JYMedile on omistatud Euroopa patent oma uuendusliku liraglutiidi sünteesimeetodi eest. See verstapost rõhutab meie jätkuvat juhtpositsiooni peptiidide teadus- ja arendustegevuses ning intellektuaalomandis. See patent esindab uut protsessi liraglutiidi sünteesimiseks, mis mitte ainult ei taga stabiilse saagise, vaid vähendab oluliselt ka ratseemilise lisandi [D-Thr^5]-liraglutiidi teket, mis on sihttootega väga sarnane. See uuendus parandab toote üldist kvaliteeti.

Selle Euroopa patendi omandamine näitab ettevõtte laiaulatuslikke teadus- ja arendustegevuse võimekusi, kindlustades veelgi selle tehnoloogilisi eeliseid. See aitab tugevdada JYMedi põhilist konkurentsivõimet ja laiendada selle kohalolekut rahvusvahelistel turgudel. Lisaks tugevdab see ettevõtte intellektuaalomandi eeliseid, aidates säilitada ja suurendada selle konkurentsivõimet ülemaailmsel turul.

Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd, Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd tütarettevõte, sai hiljuti Hiina riikliku meditsiinitoodete ameti (NMPA) väljastatud oksütotsiini toimeaine (API) turustamisloa teate.

See heakskiit näitab, et JXBio oksütotsiini toimeaine vastab riikliku ravimite hindamissüsteemi kehtestatud regulatiivsetele tehnilistele nõuetele. See tähistab ettevõtte jaoks olulist verstaposti, rikastades veelgi tooteportfelli ja luues tugeva aluse turu laienemiseks oksütotsiini sektoris.
JYMEDI KOHTA
JYMed on kõrgtehnoloogiline biofarmatseutiline ettevõte, mis on spetsialiseerunud peptiidipõhiste toodete sõltumatule uurimisele, arendamisele, tootmisele ja müügile ning lepingulisele arendus- ja tootmisorganisatsiooni (CDMO) teenustele. Ettevõte on pühendunud kvaliteetsete peptiid-API-de ja kohandatud lahenduste pakkumisele klientidele kogu maailmas. Selle tooteportfell sisaldab kümneid peptiid-API-sid, mille põhitooted, nagu semaglutiid ja terlipressiin, on juba esitanud USA FDA DMF-taotlused.

Selle tütarettevõte Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd.., haldab tipptasemel peptiid-API tootmisliine, mis vastavad USA FDA, Euroopa EMA ja Hiina NMPA kehtestatud cGMP standarditele. Rajatises on 10 suuremahulist ja katsetootmisliini ning seal on kehtestatud range ravimite kvaliteedijuhtimissüsteem (QMS) ja keskkonna-, tervise- ja ohutuse (EHS) juhtimissüsteem. Need tagavad, et kogu protsess alates teadus- ja arendustegevusest kuni tootmiseni vastab kõrgeimatele rahvusvahelistele standarditele. Ettevõte on edukalt läbinud nii USA FDA kui ka Hiina NMPA GMP vastavuskontrollid ning juhtivad ülemaailmsed farmaatsiaettevõtted on tunnustanud oma EHS juhtimise tipptaset, mis näitab ettevõtte silmapaistvat pühendumust kvaliteedile, ohutusele ja keskkonnavastutusele.

Põhitegevuse valdkonnad:Kodumaise ja rahvusvahelise peptiidide API registreerimine ja vastavus,Veterinaarsed ja kosmeetilised peptiidid,Kohandatud peptiiditeenused, sh CRO, CMO ja OEM lahendused,Peptiid-ravimi konjugaadid (PDC-d), sealhulgas peptiid-radionukliid, peptiid-väikemolekul, peptiid-valk ja peptiid-RNA ravimid.

PEAMISED TOOTED

Meie toodete kohta lisateabe saamiseks võtke meiega ühendust.

Ülemaailmsed API ja kosmeetika päringud: Tel. nr: +86-15013529272;

API registreerimine ja CDMO teenused (USA ja ELi turg)): +86-15818682250

E-post:jymed@jymedtech.com

Aadress: 8. ja 9. korrus, 1. hoone, Shenzheni biomeditsiinilise innovatsiooni tööstuspark, Jinhui tee 14, Kengzi allpiirkond, Pingshani piirkond, Shenzhen