২৯শে জুন, ২০১৭ তারিখে, JYMed এবং Guangzhou Linkhealth Medical Technology Co., Ltd. এর সহযোগিতায় প্রথম শ্রেণীর উদ্ভাবনী ঔষধ, লাইপুশুতাই-এর উন্নয়ন উল্লেখযোগ্য অগ্রগতি অর্জন করেছে। ওষুধটির IND ঘোষণা CFDA দ্বারা গৃহীত হয়েছে।

JYMed এবং Guangzhou Linkhealth Medical Technology Co., Ltd ২০১৬ সালে চীনে এই পণ্যটি যৌথভাবে তৈরি করার জন্য একটি সহযোগিতা চুক্তিতে পৌঁছেছে। এই প্রজাতিটি EU তে POC ক্লিনিকাল স্টাডি সম্পন্ন করেছে এবং ভালো নিরাপত্তা এবং মওকুফের হার অর্জন করেছে। FDA এবং EMA উভয়ই স্বীকার করে যে এই প্রজাতিটি I/II লাইনে চিকিৎসার জন্য প্রয়োগ করা যেতে পারে এবং CFDA-এর পরবর্তী ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলিতে মাঝারি আলসারেটিভ কোলাইটিস রোগীদের ত্রাণ এবং চিকিৎসাকে অগ্রাধিকার দেওয়া হবে।

আলসারেটিভ কোলাইটিস (UC) হল একটি দীর্ঘস্থায়ী, অ-নির্দিষ্ট প্রদাহজনিত রোগ যা মলদ্বার এবং কোলনে ঘটে। পরিসংখ্যান অনুসারে, UC-এর প্রকোপের হার প্রতি বছর 1.2 থেকে 20.3 জন / 100,000 জন এবং UC-এর প্রকোপ প্রতি বছর 7.6 থেকে 246.0 জন / 10,000 জন। তরুণ প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে UC-এর প্রকোপ বেশি দেখা যায়। UC বাজারে ওষুধের ব্যাপক চাহিদা রয়েছে এবং ভবিষ্যতে এটি উচ্চ বৃদ্ধির প্রবণতা বজায় রাখবে। এখনও পর্যন্ত, UC-এর প্রথম সারির ওষুধ মূলত মেসালাজিন এবং হরমোনের উপর ভিত্তি করে তৈরি, এবং দ্বিতীয় সারির ওষুধগুলির মধ্যে রয়েছে ইমিউনোসপ্রেসেন্টস এবং জৈবিক মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি। 2015 সালে চীনে মেসালাজিনের বিক্রয় পরিমাণ 1 বিলিয়ন এবং মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে 2 বিলিয়ন মার্কিন ডলার। লাইপুশুতাই UC লক্ষণগুলির প্রতি ভালো প্রতিক্রিয়া দেখায় এবং বর্তমান প্রথম সারির ওষুধের তুলনায় নিরাপদ। এর বাজারের একটি ভালো সুবিধা রয়েছে এবং এটি প্রথম সারির UC ওষুধ হয়ে উঠবে বলে আশা করা হচ্ছে।