JYMed ໄດ້ຮັບສິດທິບັດເອີຣົບສໍາລັບວິທີການສັງເຄາະນະວັດຕະກໍາຂອງ Liraglutide. ຈຸດສໍາຄັນນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນຄວາມເປັນຜູ້ນໍາພາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງພວກເຮົາໃນ peptide R&D ແລະ IP. ສິດທິບັດນີ້ເປັນຕົວແທນຂອງຂະບວນການໃຫມ່ສໍາລັບການສັງເຄາະ liraglutide, ເຊິ່ງບໍ່ພຽງແຕ່ຮັບປະກັນຜົນຜະລິດທີ່ຫມັ້ນຄົງ, ແຕ່ຍັງຫຼຸດຜ່ອນການສ້າງຕັ້ງຂອງ impurity ເຊື້ອຊາດ [D-Thr^5]-Liraglutide, ທີ່ໃກ້ຊິດກັບຜະລິດຕະພັນເປົ້າຫມາຍດັ່ງກ່າວ. ນະວັດຕະກໍານີ້ເສີມຂະຫຍາຍຄຸນນະພາບຜະລິດຕະພັນໂດຍລວມ.

ການຊື້ສິດທິບັດເອີຣົບນີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມສາມາດ R&D ທີ່ສົມບູນແບບຂອງບໍລິສັດ, ເພີ່ມຄວາມໄດ້ປຽບທາງດ້ານເຕັກໂນໂລຢີຂອງຕົນ. ມັນປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການເສີມສ້າງຄວາມສາມາດໃນການແຂ່ງຂັນຫຼັກຂອງ JYMed ແລະຂະຫຍາຍການມີຢູ່ໃນຕະຫຼາດສາກົນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນເສີມສ້າງຄວາມໄດ້ປຽບທາງດ້ານຊັບສິນທາງປັນຍາຂອງບໍລິສັດ, ຊ່ວຍຮັກສາແລະເສີມຂະຫຍາຍຄວາມສາມາດໃນການແຂ່ງຂັນໃນຕະຫຼາດທົ່ວໂລກ.

Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd, ບໍລິສັດຍ່ອຍຂອງ Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd, ບໍ່ດົນມານີ້ໄດ້ຮັບແຈ້ງການການອະນຸມັດຕະຫຼາດສໍາລັບ Oxytocin Active Pharmaceutical Ingredient (API) ທີ່ອອກໂດຍ National Medical Products Administration (NMPA) ຂອງຈີນ.

ການອະນຸມັດນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າ JXBio's oxytocin API ຕອບສະຫນອງຂໍ້ກໍານົດດ້ານວິຊາການດ້ານກົດລະບຽບທີ່ກໍານົດໄວ້ໂດຍລະບົບການປະເມີນຜົນຢາແຫ່ງຊາດ. ມັນ​ເປັນ​ຂີດ​ໝາຍ​ສຳ​ຄັນ​ຂອງ​ບໍ​ລິ​ສັດ, ເພີ່ມ​ທະ​ວີ​ການ​ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ​ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ​ຂອງ​ຕົນ​ຕື່ມ​ອີກ ແລະ ເປັນ​ພື້ນ​ຖານ​ທີ່​ເຂັ້ມ​ແຂງ​ສຳ​ລັບ​ການ​ຂະ​ຫຍາຍ​ຕະ​ຫຼາດ​ໃນ​ຂະ​ແໜງ oxytocin.
ກ່ຽວກັບ JYMED
JYMed ເປັນບໍລິສັດ biopharmaceutical ເຕັກໂນໂລຢີສູງທີ່ມີຄວາມຊ່ຽວຊານໃນການຄົ້ນຄວ້າເອກະລາດ, ການພັດທະນາ, ການຜະລິດ, ແລະການຂາຍຜະລິດຕະພັນທີ່ອີງໃສ່ peptide, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບສັນຍາການພັດທະນາແລະການບໍລິການອົງການຈັດຕັ້ງການຜະລິດ (CDMO). ບໍລິສັດມີຄວາມມຸ່ງຫມັ້ນທີ່ຈະສະຫນອງ APIs peptide ທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງແລະການແກ້ໄຂທີ່ກໍາຫນົດເອງໃຫ້ກັບລູກຄ້າທົ່ວໂລກ. ຫຼັກຊັບຜະລິດຕະພັນຂອງມັນປະກອບມີ APIs peptide ຫລາຍສິບ, ດ້ວຍຜະລິດຕະພັນຫຼັກເຊັ່ນ Semaglutide ແລະ Terlipressin ໄດ້ສໍາເລັດການຍື່ນເອກະສານ FDA DMF ຂອງສະຫະລັດແລ້ວ.

