Кампанія JYMed атрымала еўрапейскі патэнт на свой інавацыйны метад сінтэзу ліраглутыду. Гэтая важная падзея сведчыць пра наша пастаяннае лідэрства ў галіне даследаванняў і распрацовак пептыдаў, а таксама інтэлектуальнай уласнасці. Гэты патэнт прадстаўляе новы працэс сінтэзу ліраглутыду, які не толькі забяспечвае стабільны выхад, але і значна памяншае ўтварэнне рацэмічнай прымешкі [D-Thr^5]-ліраглутыду, якая вельмі падобная на мэтавы прадукт. Гэтая інавацыя паляпшае агульную якасць прадукту.

Набыццё гэтага еўрапейскага патэнта дэманструе шырокія магчымасці кампаніі ў галіне даследаванняў і распрацовак, яшчэ больш умацоўваючы яе тэхналагічныя перавагі. Гэта спрыяе ўмацаванню асноўнай канкурэнтаздольнасці JYMed і пашырэнню яе прысутнасці на міжнародных рынках. Акрамя таго, гэта ўмацоўвае перавагі кампаніі ў галіне інтэлектуальнай уласнасці, дапамагаючы падтрымліваць і павышаць яе канкурэнтаздольнасць на глабальным рынку.

Фармацэўтычная кампанія Hubei JXBio, Ltd, даччыная кампанія Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd, нядаўна атрымала ад Нацыянальнага ўпраўлення па медыцынскіх вырабах (NMPA) Кітая паведамленне аб дазволе на продаж актыўнага фармацэўтычнага інгрэдыента (API) аксітацыну.

Гэтае адабрэнне азначае, што аксітацынавы API кампаніі JXBio адпавядае рэгулятыўным тэхнічным патрабаванням, устаноўленым нацыянальнай сістэмай ацэнкі лекаў. Гэта важная падзея для кампаніі, якая яшчэ больш узбагачае яе партфель прадуктаў і забяспечвае трывалую аснову для пашырэння рынку ў сектары аксітацыну.
ПРА JYMED
JYMed — гэта высокатэхналагічная біяфармацэўтычная кампанія, якая спецыялізуецца на незалежных даследаваннях, распрацоўцы, вытворчасці і продажы прадуктаў на аснове пептыдаў, а таксама на паслугах па распрацоўцы і арганізацыі вытворчасці па кантракце (CDMO). Кампанія імкнецца прадастаўляць высакаякасныя пептыдныя API і індывідуальныя рашэнні кліентам па ўсім свеце. Яе партфель прадуктаў уключае дзясяткі пептыдных API, прычым асноўныя прадукты, такія як семаглутыд і тэрліпрэсін, ужо атрымалі заяўкі на атрыманне дыметамфетаміну (DMF) у FDA ЗША.

Яго даччыная кампанія, Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd..кіруе найсучаснейшымі вытворчымі лініямі пептыдных API, якія адпавядаюць стандартам cGMP, устаноўленым FDA ЗША, EMA еўрапейскай EMA і NMPA Кітая. Аб'ект уключае 10 буйных і пілотных вытворчых ліній і ўкараніў строгую сістэму кіравання якасцю фармацэўтычнай прадукцыі (QMS) і сістэму кіравання аховай здароўя і бяспекай навакольнага асяроддзя (EHS). Гэта гарантуе, што ўвесь працэс, ад даследаванняў і распрацовак да вытворчасці, адпавядае самым высокім міжнародным стандартам. Кампанія паспяхова прайшла праверкі адпаведнасці GMP як FDA ЗША, так і NMPA Кітая, і была прызнана вядучымі сусветнымі фармацэўтычнымі кампаніямі за дасканаласць у кіраванні EHS, што дэманструе яе выдатную прыхільнасць да якасці, бяспекі і экалагічнай адказнасці.

Асноўныя сферы дзейнасці:Рэгістрацыя і адпаведнасць пептыдным API на айчыннай і міжнароднай аснове,Ветэрынарныя і касметычныя пептыды,Паслугі па распрацоўцы пептыдаў на заказ, у тым ліку рашэнні CRO, CMO і OEM,Кан'югаты пептыд-лекі (PDC), у тым ліку тэрапеўтычныя прэпараты пептыд-радыенуклід, пептыд-нізкая малекула, пептыд-бялок і пептыд-РНК.

АСНОЎНЫЯ ПРАДУКТЫ

Каб атрымаць больш падрабязную інфармацыю аб нашай прадукцыі, калі ласка, звяжыцеся з намі.

Глабальныя запыты па API і касметыцы: Тэл.: +86-15013529272;

Рэгістрацыя API і паслугі CDMO (рынак ЗША ЕС)）: +86-15818682250

Электронная пошта:jymed@jymedtech.com

Адрас: 8-ы і 9-ы паверхі, корпус 1, прамысловы парк біямедыцынскіх інавацый Шэньчжэня, дарога Цзіньхуэй, 14, падраён Кенцзы, раён Піншань, Шэньчжэнь