د جون په ۲۹، ۲۰۱۷ کال کې، د لایپوشوتای پراختیا، د لومړي ټولګي نوښتګر درمل، د JYMed او ګوانګزو لینک هیلت طبي ټیکنالوژۍ شرکت، لمیټډ د همکارۍ پراختیا سره، د پام وړ پرمختګ کړی دی. د درملو IND اعلامیه د CFDA لخوا منل شوې ده.

JYMed او ګوانګزو لینک هیلت طبي ټیکنالوژۍ شرکت، لمیټډ په ۲۰۱۶ کال کې د همکارۍ تړون لاسلیک کړ ترڅو په چین کې په ګډه دا محصول رامینځته کړي. دې نوعې په اروپايي اتحادیه کې د POC کلینیکي مطالعات بشپړ کړي او د خوندیتوب او معافیت ښه کچه یې ترلاسه کړې. FDA او EMA دواړه پوهیږي چې دا نوع د I/II لاین کې د درملنې لپاره کارول کیدی شي، او د CFDA په تعقیبي کلینیکي آزموینو کې به د معتدل السرسي کولیټس ناروغانو راحت او درملنې ته لومړیتوب ورکړل شي.

د کولمو التهاب (UC) یوه اوږدمهاله، غیر مشخصه التهابي ناروغي ده چې په مقعد او کولمو کې پیښیږي. د احصایو له مخې، د UC د پیښې کچه په کال کې له 1.2 څخه تر 20.3 پورې قضیې / 100,000 کسانو پورې ده او د UC خپریدل په کال کې له 7.6 څخه تر 246.0 پورې قضیې / 10,000 کسانو پورې دي. د UC پیښې په ځوانانو کې ډیرې عامې دي. د UC بازار د درملو لپاره لویه پیمانه او غوښتنه لري، او په راتلونکي کې به د ودې لوړ رجحان ته دوام ورکړي. تر دې دمه، د UC لومړۍ کرښې درمل په عمده توګه د میسالازین او هورمونونو پراساس دي، او د دوهمې کرښې درملو کې معافیت ضد درمل او بیولوژیکي مونوکلونل انټي باډیز شامل دي. میسالازین په 2015 کې په چین کې 1 ملیارد او په متحده ایالاتو کې 2 ملیارد امریکایی ډالر پلور لري. لایپوشوتای د UC نښو ته ښه ځواب لري، او د اوسني لومړۍ کرښې درملو په پرتله خوندي دی. دا د بازار ښه ګټه لري او تمه کیږي چې د UC لومړۍ کرښې درمل شي.

۳۳۳۶۶۱

 


د پوسټ وخت: مارچ-۰۲-۲۰۱۹