29 جون 2017 تي، JYMed ۽ Guangzhou Linkhealth Medical Technology Co., Ltd. جي تعاون سان ڪلاس I جي جديد دوا، لائپوشوتائي جي ترقي ۾ اهم ترقي ٿي آهي. دوا جي IND اعلان کي CFDA پاران قبول ڪيو ويو آهي.

JYMed ۽ Guangzhou Linkhealth Medical Technology Co., Ltd 2016 ۾ چين ۾ هن پراڊڪٽ کي گڏيل طور تي ترقي ڪرڻ لاءِ هڪ تعاون جو معاهدو ڪيو. هن نسل EU ۾ POC ڪلينڪل مطالعي کي مڪمل ڪيو آهي ۽ سٺي حفاظت ۽ معافي جي شرح حاصل ڪئي آهي. FDA ۽ EMA ٻئي تسليم ڪن ٿا ته هن نسل کي I/II لائن تي علاج لاءِ لاڳو ڪري سگهجي ٿو، ۽ CFDA جي پٺيان ڪلينڪل آزمائشن ۾ اعتدال پسند السرٽيو ڪولائٽس جي مريضن جي رليف ۽ علاج کي ترجيح ڏني ويندي.

السرٽيو ڪولائٽس (UC) هڪ دائمي، غير مخصوص سوزش واري بيماري آهي جيڪا ملاشي ۽ وڏي آنڊن ۾ ٿيندي آهي. انگن اکرن موجب، UC جي واقعن جي شرح 1.2 کان 20.3 ڪيس / 100,000 ماڻهو في سال آهي ۽ UC جي پکيڙ 7.6 کان 246.0 ڪيس / 10,000 ماڻهو في سال آهي. UC جي واقعن نوجوان بالغن ۾ وڌيڪ عام آهي. UC مارڪيٽ ۾ وڏي پيماني تي دوائن جي طلب ۽ طلب آهي، ۽ مستقبل ۾ هڪ اعليٰ واڌ جو رجحان برقرار رهندو. هاڻي تائين، UC جي پهرين لائن دوا بنيادي طور تي mesalazine ۽ هارمونز تي ٻڌل آهي، ۽ ٻئي لائن دوائن ۾ immunosuppressants ۽ حياتياتي مونوڪلونل اينٽي باڊيز شامل آهن. Mesalazine جو 2015 ۾ چين ۾ 1 بلين ۽ آمريڪا ۾ 2 بلين آمريڪي ڊالر جو وڪرو آهي. لائپوشوتائي وٽ UC جي علامتن لاءِ بهتر جواب آهي، ۽ موجوده پهرين لائن دوائن کان وڌيڪ محفوظ آهي. ان جو مارڪيٽ ۾ سٺو فائدو آهي ۽ ان جي پهرين لائن UC دوا بڻجڻ جي اميد آهي.