JYMed-ს მიენიჭა ევროპული პატენტი ლირაგლუტიდის ინოვაციური სინთეზის მეთოდისთვის. ეს ეტაპი ხაზს უსვამს ჩვენს ლიდერობას პეპტიდების კვლევასა და განვითარებაში, ასევე ინტელექტუალურ სინთეზში. ეს პატენტი წარმოადგენს ლირაგლუტიდის სინთეზის ახალ პროცესს, რომელიც არა მხოლოდ უზრუნველყოფს სტაბილურ მოსავლიანობას, არამედ მნიშვნელოვნად ამცირებს რაცემიული მინარევის [D-Thr^5]-ლირაგლუტიდის წარმოქმნას, რომელიც ძალიან ჰგავს სამიზნე პროდუქტს. ეს ინოვაცია აუმჯობესებს პროდუქტის საერთო ხარისხს.

ამ ევროპული პატენტის შეძენა აჩვენებს კომპანიის ყოვლისმომცველ კვლევისა და განვითარების შესაძლებლობებს, რაც კიდევ უფრო ამყარებს მის ტექნოლოგიურ უპირატესობებს. ის ხელს უწყობს JYMed-ის ძირითადი კონკურენტუნარიანობის გაძლიერებას და საერთაშორისო ბაზრებზე მისი ყოფნის გაფართოებას. გარდა ამისა, ის აძლიერებს კომპანიის ინტელექტუალური საკუთრების უპირატესობებს, რაც ხელს უწყობს მისი გლობალური ბაზრის კონკურენტუნარიანობის შენარჩუნებას და გაძლიერებას.

„Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd.“-მ, რომელიც „Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd.“-ის შვილობილი კომპანიაა, ცოტა ხნის წინ მიიღო ჩინეთის ეროვნული სამედიცინო პროდუქტების ადმინისტრაციის (NMPA) მიერ გაცემული ოქსიტოცინის აქტიური ფარმაცევტული ინგრედიენტის (API) ბაზარზე დამტკიცების შესახებ შეტყობინება.

ეს დამტკიცება ნიშნავს, რომ JXBio-ს ოქსიტოცინის API აკმაყოფილებს ეროვნული წამლის შეფასების სისტემის მიერ დადგენილ მარეგულირებელ ტექნიკურ მოთხოვნებს. ეს კომპანიისთვის მნიშვნელოვან ეტაპს წარმოადგენს, რაც კიდევ უფრო ამდიდრებს მის პროდუქციის პორტფელს და ქმნის მყარ საფუძველს ოქსიტოცინის სექტორში ბაზრის გაფართოებისთვის.
JYMED-ის შესახებ
JYMed არის მაღალტექნოლოგიური ბიოფარმაცევტული კომპანია, რომელიც სპეციალიზირებულია პეპტიდებზე დაფუძნებული პროდუქტების დამოუკიდებელ კვლევაში, განვითარებაში, წარმოებასა და გაყიდვებში, ასევე კონტრაქტის შემუშავებისა და წარმოების ორგანიზაციის (CDMO) მომსახურებაში. კომპანია ვალდებულია მიაწოდოს მაღალი ხარისხის პეპტიდური API-ები და მორგებული გადაწყვეტილებები გლობალური კლიენტებისთვის. მისი პროდუქციის პორტფოლიო მოიცავს ათობით პეპტიდურ API-ს, რომელთა ძირითად პროდუქტებს, როგორიცაა სემაგლუტიდი და ტერლიპრესინი, უკვე დასრულებული აქვთ აშშ-ის FDA-ს DMF-ში წარდგენილი დოკუმენტაცია.

მისი შვილობილი კომპანია, Hubei JXBio Pharmaceutical Co.,Ltd.., მართავს პეპტიდური API წარმოების ულტრათანამედროვე ხაზებს, რომლებიც შეესაბამება აშშ-ის FDA-ს, ევროპის EMA-ს და ჩინეთის NMPA-ს მიერ დადგენილ cGMP სტანდარტებს. ობიექტი მოიცავს 10 მასშტაბურ და საპილოტე წარმოების ხაზს და დანერგილია მკაცრი ფარმაცევტული ხარისხის მართვის სისტემა (QMS) და გარემოსდაცვითი, ჯანმრთელობისა და უსაფრთხოების (EHS) მართვის სისტემა. ეს უზრუნველყოფს, რომ მთელი პროცესი, კვლევიდან და განვითარებიდან წარმოებამდე, აკმაყოფილებდეს უმაღლეს საერთაშორისო სტანდარტებს. კომპანიამ წარმატებით გაიარა GMP შესაბამისობის ინსპექტირება როგორც აშშ-ის FDA-ს, ასევე ჩინეთის NMPA-ს მიერ და აღიარებულია წამყვანი გლობალური ფარმაცევტული კომპანიების მიერ EHS მენეჯმენტის სრულყოფილებისთვის, რაც აჩვენებს მის გამორჩეულ ერთგულებას ხარისხის, უსაფრთხოებისა და გარემოსდაცვითი პასუხისმგებლობის მიმართ.

ძირითადი ბიზნეს სფეროები:პეპტიდური API-ს შიდა და საერთაშორისო რეგისტრაცია და შესაბამისობა,ვეტერინარული და კოსმეტიკური პეპტიდები,პეპტიდების ინდივიდუალური სერვისები, მათ შორის CRO, CMO და OEM გადაწყვეტილებები,პეპტიდ-წამლის კონიუგატები (PDC), მათ შორის პეპტიდ-რადიონუკლიდი, პეპტიდ-მცირე მოლეკულა, პეპტიდ-ცილა და პეპტიდ-რნმ თერაპიული საშუალებები.

ძირითადი პროდუქტები

ჩვენი პროდუქციის შესახებ დამატებითი ინფორმაციისთვის, გთხოვთ, დაგვიკავშირდეთ.

გლობალური API და კოსმეტიკური ინფორმაციის შესახებ შეკითხვები: ტელ.: +86-15013529272;

API რეგისტრაცია და CDMO სერვისები (აშშ, ევროკავშირის ბაზარი)): +86-15818682250

ელ. ფოსტა:jymed@jymedtech.com

მისამართი: შენჟენის ბიოსამედიცინო ინოვაციების ინდუსტრიული პარკი, კენძის ქვერაიონი, პინგშანის რაიონი, შენჟენი, შენჟენის 14 ჯინჰუის გზა, პირველი კორპუსი, მე-8 და მე-9 სართულები.