Die XXIX mensis Iunii, anno MMXVII, progressus insignis in evolutione Laipushutai, medicamenti innovativi classis I, cum cooperatione JYMed et Guangzhou Linkhealth Medical Technology Co., Ltd., factus est. Declaratio IND (Indication for Indicative Agreement) medicamenti a CFDA (Central Drug Administration) accepta est.

JYMed et Guangzhou Linkhealth Medical Technology Co., Ltd. pactum cooperationis anno 2016 inierunt ut hoc productum in Sinis una elaborarent. Species studia clinica POC in Unione Europaea perfecit et bonas rationes salutis et remissionis consecuta est. Et FDA et EMA agnoscunt hanc speciem ad curationem in linea I/II adhiberi posse, et prioritatem dabitur levamini et curationi aegrotorum cum colitis ulcerosa moderata in subsequentibus studiis clinicis CFDA.

Colitis ulcerosa (CU) est morbus inflammatorius chronicus, non specificus, qui in recto et colon occurrit. Secundum statisticas, incidentia CU est 1.2 ad 20.3 casus / 100,000 homines per annum et praevalentia CU est 7.6 ad 246.0 casus / 10,000 homines per annum. Incidentia CU frequentior est in adultis iuvenibus. Mercatus CU habet magnitudinem et postulationem medicamentorum, et inclinationem incrementi altam in futuro servabit. Hactenus, medicamentum primae lineae CU maxime in mesalazino et hormonibus fundatur, et medicamenta secundae lineae includunt immunosuppressora et anticorpora biologica monoclonalia. Mesalazinum volumen venditionum 1 miliardum in Sinis et 2 miliardum dollariorum Americanorum in Civitatibus Foederatis anno 2015 habuit. Laipushutai meliorem responsionem ad symptomata CU habet, et tutius est quam medicamenta primae lineae hodierna. Bonum commodum mercatus habet et expectatur ut medicamentum primae lineae CU fiat.