29 ਜੂਨ, 2017 ਨੂੰ, JYMed ਅਤੇ Guangzhou Linkhealth Medical Technology Co., Ltd. ਦੇ ਸਹਿਯੋਗੀ ਵਿਕਾਸ ਨਾਲ, ਕਲਾਸ I ਨਵੀਨਤਾਕਾਰੀ ਦਵਾਈ, Laipushutai ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਪ੍ਰਗਤੀ ਕੀਤੀ ਹੈ। ਦਵਾਈ ਦੇ IND ਘੋਸ਼ਣਾ ਨੂੰ CFDA ਦੁਆਰਾ ਸਵੀਕਾਰ ਕਰ ਲਿਆ ਗਿਆ ਹੈ।

JYMed ਅਤੇ Guangzhou Linkhealth Medical Technology Co., Ltd ਨੇ 2016 ਵਿੱਚ ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਇਸ ਉਤਪਾਦ ਨੂੰ ਸਾਂਝੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਸਹਿਯੋਗ ਸਮਝੌਤਾ ਕੀਤਾ ਸੀ। ਇਸ ਪ੍ਰਜਾਤੀ ਨੇ EU ਵਿੱਚ POC ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਧਿਐਨ ਪੂਰੇ ਕੀਤੇ ਹਨ ਅਤੇ ਚੰਗੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਛੋਟ ਦਰਾਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀਆਂ ਹਨ। FDA ਅਤੇ EMA ਦੋਵੇਂ ਮੰਨਦੇ ਹਨ ਕਿ ਇਸ ਪ੍ਰਜਾਤੀ ਨੂੰ I/II ਲਾਈਨ 'ਤੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਲਾਗੂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ CFDA ਦੇ ਅਗਲੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਦਰਮਿਆਨੀ ਅਲਸਰੇਟਿਵ ਕੋਲਾਈਟਿਸ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਰਾਹਤ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਨੂੰ ਤਰਜੀਹ ਦਿੱਤੀ ਜਾਵੇਗੀ।

ਅਲਸਰੇਟਿਵ ਕੋਲਾਈਟਿਸ (UC) ਇੱਕ ਪੁਰਾਣੀ, ਗੈਰ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਸੋਜਸ਼ ਵਾਲੀ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਜੋ ਗੁਦਾ ਅਤੇ ਕੋਲਨ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਅੰਕੜਿਆਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, UC ਦੀ ਘਟਨਾ ਦਰ 1.2 ਤੋਂ 20.3 ਕੇਸ / 100,000 ਵਿਅਕਤੀ ਪ੍ਰਤੀ ਸਾਲ ਹੈ ਅਤੇ UC ਦਾ ਪ੍ਰਸਾਰ 7.6 ਤੋਂ 246.0 ਕੇਸ / 10,000 ਲੋਕ ਪ੍ਰਤੀ ਸਾਲ ਹੈ। UC ਦੀ ਘਟਨਾ ਨੌਜਵਾਨ ਬਾਲਗਾਂ ਵਿੱਚ ਵਧੇਰੇ ਆਮ ਹੈ। UC ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਵੱਡੀ ਪੱਧਰ ਅਤੇ ਮੰਗ ਹੈ, ਅਤੇ ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ ਉੱਚ ਵਿਕਾਸ ਰੁਝਾਨ ਨੂੰ ਬਣਾਈ ਰੱਖਣਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖੇਗਾ। ਹੁਣ ਤੱਕ, UC ਪਹਿਲੀ-ਲਾਈਨ ਦਵਾਈ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮੇਸਾਲਾਜ਼ੀਨ ਅਤੇ ਹਾਰਮੋਨਸ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਹੈ, ਅਤੇ ਦੂਜੀ-ਲਾਈਨ ਦਵਾਈਆਂ ਵਿੱਚ ਇਮਯੂਨੋਸਪ੍ਰੈਸੈਂਟਸ ਅਤੇ ਜੈਵਿਕ ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। 2015 ਵਿੱਚ ਮੇਸਾਲਾਜ਼ੀਨ ਦੀ ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਵਿਕਰੀ ਦੀ ਮਾਤਰਾ 1 ਬਿਲੀਅਨ ਅਤੇ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਵਿੱਚ US$2 ਬਿਲੀਅਨ ਹੈ। ਲਾਈਪੁਸ਼ੁਤਾਈ ਦਾ UC ਲੱਛਣਾਂ ਪ੍ਰਤੀ ਬਿਹਤਰ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਮੌਜੂਦਾ ਪਹਿਲੀ-ਲਾਈਨ ਦਵਾਈਆਂ ਨਾਲੋਂ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਹੈ। ਇਸਦਾ ਇੱਕ ਚੰਗਾ ਮਾਰਕੀਟ ਫਾਇਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਦੀ ਪਹਿਲੀ-ਲਾਈਨ UC ਦਵਾਈ ਬਣਨ ਦੀ ਉਮੀਦ ਹੈ।