fattu progressi significativi. A dichjarazione IND di a droga hè stata accettata da a CFDA.

JYMed è Guangzhou Linkhealth Medical Technology Co., Ltd. anu ghjuntu à un accordu di cuuperazione in u 2016 per sviluppà inseme stu pruduttu in Cina. A spezia hà cumpletatu studii clinichi POC in l'UE è hà ottenutu boni tassi di sicurezza è di remissione. Sia l'FDA sia l'EMA ricunnoscenu chì sta spezia pò esse applicata per u trattamentu nantu à a linea I/II, è a priorità serà data à u sollievu è u trattamentu di i pazienti cun colite ulcerosa moderata in i studii clinichi seguenti di CFDA.

A culite ulcerosa (CU) hè una malatia infiammatoria cronica, micca specifica, chì si verifica in u rettu è in u colon. Sicondu e statistiche, u tassu d'incidenza di a CU hè da 1,2 à 20,3 casi / 100.000 persone à l'annu è a prevalenza di a CU hè da 7,6 à 246,0 casi / 10.000 persone à l'annu. L'incidenza di a CU hè più cumuna in i ghjovani adulti. U mercatu di a CU hà una grande scala è dumanda di medicinali, è continuerà à mantene una alta tendenza di crescita in u futuru. Finu à avà, a medicina di prima linea per a CU hè principalmente basata nantu à a mesalazina è l'ormoni, è a medicina di seconda linea include immunosoppressori è anticorpi monoclonali biologichi. A mesalazina hà un vulume di vendite di 1 miliardu in Cina è di 2 miliardi di dollari americani in i Stati Uniti in u 2015. Laipushutai hà una risposta megliu à i sintomi di a CU, è hè più sicura chè l'attuali medicinali di prima linea. Hà un bon vantaghju di mercatu è si prevede chì diventerà una medicina di prima linea per a CU.