JYMed ha obtenido una patente europea por su innovador método de síntesis de liraglutida. Este hito destaca nuestro continuo liderazgo en I+D y propiedad intelectual de péptidos. Esta patente representa un nuevo proceso para sintetizar liraglutida, que no solo garantiza un rendimiento estable, sino que también reduce significativamente la formación de la impureza racémica [D-Thr^5]-liraglutida, que se asemeja mucho al producto objetivo. Esta innovación mejora la calidad general del producto.

La adquisición de esta patente europea demuestra la amplia capacidad de I+D de la empresa, consolidando aún más sus ventajas tecnológicas. Contribuye a fortalecer la competitividad de JYMed y a ampliar su presencia en los mercados internacionales. Además, refuerza las ventajas de la empresa en materia de propiedad intelectual, contribuyendo a mantener y mejorar su competitividad en el mercado global.

Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd, una subsidiaria de Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd, recibió recientemente la Notificación de Aprobación de Mercado para el Ingrediente Farmacéutico Activo (API) de Oxitocina emitida por la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA) de China.

Esta aprobación significa que el principio activo de oxitocina de JXBio cumple con los requisitos técnicos regulatorios establecidos por el sistema nacional de evaluación de medicamentos. Marca un hito importante para la empresa, que enriquece aún más su cartera de productos y sienta las bases para la expansión del mercado en el sector de la oxitocina.
ACERCA DE JYMED
JYMed es una compañía biofarmacéutica de alta tecnología especializada en la investigación, el desarrollo, la producción y la venta independientes de productos basados en péptidos, así como en servicios de desarrollo y fabricación por contrato (CDMO). La compañía se compromete a proporcionar API de péptidos de alta calidad y soluciones personalizadas a clientes globales. Su cartera de productos incluye docenas de API de péptidos, y productos clave como la semaglutida y la terlipresina ya han completado la solicitud de DMF ante la FDA de EE. UU.

Su filial, Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd..Opera líneas de producción de API de péptidos de última generación que cumplen con las normas cGMP establecidas por la FDA de EE. UU., la EMA europea y la NMPA de China. La planta incluye 10 líneas de producción a gran escala y piloto, y ha establecido un riguroso sistema de gestión de calidad farmacéutica (SGC) y un sistema de gestión de seguridad, salud y medio ambiente (SSMA). Estos garantizan que todo el proceso, desde la I+D hasta la producción, cumpla con los más altos estándares internacionales. La empresa ha superado con éxito las inspecciones de cumplimiento de GMP de la FDA de EE. UU. y la NMPA de China, y ha sido reconocida por las principales compañías farmacéuticas mundiales por su excelencia en la gestión de SSMA, lo que demuestra su destacado compromiso con la calidad, la seguridad y la responsabilidad ambiental.

Áreas de negocio principales:Registro y cumplimiento de API de péptidos nacionales e internacionales,Péptidos veterinarios y cosméticos,Servicios de péptidos personalizados, incluidas soluciones CRO, CMO y OEM,Conjugados péptido-fármaco (PDC), que incluyen terapias péptido-radionucleido, péptido-molécula pequeña, péptido-proteína y péptido-ARN..

PRODUCTOS PRINCIPALES

Para más detalles sobre nuestros productos, contáctenos.

Consultas sobre API y cosméticos globales: Tel.: +86-15013529272;

Servicios de registro de API y CDMO (mercado de EE. UU. y UE)）: +86-15818682250

Correo electrónico:jymed@jymedtech.com

Dirección: Pisos 8 y 9, Edificio 1, Parque Industrial de Innovación Biomédica de Shenzhen, 14 Jinhui Road, Subdistrito de Kengzi, Distrito de Pingshan, Shenzhen