JYMed hà ricevutu un brevettu europeu per u so metudu innovativu di sintesi di Liraglutide. Questa tappa impurtante mette in risaltu a nostra leadership cuntinua in a R&D è a IP di peptidi. Stu brevettu rapprisenta un novu prucessu per a sintesi di liraglutide, chì ùn solu assicura un rendimentu stabile, ma riduce ancu significativamente a furmazione di l'impurità racemica [D-Thr^5]-Liraglutide, chì s'assumiglia assai à u pruduttu target. Questa innovazione migliora a qualità generale di u pruduttu.

L'acquistu di stu brevettu europeu dimostra e capacità cumplete di R&S di a cumpagnia, solidificendu ulteriormente i so vantaghji tecnologichi. Cuntribuisce à rinfurzà a cumpetitività fundamentale di JYMed è à espande a so presenza in i mercati internaziunali. Inoltre, rinforza i vantaghji di a pruprietà intellettuale di a cumpagnia, aiutendu à mantene è migliurà a so cumpetitività in u mercatu mundiale.

Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd, una filiale di Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd, hà ricevutu pocu fà a Notifica di Approvazione di u Mercatu per l'Ingrediente Farmaceuticu Attivu (API) di l'Ossitocina emessa da l'Amministrazione Naziunale di i Prodotti Medici (NMPA) di a Cina.

Questa appruvazione significa chì l'API di l'ossitocina di JXBio rispetta i requisiti tecnichi regulatori stabiliti da u sistema naziunale di valutazione di i medicinali. Marca una tappa impurtante per a cumpagnia, arricchendu ulteriormente u so portafogliu di prudutti è furnendu una basa solida per l'espansione di u mercatu in u settore di l'ossitocina.
À PROPOSITU DI JYMED
JYMed hè una sucietà biofarmaceutica high-tech specializata in a ricerca indipendente, u sviluppu, a pruduzzione è a vendita di prudutti à basa di peptidi, è ancu in i servizii di sviluppu per cuntratti è urganizazione di fabricazione (CDMO). A cumpagnia s'impegna à furnisce API peptidichi di alta qualità è suluzioni persunalizate à i clienti mundiali. U so portafogliu di prudutti include decine di API peptidichi, cù prudutti principali cum'è Semaglutide è Terlipressin chì anu digià cumpletatu e dichjarazioni DMF di a FDA di i Stati Uniti.

A so filiale, Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd., gestisce linee di pruduzzione di API di peptidi d'avanguardia chì rispettanu i standard cGMP stabiliti da a FDA americana, l'EMA europea è a NMPA cinese. L'installazione include 10 linee di pruduzzione à grande scala è pilotu è hà stabilitu un sistema rigorosu di gestione di a qualità farmaceutica (QMS) è un sistema di gestione di a salute è a sicurezza ambientale (EHS). Quessi garantiscenu chì tuttu u prucessu, da a R&S à a pruduzzione, rispetta i più alti standard internaziunali. A cumpagnia hà passatu cù successu l'ispezioni di cunfurmità GMP sia da a FDA americana sia da a NMPA cinese è hè stata ricunnisciuta da e principali cumpagnie farmaceutiche mundiali per a so eccellenza in a gestione EHS, dimustrendu u so eccezziunale impegnu per a qualità, a sicurezza è a responsabilità ambientale.

Aree cummerciale principali:Registrazione è cunfurmità di l'API di peptidi naziunali è internaziunali,Peptidi veterinari è cosmetici,Servizii di peptidi persunalizati, cumpresi suluzioni CRO, CMO è OEM,Cuniugati peptide-droga (PDC), cumpresi terapie peptide-radionuclide, peptide-piccula molecula, peptide-proteina è peptide-RNA.

PRODOTTI PRINCIPALI

Per più dettagli nantu à i nostri prudutti, cuntattateci.

Dumande mundiali nantu à l'API è i cosmetici: Tel.: +86-15013529272;

Registrazione API è servizii CDMO (mercatu USA UE)): +86-15818682250

E-mail:jymed@jymedtech.com

Indirizzu: Piani 8 è 9, Edificiu 1, Parcu Industriale di l'Innuvazione Biomedica di Shenzhen, 14 Strada Jinhui, Sottodistrettu di Kengzi, Distrettu di Pingshan, Shenzhen