JYMed je prejel evropski patent za svojo inovativno metodo sinteze liraglutida. Ta mejnik poudarja naš stalni vodilni položaj na področju raziskav in razvoja peptidov ter intelektualne lastnine. Ta patent predstavlja nov postopek za sintezo liraglutida, ki ne zagotavlja le stabilnega izkoristka, temveč tudi znatno zmanjša nastanek racemne nečistoče [D-Thr^5]-liraglutida, ki je zelo podobna ciljnemu izdelku. Ta inovacija izboljšuje splošno kakovost izdelka.

Pridobitev tega evropskega patenta dokazuje celovite zmogljivosti podjetja na področju raziskav in razvoja ter dodatno utrjuje njegove tehnološke prednosti. Prispeva h krepitvi ključne konkurenčnosti podjetja JYMed in širitvi njegove prisotnosti na mednarodnih trgih. Poleg tega krepi prednosti podjetja na področju intelektualne lastnine in pomaga ohranjati in krepiti njegovo konkurenčnost na svetovnem trgu.

Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd, hčerinsko podjetje Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd, je pred kratkim prejelo obvestilo o odobritvi trženja za aktivno farmacevtsko sestavino (API) oksitocina, ki ga je izdala Nacionalna uprava za medicinske izdelke (NMPA) Kitajske.

Ta odobritev pomeni, da JXBio-jev API za oksitocin izpolnjuje regulativne tehnične zahteve, ki jih je določil nacionalni sistem za ocenjevanje zdravil. To pomeni pomemben mejnik za podjetje, ki dodatno bogati njegov portfelj izdelkov in zagotavlja trdne temelje za širitev trga v sektorju oksitocina.
O JYMEDU
JYMed je visokotehnološko biofarmacevtsko podjetje, specializirano za neodvisne raziskave, razvoj, proizvodnjo in prodajo izdelkov na osnovi peptidov, pa tudi za storitve pogodbenega razvoja in organizacije proizvodnje (CDMO). Podjetje je zavezano zagotavljanju visokokakovostnih peptidnih API-jev in prilagojenih rešitev za stranke po vsem svetu. Njegov portfelj izdelkov vključuje na desetine peptidnih API-jev, pri čemer so ključni izdelki, kot sta semaglutid in terlipresin, že prejeli vloge za DMF pri ameriški agenciji FDA.

Njegova hčerinska družba, Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd.., upravlja najsodobnejše proizvodne linije peptidnih API, ki so skladne s standardi cGMP, ki jih določajo ameriška FDA, evropska EMA in kitajska NMPA. Obrat vključuje 10 obsežnih in pilotnih proizvodnih linij ter je vzpostavil strog sistem vodenja farmacevtske kakovosti (QMS) in sistem upravljanja okoljskega zdravja in varnosti (EHS). To zagotavlja, da celoten proces, od raziskav in razvoja do proizvodnje, izpolnjuje najvišje mednarodne standarde. Podjetje je uspešno prestalo inšpekcijske preglede skladnosti z GMP s strani ameriške FDA in kitajske NMPA ter je bilo priznano s strani vodilnih svetovnih farmacevtskih podjetij za odličnost pri upravljanju EHS, kar dokazuje njegovo izjemno zavezanost kakovosti, varnosti in okoljski odgovornosti.

Osnovna poslovna področja:Registracija in skladnost s predpisi o domačih in mednarodnih peptidnih API,Veterinarski in kozmetični peptidi,Storitve peptidov po meri, vključno z rešitvami CRO, CMO in OEM,Konjugati peptid-zdravilo (PDC), vključno s terapevtiki peptid-radionuklid, peptid-majhna molekula, peptid-protein in peptid-RNA.

GLAVNI IZDELKI

Za več podrobnosti o naših izdelkih nas prosim kontaktirajte.

Globalna API in kozmetična vprašanja: Tel. št.: +86-15013529272;

Registracija API in storitve CDMO (trg ZDA EU)）: +86-15818682250

E-pošta:jymed@jymedtech.com

Naslov: 8. in 9. nadstropje, stavba 1, industrijski park Shenzhen Biomedical Innovation, cesta Jinhui 14, okrožje Kengzi, okrožje Pingshan, Shenzhen