ບໍລິສັດຍ່ອຍຂອງຕົນ, Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd., ດໍາເນີນການສາຍການຜະລິດ API peptide ທີ່ທັນສະໄຫມທີ່ປະຕິບັດຕາມມາດຕະຖານ cGMP ທີ່ກໍານົດໂດຍ US FDA, European EMA, ແລະ NMPA ຂອງຈີນ. ສະຖານທີ່ປະກອບມີ 10 ສາຍການຜະລິດຂະຫນາດໃຫຍ່ແລະການທົດລອງແລະໄດ້ສ້າງຕັ້ງລະບົບການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບຢາຢ່າງເຂັ້ມງວດ (QMS) ແລະລະບົບການຄຸ້ມຄອງສຸຂະພາບແລະຄວາມປອດໄພສິ່ງແວດລ້ອມ (EHS). ເຫຼົ່ານີ້ຮັບປະກັນວ່າຂະບວນການທັງຫມົດ, ຈາກ R & D ການຜະລິດ, ບັນລຸມາດຕະຖານສາກົນທີ່ສູງທີ່ສຸດ. ບໍລິສັດໄດ້ປະສົບຜົນສໍາເລັດຜ່ານການກວດກາການປະຕິບັດຕາມ GMP ໂດຍທັງ FDA ຂອງສະຫະລັດແລະ NMPA ຂອງຈີນແລະໄດ້ຮັບການຍອມຮັບຈາກບໍລິສັດຢາຊັ້ນນໍາຂອງໂລກສໍາລັບການຄຸ້ມຄອງ EHS ທີ່ດີເລີດ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມມຸ່ງຫມັ້ນທີ່ໂດດເດັ່ນໃນຄຸນນະພາບ, ຄວາມປອດໄພ, ແລະຄວາມຮັບຜິດຊອບດ້ານສິ່ງແວດລ້ອມ.

ພື້ນທີ່ທຸລະກິດຫຼັກ:ການລົງທະບຽນ API peptide ພາຍໃນແລະຕ່າງປະເທດແລະການປະຕິບັດຕາມ,ສັດຕະວະແພດແລະ peptides ເຄື່ອງສໍາອາງ,ບໍລິການ peptide ແບບກຳນົດເອງ, ລວມທັງການແກ້ໄຂ CRO, CMO, ແລະ OEM,peptide-drug conjugates (PDCs), ລວມທັງ peptide-radionuclide, peptide-molecule ຂະຫນາດນ້ອຍ, peptide-protein, ແລະ peptide-RNA therapeutics.

ຜະລິດຕະພັນຫຼັກ

ສໍາລັບລາຍລະອຽດເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຮົາ, ກະລຸນາຕິດຕໍ່ພວກເຮົາ.

Global API ແລະການສອບຖາມເຄື່ອງສຳອາງ: ເບີໂທ: +86-15013529272;

ການລົງທະບຽນ API ແລະການບໍລິການ CDMO (ຕະຫຼາດສະຫະລັດ EU): +86-15818682250

ອີເມລ:jymed@jymedtech.com

ທີ່ຢູ່: ຊັ້ນ 8 & 9, ອາຄານ 1, ສວນອຸດສາຫະ ກຳ ນະວັດຕະກໍາຊີວະພາບ Shenzhen, 14 Jinhui Road, Kengzi District, Pingshan District, Shenzhen