JYMed is 'n Europese patent toegeken vir sy innoverende sintesemetode van Liraglutide. Hierdie mylpaal beklemtoon ons voortgesette leierskap in peptied-O&O en IP. Hierdie patent verteenwoordig 'n nuwe proses vir die sintetisering van liraglutide, wat nie net stabiele opbrengs verseker nie, maar ook die vorming van die rasemiese onsuiwerheid [D-Thr^5]-Liraglutide, wat baie soos die teikenproduk lyk, aansienlik verminder. Hierdie innovasie verbeter die algehele produkgehalte.

Die verkryging van hierdie Europese patent demonstreer die omvattende O&O-vermoëns van die maatskappy en verstewig sy tegnologiese voordele verder. Dit dra by tot die versterking van JYMed se kernmededingendheid en die uitbreiding van sy teenwoordigheid in internasionale markte. Daarbenewens versterk dit die maatskappy se intellektuele eiendomsvoordele en help dit om sy globale markmededingendheid te handhaaf en te verbeter.

Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd, 'n filiaal van Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd, het onlangs die kennisgewing van markgoedkeuring vir die aktiewe farmaseutiese bestanddeel (API) van oksitosien ontvang wat deur die Nasionale Mediese Produkte-administrasie (NMPA) van China uitgereik is.

Hierdie goedkeuring beteken dat JXBio se oksitosien-API voldoen aan die regulatoriese tegniese vereistes wat deur die nasionale geneesmiddelevalueringstelsel gestel word. Dit is 'n belangrike mylpaal vir die maatskappy, wat sy produkportefeulje verder verryk en 'n sterk fondament bied vir markuitbreiding in die oksitosiensektor.
OOR JYMED
JYMed is 'n hoëtegnologie biofarmaseutiese maatskappy wat spesialiseer in die onafhanklike navorsing, ontwikkeling, produksie en verkope van peptied-gebaseerde produkte, sowel as kontrakontwikkeling en vervaardigingsorganisasie (CDMO) dienste. Die maatskappy is daartoe verbind om hoë kwaliteit peptied API's en pasgemaakte oplossings aan globale kliënte te verskaf. Die produkportefeulje sluit dosyne peptied API's in, met kernprodukte soos Semaglutide en Terlipressin wat reeds Amerikaanse FDA DMF-indienings voltooi het.

Sy filiaal, Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd.., bedryf moderne peptied-API-produksielyne wat voldoen aan cGMP-standaarde wat deur die Amerikaanse FDA, Europese EMA en China se NMPA gestel is. Die fasiliteit sluit 10 grootskaalse en loodsproduksielyne in en het 'n streng farmaseutiese kwaliteitsbestuurstelsel (QMS) en 'n omgewingsgesondheid- en veiligheidsbestuurstelsel (EHS) gevestig. Dit verseker dat die hele proses, van O&O tot produksie, aan die hoogste internasionale standaarde voldoen. Die maatskappy het suksesvol GMP-nakomingsinspeksies deur beide die Amerikaanse FDA en China se NMPA geslaag en is deur toonaangewende wêreldwye farmaseutiese maatskappye erken vir sy EHS-bestuursuitnemendheid, wat sy uitstekende toewyding aan kwaliteit, veiligheid en omgewingsverantwoordelikheid demonstreer.

Kernbesigheidsgebiede:Binnelandse en internasionale peptied API registrasie en nakoming,Veeartsenykundige en kosmetiese peptiede,Pasgemaakte peptieddienste, insluitend CRO-, CMO- en OEM-oplossings,Peptied-dwelmkonjugate (PDC's), insluitend peptied-radionuklied, peptied-kleinmolekule, peptied-proteïen en peptied-RNA-terapeutiese middels.

HOOFPRODUKTE

Vir meer besonderhede oor ons produkte, kontak ons ​​asseblief.

Globale API- en Kosmetiese Navrae: Tel. Nr.: +86-15013529272;

API-registrasie en CDMO-dienste (VSA EU-mark)）: +86-15818682250

E-pos:jymed@jymedtech.com

Adres: Vloere 8 en 9, Gebou 1, Shenzhen Biomedical Innovation Industriële Park, 14 Jinhui Pad, Kengzi Subdistrik, Pingshan Distrik, Shenzhen