জুন 29, 2017 তারিখে, Laipushutai, JYMed এবং গুয়াংঝো Linkhealth চিকিৎসা প্রযুক্তি কোং লিমিটেড সমবায় অগ্রগতির সঙ্গে সঙ্গে ক্লাস I উদ্ভাবনী ঔষধ, উন্নয়ন উল্লেখযোগ্য উন্নতি করেছে। ড্রাগ এর ভারত ঘোষণা CFDA দ্বারা গৃহীত হয়েছে।
JYMed এবং গুয়াংঝো Linkhealth চিকিৎসা প্রযুক্তি কোং লিমিটেড 2016 সালে একটি সহযোগিতা চুক্তি যৌথভাবে চীন এই পণ্য বিকাশ পৌঁছেছেন। প্রজাতি POC EU এ ক্লিনিকাল গবেষণা সম্পন্ন এবং ভাল নিরাপত্তা এবং মওকুফ হার অর্জন করেছে। উভয় এফডিএ এবং ইএমএ স্বীকার করি যে এই প্রজাতির আমি / দ্বিতীয় লাইনে চিকিৎসার জন্য প্রয়োগ করা যাবে এবং অগ্রাধিকার CFDA এর ফলো ক্লিনিকাল ট্রায়াল মধ্যপন্থী ulcerative কোলাইটিস সঙ্গে ত্রান ও রোগীদের চিকিত্সার দেওয়া হবে।
Ulcerative কোলাইটিস (ইউসি) একটি দীর্ঘস্থায়ী, অ-নির্দিষ্ট প্রদাহজনক রোগ যে মলদ্বার এবং কোলন ঘটে গেছে। পরিসংখ্যান মতে, ইউসি ঘটনা হার 1.2 20.3 করার ক্ষেত্রে / প্রতি বছরে 100,000 ব্যক্তি এবং UC প্রকোপ 7.6 246.0 করার ক্ষেত্রে / প্রতি বছরে 10,000 মানুষ হয়। ইউসি ঘটনা সাবালক যুব সমাজের মধ্যে বেশি দেখা যায়। ইউসি বাজার বড় স্কেল ও মাদকের চাহিদা আছে, এবং ভবিষ্যতে একটি উচ্চ প্রবৃদ্ধির প্রবণতা বজায় রাখা অব্যাহত থাকবে। এ পর্যন্ত, ইউসি প্রথম লাইন ড্রাগ প্রধানত mesalazine এবং হরমোন, সেকেন্ড-লাইন ওষুধের উপর ভিত্তি করে তৈরি immunosuppressants এবং জৈব monoclonal অ্যান্টিবডি অন্তর্ভুক্ত। Mesalazine একটি বিক্রয় 2015. চীন 1 বিলিয়ন ভলিউম এবং মার্কিন বিলিয়ন $ 2 যুক্তরাষ্ট্রের Laipushutai ইউসি উপসর্গ করতে একটি ভাল প্রতিক্রিয়া আছে আছে, এবং বর্তমান প্রথম লাইন ওষুধের চেয়ে নিরাপদ। এটা একটা ভাল বাজার সুবিধা আছে এবং প্রথম লাইন ইউসি ড্রাগ পরিণত আশা করা হচ্ছে।
পোস্ট সময়: মার্চ-02-2019
