ಜೂನ್ 29, 2017 ರಂದು, JYMed ಮತ್ತು Guangzhou Linkhealth Medical Technology Co., Ltd. ನ ಸಹಕಾರಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯೊಂದಿಗೆ ಕ್ಲಾಸ್ I ನವೀನ ಔಷಧವಾದ ಲೈಪುಶುಟೈ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯು ಗಮನಾರ್ಹ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಿದೆ. ಔಷಧದ IND ಘೋಷಣೆಯನ್ನು CFDA ಅಂಗೀಕರಿಸಿದೆ.

ಚೀನಾದಲ್ಲಿ ಈ ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ಜಂಟಿಯಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು JYMed ಮತ್ತು Guangzhou Linkhealth ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ಕಂಪನಿ, ಲಿಮಿಟೆಡ್ 2016 ರಲ್ಲಿ ಸಹಕಾರ ಒಪ್ಪಂದಕ್ಕೆ ಬಂದವು. ಈ ಪ್ರಭೇದವು EU ನಲ್ಲಿ POC ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಉತ್ತಮ ಸುರಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ಉಪಶಮನ ದರಗಳನ್ನು ಸಾಧಿಸಿದೆ. FDA ಮತ್ತು EMA ಎರಡೂ ಈ ಪ್ರಭೇದವನ್ನು I/II ಸಾಲಿನಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಅನ್ವಯಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಗುರುತಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು CFDA ಯ ನಂತರದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಮಧ್ಯಮ ಅಲ್ಸರೇಟಿವ್ ಕೊಲೈಟಿಸ್ ರೋಗಿಗಳ ಪರಿಹಾರ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಆದ್ಯತೆ ನೀಡಲಾಗುವುದು.

ಅಲ್ಸರೇಟಿವ್ ಕೊಲೈಟಿಸ್ (UC) ಎಂಬುದು ಗುದನಾಳ ಮತ್ತು ಕೊಲೊನ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ದೀರ್ಘಕಾಲದ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ಉರಿಯೂತದ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ. ಅಂಕಿಅಂಶಗಳ ಪ್ರಕಾರ, UC ಯ ಪ್ರಮಾಣವು ವರ್ಷಕ್ಕೆ 1.2 ರಿಂದ 20.3 ಪ್ರಕರಣಗಳು / 100,000 ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಮತ್ತು UC ಯ ಹರಡುವಿಕೆಯು ವರ್ಷಕ್ಕೆ 7.6 ರಿಂದ 246.0 ಪ್ರಕರಣಗಳು / 10,000 ಜನರು. ಯುವ ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ UC ಯ ಪ್ರಮಾಣವು ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. UC ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯು ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಔಷಧಿಗಳಿಗೆ ಬೇಡಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಕಾಯ್ದುಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸುತ್ತದೆ. ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, UC ಮೊದಲ ಸಾಲಿನ ಔಷಧವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಮೆಸಲಾಜಿನ್ ಮತ್ತು ಹಾರ್ಮೋನುಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ, ಮತ್ತು ಎರಡನೇ ಸಾಲಿನ ಔಷಧಗಳು ಇಮ್ಯುನೊಸಪ್ರೆಸೆಂಟ್ಸ್ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಮಾನೋಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ. ಮೆಸಲಾಜಿನ್ 2015 ರಲ್ಲಿ ಚೀನಾದಲ್ಲಿ 1 ಬಿಲಿಯನ್ ಮತ್ತು ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ US$2 ಬಿಲಿಯನ್ ಮಾರಾಟದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಲೈಪುಶುಟೈ UC ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಉತ್ತಮ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಸ್ತುತ ಮೊದಲ ಸಾಲಿನ ಔಷಧಿಗಳಿಗಿಂತ ಸುರಕ್ಷಿತವಾಗಿದೆ. ಇದು ಉತ್ತಮ ಮಾರುಕಟ್ಟೆ ಪ್ರಯೋಜನವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಮೊದಲ ಸಾಲಿನ UC ಔಷಧವಾಗುವ ನಿರೀಕ್ಷೆಯಿದೆ.