Op 29 juni 2017 is aanzienlijke vooruitgang geboekt met de ontwikkeling van Laipushutai, een innovatief geneesmiddel van klasse I, ontwikkeld in samenwerking met JYMed en Guangzhou Linkhealth Medical Technology Co., Ltd. De IND-verklaring van het geneesmiddel is door de CFDA geaccepteerd.

JYMed en Guangzhou Linkhealth Medical Technology Co., Ltd. bereikten in 2016 een samenwerkingsovereenkomst om dit product gezamenlijk in China te ontwikkelen. De soort heeft POC-klinische studies in de EU afgerond en heeft goede veiligheids- en remissiepercentages behaald. Zowel de FDA als het EMA erkennen dat deze soort kan worden toegepast voor behandeling in de I/II-lijn, en prioriteit zal worden gegeven aan de verlichting en behandeling van patiënten met matige colitis ulcerosa in vervolg klinische studies met CFDA.

Colitis ulcerosa (UC) is een chronische, niet-specifieke ontstekingsziekte die voorkomt in het rectum en de dikke darm. Volgens statistieken bedraagt de incidentie van UC 1,2 tot 20,3 gevallen per 100.000 personen per jaar en de prevalentie van UC 7,6 tot 246,0 gevallen per 10.000 personen per jaar. De incidentie van UC komt vaker voor bij jongvolwassenen. De UC-markt is grootschalig en er is veel vraag naar geneesmiddelen, en de vraag naar deze geneesmiddelen zal in de toekomst sterk blijven groeien. Tot nu toe zijn de eerstelijnsmedicijnen voor UC voornamelijk gebaseerd op mesalazine en hormonen, en tweedelijnsmedicijnen omvatten immunosuppressiva en biologische monoklonale antilichamen. Mesalazine had in 2015 een omzet van 1 miljard dollar in China en 2 miljard dollar in de Verenigde Staten. Laipushutai reageert beter op UC-symptomen en is veiliger dan de huidige eerstelijnsmedicijnen. Het heeft een groot marktvoordeel en het wordt verwacht dat het een eerstelijnsmedicijn tegen colitis ulcerosa wordt.