JYMed доби европски патент за својот иновативен метод на синтеза на лираглутид. Оваа пресвртница го истакнува нашето континуирано водство во истражувањето и развојот на пептиди и интелектуалната сопственост. Овој патент претставува нов процес за синтетизирање на лираглутид, кој не само што обезбедува стабилен принос, туку и значително го намалува формирањето на рацемската нечистотија [D-Thr^5]-лираглутид, која многу наликува на целниот производ. Оваа иновација го подобрува целокупниот квалитет на производот.

Стекнувањето на овој европски патент ги демонстрира сеопфатните можности за истражување и развој на компанијата, дополнително зацврстувајќи ги нејзините технолошки предности. Придонесува за зајакнување на основната конкурентност на JYMed и проширување на нејзиното присуство на меѓународните пазари. Дополнително, ги зајакнува предностите на компанијата во однос на интелектуалната сопственост, помагајќи во одржувањето и подобрувањето на нејзината конкурентност на глобалниот пазар.

„Хубеи Џи-Џи-Bio Фармацевтска Ко., Лтд“, подружница на „Шенжен Џи-Мед Технолоџи Ко., Лтд“, неодамна го доби известувањето за одобрение за пазарот за активната фармацевтска состојка (API) на окситоцинот издадено од Националната администрација за медицински производи (NMPA) на Кина.

Ова одобрение означува дека окситоцин API на JXBio ги исполнува регулаторните технички барања утврдени од националниот систем за евалуација на лекови. Тоа означува важна пресвртница за компанијата, дополнително збогатувајќи го нејзиното портфолио на производи и обезбедувајќи силна основа за проширување на пазарот во секторот за окситоцин.
ЗА ЏИМЕД
JYMed е високотехнолошка биофармацевтска компанија специјализирана за независно истражување, развој, производство и продажба на производи базирани на пептиди, како и услуги за договорен развој и организација на производство (CDMO). Компанијата е посветена на обезбедување висококвалитетни пептидни API-ја и прилагодени решенија за глобални клиенти. Нејзиното портфолио на производи вклучува десетици пептидни API-ја, при што основните производи како што се Semaglutide и Terlipressin веќе имаат завршено поднесување за DMF до американската FDA.

Нејзината подружница, Hubei JXBio Pharmaceutical Co.,Ltd., управува со најсовремени производствени линии за пептидни API кои се во согласност со cGMP стандардите утврдени од американската FDA, европската EMA и кинеската NMPA. Објектот вклучува 10 големи и пилот-линии за производство и има воспоставено ригорозен систем за управување со квалитет на фармацевтски производи (QMS) и систем за управување со здравјето и безбедноста на животната средина (EHS). Овие обезбедуваат целиот процес, од истражување и развој до производство, да ги исполнува највисоките меѓународни стандарди. Компанијата успешно ги помина инспекциите за усогласеност со GMP и од американската FDA и од кинеската NMPA и е признаена од водечките глобални фармацевтски компании за нејзината извонредност во управувањето со EHS, демонстрирајќи ја својата извонредна посветеност на квалитетот, безбедноста и одговорноста за животната средина.

Основни деловни области:Домашна и меѓународна регистрација и усогласеност со API за пептид,Ветеринарни и козметички пептиди,Услуги за пептиди по нарачка, вклучувајќи CRO, CMO и OEM решенија,Конјугати на пептиди-лек (PDC), вклучувајќи пептид-радионуклид, пептид-мала молекула, пептид-протеин и пептид-РНК терапевтски средства.

ГЛАВНИ ПРОИЗВОДИ

За повеќе детали за нашите производи, ве молиме контактирајте не.

Глобални API и козметички прашања: Тел. бр.: +86-15013529272;

Регистрација на API и CDMO услуги (пазар на САД и ЕУ)): +86-15818682250

Е-пошта:jymed@jymedtech.com

Адреса: 8 и 9 катови, зграда 1, Индустриски парк за биомедицински иновации во Шенжен, улица Џинхуи бр. 14, подокруг Кенгзи, округ Пингшан, Шенжен