JYMed je dobio evropski patent za svoju inovativnu metodu sinteze liraglutida. Ova prekretnica ističe naše kontinuirano liderstvo u istraživanju i razvoju peptida i intelektualnom vlasništvu. Ovaj patent predstavlja novi proces za sintezu liraglutida, koji ne samo da osigurava stabilan prinos, već i značajno smanjuje stvaranje racemične nečistoće [D-Thr^5]-Liraglutida, koja je veoma slična ciljanom proizvodu. Ova inovacija poboljšava ukupni kvalitet proizvoda.

Akvizicija ovog evropskog patenta demonstrira sveobuhvatne istraživačko-razvojne kapacitete kompanije, dodatno učvršćujući njene tehnološke prednosti. Doprinosi jačanju ključne konkurentnosti JYMed-a i širenju njegovog prisustva na međunarodnim tržištima. Osim toga, jača prednosti intelektualnog vlasništva kompanije, pomažući u održavanju i unapređenju njene globalne konkurentnosti na tržištu.

Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd, podružnica Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd, nedavno je primila Obavještenje o odobrenju stavljanja na tržište aktivnog farmaceutskog sastojka (API) oksitocina, koje je izdala Nacionalna uprava za medicinske proizvode (NMPA) Kine.

Ovo odobrenje označava da JXBio-ov API za oksitocin ispunjava regulatorne tehničke zahtjeve koje je postavio nacionalni sistem za evaluaciju lijekova. To označava važnu prekretnicu za kompaniju, dodatno obogaćujući njen portfolio proizvoda i pružajući snažnu osnovu za širenje tržišta u sektoru oksitocina.
O JYMEDU
JYMed je visokotehnološka biofarmaceutska kompanija specijalizirana za nezavisno istraživanje, razvoj, proizvodnju i prodaju proizvoda na bazi peptida, kao i usluge ugovornog razvoja i organizacije proizvodnje (CDMO). Kompanija je posvećena pružanju visokokvalitetnih peptidnih API-ja i prilagođenih rješenja globalnim klijentima. Njen portfolio proizvoda uključuje desetine peptidnih API-ja, a osnovni proizvodi poput Semaglutida i Terlipressina već su podnijeli zahtjeve za DMF certifikate Američkoj FDA.

Njegova podružnica, Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd.., upravlja najsavremenijim proizvodnim linijama peptidnih API-ja koje su u skladu sa cGMP standardima koje su postavili američka FDA, evropska EMA i kineska NMPA. Postrojenje uključuje 10 velikih i pilot proizvodnih linija i uspostavilo je rigorozan sistem upravljanja farmaceutskim kvalitetom (QMS) i sistem upravljanja zdravljem i sigurnošću okoliša (EHS). Ovo osigurava da cijeli proces, od istraživanja i razvoja do proizvodnje, ispunjava najviše međunarodne standarde. Kompanija je uspješno prošla inspekcije usklađenosti sa GMP-om od strane američke FDA i kineske NMPA i prepoznata je od strane vodećih svjetskih farmaceutskih kompanija za svoju izvrsnost u upravljanju EHS-om, pokazujući svoju izuzetnu posvećenost kvalitetu, sigurnosti i ekološkoj odgovornosti.

Osnovne poslovne oblasti:Registracija i usklađenost s domaćim i međunarodnim API-jem peptida,Veterinarski i kozmetički peptidi,Prilagođene usluge peptida, uključujući CRO, CMO i OEM rješenja,Konjugati peptida i lijeka (PDC), uključujući peptid-radionuklide, peptid-male molekule, peptid-proteine i peptid-RNA terapijske preparate.

GLAVNI PROIZVODI

Za više detalja o našim proizvodima, molimo Vas da nas kontaktirate.

Globalni upiti o API-ju i kozmetici: Tel. br.: +86-15013529272;

Registracija API-ja i CDMO usluge (tržište SAD-a i EU)）: +86-15818682250

E-pošta:jymed@jymedtech.com

Adresa: Spratovi 8 i 9, Zgrada 1, Industrijski park za biomedicinske inovacije u Shenzhenu, Jinhui Road 14, podokrug Kengzi, okrug Pingshan, Shenzhen