JYMed-ը եվրոպական արտոնագիր է ստացել լիրագլուտիդի իր նորարարական սինթեզի մեթոդի համար: Այս նվաճումը ընդգծում է մեր շարունակական առաջատարությունը պեպտիդների հետազոտությունների և զարգացման, ինչպես նաև մտավոր սեփականության ոլորտում: Այս արտոնագիրը ներկայացնում է լիրագլուտիդի սինթեզի նոր գործընթաց, որը ոչ միայն ապահովում է կայուն արդյունք, այլև զգալիորեն նվազեցնում է ռացեմիկ խառնուրդի [D-Thr^5]-լիրագլուտիդի առաջացումը, որը շատ նման է թիրախային արտադրանքին: Այս նորարարությունը բարելավում է արտադրանքի ընդհանուր որակը:

Այս եվրոպական արտոնագրի ձեռքբերումը ցույց է տալիս ընկերության համապարփակ հետազոտությունների և զարգացման կարողությունները՝ ավելի ամրապնդելով դրա տեխնոլոգիական առավելությունները: Այն նպաստում է JYMed-ի հիմնական մրցունակության ամրապնդմանը և միջազգային շուկաներում նրա ներկայության ընդլայնմանը: Բացի այդ, այն ամրապնդում է ընկերության մտավոր սեփականության առավելությունները՝ օգնելով պահպանել և բարձրացնել նրա համաշխարհային շուկայի մրցունակությունը:

«Hubey JXBio Pharmaceutical Co., Ltd» ընկերությունը, որը «Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd» ընկերության դուստր ձեռնարկությունն է, վերջերս Չինաստանի Ազգային բժշկական արտադրանքի վարչության (NMPA) կողմից ստացել է օքսիտոցինի ակտիվ դեղագործական բաղադրիչի (API) շուկայի հաստատման ծանուցումը։

Այս հաստատումը նշանակում է, որ JXBio-ի օքսիտոցինի API-ն համապատասխանում է դեղերի ազգային գնահատման համակարգի կողմից սահմանված կարգավորող տեխնիկական պահանջներին։ Սա կարևոր փուլ է ընկերության համար՝ ավելի հարստացնելով նրա արտադրանքի պորտֆելը և ամուր հիմք ստեղծելով օքսիտոցինի ոլորտում շուկայի ընդլայնման համար։
ՋԻՄԵԴԻ ՄԱՍԻՆ
JYMed-ը բարձր տեխնոլոգիական կենսադեղագործական ընկերություն է, որը մասնագիտանում է պեպտիդային արտադրանքի անկախ հետազոտությունների, մշակման, արտադրության և վաճառքի, ինչպես նաև պայմանագրային մշակման և արտադրության կազմակերպման (CDMO) ծառայությունների մեջ: Ընկերությունը հանձնառու է համաշխարհային հաճախորդներին տրամադրել բարձրորակ պեպտիդային API-ներ և անհատականացված լուծումներ: Դրա արտադրանքի պորտֆելը ներառում է տասնյակ պեպտիդային API-ներ, որոնցից հիմնական արտադրանքները, ինչպիսիք են Semaglutide-ը և Terlipressin-ը, արդեն իսկ ստացել են ԱՄՆ FDA DMF գրանցում:

Դրա դուստր ձեռնարկությունը՝ Hubei JXBio Pharmaceutical Co.,Ltd-ն., շահագործում է ժամանակակից պեպտիդային API արտադրական գծեր, որոնք համապատասխանում են ԱՄՆ FDA-ի, Եվրոպական EMA-ի և Չինաստանի NMPA-ի կողմից սահմանված cGMP ստանդարտներին: Կենտրոնը ներառում է 10 մեծածավալ և փորձնական արտադրական գծեր և ներդրել է խիստ դեղագործական որակի կառավարման համակարգ (QMS) և շրջակա միջավայրի առողջության և անվտանգության (EHS) կառավարման համակարգ: Սրանք ապահովում են, որ ամբողջ գործընթացը՝ հետազոտությունից և զարգացումից մինչև արտադրություն, համապատասխանի ամենաբարձր միջազգային չափանիշներին: Ընկերությունը հաջողությամբ անցել է GMP համապատասխանության ստուգումները թե՛ ԱՄՆ FDA-ի, թե՛ Չինաստանի NMPA-ի կողմից և ճանաչվել է առաջատար համաշխարհային դեղագործական ընկերությունների կողմից իր EHS կառավարման գերազանցության համար՝ ցույց տալով իր ակնառու նվիրվածությունը որակին, անվտանգությանը և շրջակա միջավայրի պաշտպանությանը:

Հիմնական գործարար ոլորտներ:Ներքին և միջազգային պեպտիդային API-ի գրանցում և համապատասխանություն,Անասնաբուժական և կոսմետիկ պեպտիդներ,Պատվերով պեպտիդային ծառայություններ, ներառյալ CRO, CMO և OEM լուծումներ,Պեպտիդ-դեղամիջոց կոնյուգատներ (PDC), ներառյալ պեպտիդ-ռադիոնուկլիդ, պեպտիդ-փոքր մոլեկուլ, պեպտիդ-սպիտակուց և պեպտիդ-ՌՆԹ թերապևտիկ միջոցներ.

Հիմնական ապրանքներ

Մեր արտադրանքի մասին լրացուցիչ տեղեկությունների համար, խնդրում ենք կապվել մեզ հետ։

API-ի և կոսմետիկայի գլոբալ հարցումներ. Հեռ․՝ +86-15013529272;

API գրանցում և CDMO ծառայություններ (ԱՄՆ, ԵՄ շուկա)): +86-15818682250

Էլ․ հասցե։jymed@jymedtech.com

Հասցե՝ Շենժենի կենսաբժշկական նորարարությունների արդյունաբերական պարկ, 1-ին շենք, Ջինհուի ճանապարհ, 14, Կենզի ենթաշրջան, Փինգշան շրջան, Շենժեն