Společnost JYMed získala evropský patent za svou inovativní metodu syntézy liraglutidu. Tento milník zdůrazňuje naši trvalou vedoucí pozici ve výzkumu a vývoji peptidů a duševním vlastnictví. Tento patent představuje nový proces syntézy liraglutidu, který nejen zajišťuje stabilní výtěžek, ale také významně snižuje tvorbu racemické nečistoty [D-Thr^5]-liraglutidu, která se velmi podobá cílovému produktu. Tato inovace zvyšuje celkovou kvalitu produktu.

Získání tohoto evropského patentu demonstruje komplexní výzkumné a vývojové kapacity společnosti a dále upevňuje její technologické výhody. Přispívá k posílení klíčové konkurenceschopnosti společnosti JYMed a rozšíření její přítomnosti na mezinárodních trzích. Kromě toho posiluje výhody společnosti v oblasti duševního vlastnictví a pomáhá udržovat a zvyšovat její konkurenceschopnost na globálním trhu.

Společnost Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd, dceřiná společnost Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd, nedávno obdržela oznámení o schválení prodeje léčivé látky (API) oxytocinu, které vydal čínský Národní úřad pro léčivé přípravky (NMPA).

Toto schválení znamená, že oxytocinová API od společnosti JXBio splňuje regulační technické požadavky stanovené národním systémem hodnocení léčiv. Pro společnost představuje důležitý milník, dále obohacuje její produktové portfolio a poskytuje pevný základ pro expanzi na trh v sektoru oxytocinu.
O JYMEDOVI
JYMed je high-tech biofarmaceutická společnost specializující se na nezávislý výzkum, vývoj, výrobu a prodej produktů na bázi peptidů, jakož i na služby v oblasti smluvního vývoje a organizace výroby (CDMO). Společnost se zavázala poskytovat vysoce kvalitní peptidové aktivní farmaceutické ingredience (API) a řešení na míru globálním klientům. Její produktové portfolio zahrnuje desítky peptidových aktivních farmaceutických ingrediencí, přičemž klíčové produkty, jako je semaglutid a terlipressin, již získaly schválení FDA pro registraci DMF v USA.

Její dceřiná společnost, Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd.., provozuje nejmodernější výrobní linky peptidových aktivních farmaceutických sloučenin (API), které splňují standardy cGMP stanovené americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA), evropskou agenturou EMA a čínskou NMPA. Zařízení zahrnuje 10 velkovýrobních a pilotních výrobních linek a zavedlo přísný systém řízení farmaceutické kvality (QMS) a systém řízení bezpečnosti a ochrany životního prostředí (EHS). Tyto systémy zajišťují, že celý proces, od výzkumu a vývoje až po výrobu, splňuje nejvyšší mezinárodní standardy. Společnost úspěšně prošla kontrolami shody s GMP jak americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA), tak čínským NMPA a byla uznána předními světovými farmaceutickými společnostmi za vynikající řízení EHS, což dokazuje její mimořádný závazek ke kvalitě, bezpečnosti a environmentální odpovědnosti.

Hlavní oblasti podnikání:Registrace a shoda s peptidovými API v tuzemsku a mezinárodně,Veterinární a kosmetické peptidy,Zakázkové peptidové služby, včetně řešení CRO, CMO a OEM,Konjugáty peptid-léčivo (PDC), včetně terapeutik typu peptid-radionuklid, peptid-malá molekula, peptid-protein a peptid-RNA.

HLAVNÍ PRODUKTY

Pro více informací o našich produktech nás prosím kontaktujte.

Globální dotazy ohledně API a kosmetických přípravků: Tel. č.: +86-15013529272;

Registrace API a služby CDMO (trh USA-EU)）: +86-15818682250

E-mail:jymed@jymedtech.com

Adresa: 8. a 9. patro, budova 1, průmyslový park Shenzhen Biomedical Innovation Industrial Park, 14 Jinhui Road, okres Kengzi, okres Pingshan, Shenzhen