JYMed është vlerësuar me një patentë evropiane për metodën e saj inovative të sintezës së Liraglutidës. Ky moment historik nxjerr në pah udhëheqjen tonë të vazhdueshme në kërkimin dhe zhvillimin e peptideve dhe prodhimin intelektual. Kjo patentë përfaqëson një proces të ri për sintezën e liraglutidës, e cila jo vetëm që siguron rendiment të qëndrueshëm, por gjithashtu zvogëlon ndjeshëm formimin e papastërtisë racemike [D-Thr^5]-Liraglutidë, e cila i ngjan shumë produktit të synuar. Kjo inovacion përmirëson cilësinë e përgjithshme të produktit.

Blerja e kësaj patente evropiane demonstron aftësitë gjithëpërfshirëse të kompanisë në kërkim-zhvillim, duke forcuar më tej avantazhet e saj teknologjike. Kontribuon në forcimin e konkurrencës thelbësore të JYMed dhe zgjerimin e pranisë së saj në tregjet ndërkombëtare. Përveç kësaj, përforcon avantazhet e pronësisë intelektuale të kompanisë, duke ndihmuar në ruajtjen dhe rritjen e konkurrencës së saj në tregun global.

Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd, një degë e Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd, ka marrë së fundmi Njoftimin e Miratimit të Tregut për Përbërësin Aktiv Farmaceutik (API) të Oksitocinës të lëshuar nga Administrata Kombëtare e Produkteve Mjekësore (NMPA) e Kinës.

Ky miratim nënkupton që API-ja e oksitocinës e JXBio përmbush kërkesat teknike rregullatore të përcaktuara nga sistemi kombëtar i vlerësimit të barnave. Kjo shënon një moment të rëndësishëm për kompaninë, duke pasuruar më tej portofolin e produkteve të saj dhe duke ofruar një bazë të fortë për zgjerimin e tregut në sektorin e oksitocinës.
RRETH JYMED
JYMed është një kompani biofarmaceutike e teknologjisë së lartë e specializuar në kërkimin, zhvillimin, prodhimin dhe shitjet e pavarura të produkteve me bazë peptidesh, si dhe në shërbimet e zhvillimit të kontratave dhe organizimit të prodhimit (CDMO). Kompania është e përkushtuar për të ofruar API peptidesh me cilësi të lartë dhe zgjidhje të personalizuara për klientët globalë. Portofoli i produkteve të saj përfshin dhjetëra API peptidesh, me produkte kryesore si Semaglutide dhe Terlipressin që tashmë kanë përfunduar regjistrimet DMF në FDA të SHBA-së.

Dega e saj, Hubei JXBio Pharmaceutical Co.,Ltd., operon linja prodhimi të API-ve të peptideve të teknologjisë së fundit që përputhen me standardet cGMP të përcaktuara nga FDA e SHBA-së, EMA evropiane dhe NMPA e Kinës. Objekti përfshin 10 linja prodhimi në shkallë të gjerë dhe pilot dhe ka krijuar një sistem rigoroz të menaxhimit të cilësisë farmaceutike (QMS) dhe një sistem menaxhimi të shëndetit dhe sigurisë mjedisore (EHS). Këto sigurojnë që i gjithë procesi, nga kërkimi dhe zhvillimi deri te prodhimi, të përmbushë standardet më të larta ndërkombëtare. Kompania ka kaluar me sukses inspektimet e përputhshmërisë me GMP nga FDA e SHBA-së dhe NMPA e Kinës dhe është njohur nga kompanitë kryesore globale farmaceutike për përsosmërinë e saj në menaxhimin EHS, duke demonstruar angazhimin e saj të jashtëzakonshëm ndaj cilësisë, sigurisë dhe përgjegjësisë mjedisore.

Fushat Kryesore të Biznesit:Regjistrimi dhe pajtueshmëria me API-në e peptideve vendase dhe ndërkombëtare,Peptide veterinare dhe kozmetike,Shërbime peptidesh të personalizuara, duke përfshirë zgjidhje CRO, CMO dhe OEM,Konjugatet peptide-ilaç (PDC), duke përfshirë peptid-radionuklid, peptid-molekulë të vogël, peptid-proteinë dhe terapeutikë peptid-ARN.

PRODUKTET KRYESORE

Për më shumë detaje mbi produktet tona, ju lutemi na kontaktoni.

Pyetje Globale për API dhe Kozmetikë: Nr. Tel.: +86-15013529272;

Regjistrimi i API-t dhe Shërbimet CDMO (tregu i SHBA-së dhe BE-së)）: +86-15818682250

Email:jymed@jymedtech.com

Adresa: Katet 8 dhe 9, Ndërtesa 1, Parku Industrial i Inovacionit Biomjekësor të Shenzhenit, Rruga Jinhui 14, Nën-distrikti Kengzi, Distrikti Pingshan, Shenzhen