Klasse I innovatieve geneesmiddelen van JYMed hebben aanzienlijke vooruitgang geboekt, Laipushutai zal naar verwachting de eerste regel van UC drugs geworden.

Op 29 juni 2017 heeft de ontwikkeling van Laipushutai, de klasse I innovatieve geneesmiddel met de gezamenlijke ontwikkeling van JYMed en Guangzhou Linkhealth Medical Technology Co, Ltd, aanzienlijke vooruitgang geboekt. De drug IND verklaring is door de CFDA aanvaard.

JYMed en Guangzhou Linkhealth Medical Technology Co, Ltd bereikte een samenwerkingsovereenkomst in 2016 om gezamenlijk dit product in China te ontwikkelen. De soort heeft POC afgesloten klinische studies in de EU en behaalde goede veiligheid en remissie tarieven. Zowel de FDA en het EMA erkennen dat deze soort kan worden toegepast voor de behandeling op de I / II lijn, en zal prioriteit worden gegeven aan de opvang en behandeling van patiënten met matige colitis ulcerosa in follow klinische proeven van CFDA.

Colitis ulcerosa (UC) is een chronische, niet-specifieke ontsteking die optreedt in het rectum en het colon. Volgens de statistieken, de incidentie van UC is 1,2-20,3 gevallen / 100.000 personen per jaar en de prevalentie van UC is 7,6-246,0 gevallen / 10.000 mensen per jaar. De incidentie van UC komt vaker voor bij jonge volwassenen. De UC markt heeft grote schaal en de vraag naar drugs, en zal blijven een hoge groei trend in de toekomst te behouden. Tot nu toe is UC eerste lijn drug voornamelijk gebaseerd op mesalazine en hormonen, en tweede lijn drugs zijn onder andere immunosuppressiva en biologische monoklonale antilichamen. Mesalazine heeft een omzet van 1 miljard in China en US $ 2 miljard in de Verenigde Staten in 2015. Laipushutai heeft een betere respons op UC symptomen, en is veiliger dan de huidige eerste lijn drugs. Het heeft een goede markt voordeel en zal naar verwachting een eerste lijn UC drug geworden.