2017 ජුනි 29 වන දින, JYMed සහ Guangzhou Linkhealth Medical Technology Co., Ltd හි සහයෝගී සංවර්ධනය සමඟ I පන්තියේ නවෝත්පාදන වෛද්‍ය විද්‍යාව වන Laipushutai සංවර්ධනය සැලකිය යුතු ප්‍රගතියක් ලබා ඇත. ඖෂධයේ IND ප්‍රකාශය CFDA විසින් පිළිගෙන ඇත.

මෙම නිෂ්පාදනය චීනයේ ඒකාබද්ධව සංවර්ධනය කිරීම සඳහා JYMed සහ Guangzhou Linkhealth Medical Technology Co., Ltd. 2016 දී සහයෝගීතා ගිවිසුමකට එළඹුණි. මෙම විශේෂය EU හි POC සායනික අධ්‍යයනයන් සම්පූර්ණ කර ඇති අතර හොඳ ආරක්ෂාව සහ සමනය කිරීමේ අනුපාත ලබා ගෙන ඇත. FDA සහ EMA යන දෙකම මෙම විශේෂය I/II රේඛාවේ ප්‍රතිකාර සඳහා යෙදිය හැකි බව හඳුනාගෙන ඇති අතර, CFDA හි පහත සඳහන් සායනික අත්හදා බැලීම් වලදී මධ්‍යස්ථ ulcerative colitis ඇති රෝගීන්ගේ සහන සහ ප්‍රතිකාර සඳහා ප්‍රමුඛතාවය දෙනු ලැබේ.

Ulcerative colitis (UC) යනු ගුද මාර්ගයේ සහ මහා අන්ත්‍රයේ ඇතිවන නිදන්ගත, නිශ්චිත නොවන ගිනි අවුලුවන රෝගයකි. සංඛ්‍යාලේඛනවලට අනුව, UC ඇතිවීමේ අනුපාතය වසරකට පුද්ගලයින් 100,000 කට 1.2 සිට 20.3 දක්වා වන අතර UC පැතිරීම වසරකට පුද්ගලයින් 10,000 කට 7.6 සිට 246.0 දක්වා වේ. තරුණ වැඩිහිටියන් තුළ UC ඇතිවීමේ සම්භාවිතාව බහුලව දක්නට ලැබේ. UC වෙළඳපොළට ඖෂධ සඳහා විශාල පරිමාණයක් සහ ඉල්ලුමක් ඇති අතර අනාගතයේදී ඉහළ වර්ධන ප්‍රවණතාවක් පවත්වා ගනු ඇත. මේ දක්වා, UC පළමු පෙළ ඖෂධ ප්‍රධාන වශයෙන් මෙසලාසීන් සහ හෝමෝන මත පදනම් වී ඇති අතර, දෙවන පෙළ ඖෂධවලට ප්‍රතිශක්තිකරණ මර්දන ඖෂධ සහ ජීව විද්‍යාත්මක මොනොක්ලෝනල් ප්‍රතිදේහ ඇතුළත් වේ. මෙසලාසීන් චීනයේ බිලියන 1 ක විකුණුම් පරිමාවක් සහ 2015 දී එක්සත් ජනපදයේ ඇමරිකානු ඩොලර් බිලියන 2 ක් ඇත. ලයිපුෂුටායි UC රෝග ලක්ෂණ සඳහා වඩා හොඳ ප්‍රතිචාරයක් දක්වන අතර, වර්තමාන පළමු පෙළ ඖෂධවලට වඩා ආරක්ෂිත වේ. එය හොඳ වෙළඳපල වාසියක් ඇති අතර පළමු පෙළ UC ඖෂධයක් බවට පත්වනු ඇතැයි අපේක්ෂා කෙරේ.