ලිරග්ලුටයිඩ් හි නව්‍ය සංස්ලේෂණ ක්‍රමය සඳහා JYMed හට යුරෝපීය පේටන්ට් බලපත්‍රයක් පිරිනමා ඇත. මෙම සන්ධිස්ථානය පෙප්ටයිඩ පර්යේෂණ සහ සංවර්ධන සහ IP ක්ෂේත්‍රයේ අපගේ අඛණ්ඩ නායකත්වය ඉස්මතු කරයි. මෙම පේටන්ට් බලපත්‍රය ලිරග්ලුටයිඩ් සංස්ලේෂණය සඳහා නව ක්‍රියාවලියක් නියෝජනය කරයි, එය ස්ථාවර අස්වැන්නක් සහතික කරනවා පමණක් නොව, ඉලක්කගත නිෂ්පාදනයට සමීපව සමාන වන රේස්මික් අපිරිසිදුකම [D-Thr^5]-ලිරග්ලුටයිඩ් සෑදීම සැලකිය යුතු ලෙස අඩු කරයි. මෙම නවෝත්පාදනය සමස්ත නිෂ්පාදන ගුණාත්මකභාවය වැඩි දියුණු කරයි.

මෙම යුරෝපීය පේටන්ට් බලපත්‍රය අත්පත් කර ගැනීම සමාගමේ පුළුල් පර්යේෂණ සහ සංවර්ධන හැකියාවන් පෙන්නුම් කරන අතර, එහි තාක්ෂණික වාසි තවදුරටත් ශක්තිමත් කරයි. එය JYMed හි මූලික තරඟකාරිත්වය ශක්තිමත් කිරීමට සහ ජාත්‍යන්තර වෙළඳපල තුළ එහි පැවැත්ම පුළුල් කිරීමට දායක වේ. ඊට අමතරව, එය සමාගමේ බුද්ධිමය දේපළ වාසි ශක්තිමත් කරන අතර, එහි ගෝලීය වෙළඳපල තරඟකාරිත්වය පවත්වා ගැනීමට සහ වැඩිදියුණු කිරීමට උපකාරී වේ.

චීනයේ ජාතික වෛද්‍ය නිෂ්පාදන පරිපාලනය (NMPA) විසින් නිකුත් කරන ලද ඔක්සිටොසින් ක්‍රියාකාරී ඖෂධීය අමුද්‍රව්‍ය (API) සඳහා වෙළඳපල අනුමත කිරීමේ නිවේදනය මෑතකදී ෂෙන්සෙන් JYMed තාක්ෂණ සමාගමේ අනුබද්ධිත සමාගමක් වන හුබෙයි JXBio ඖෂධ සමාගමට ලැබී තිබේ.

මෙම අනුමැතිය JXBio හි ඔක්සිටොසින් API, ජාතික ඖෂධ ඇගයීම් පද්ධතිය මගින් නියම කර ඇති නියාමන තාක්ෂණික අවශ්‍යතා සපුරාලන බව පෙන්නුම් කරයි. එය සමාගමට වැදගත් සන්ධිස්ථානයක් සනිටුහන් කරයි, එහි නිෂ්පාදන කළඹ තවදුරටත් පොහොසත් කරන අතර ඔක්සිටොසින් අංශයේ වෙළඳපල ව්‍යාප්තිය සඳහා ශක්තිමත් පදනමක් සපයයි.
ජිමෙඩ් ගැන
JYMed යනු පෙප්ටයිඩ පාදක නිෂ්පාදන ස්වාධීන පර්යේෂණ, සංවර්ධනය, නිෂ්පාදනය සහ අලෙවිය මෙන්ම කොන්ත්‍රාත් සංවර්ධන සහ නිෂ්පාදන සංවිධාන (CDMO) සේවාවන් සඳහා විශේෂිත වූ අධි තාක්‍ෂණික ජෛව ඖෂධ සමාගමකි. ගෝලීය සේවාදායකයින්ට උසස් තත්ත්වයේ පෙප්ටයිඩ API සහ අභිරුචිකරණය කළ විසඳුම් සැපයීමට සමාගම කැපවී සිටී. එහි නිෂ්පාදන කළඹට පෙප්ටයිඩ API දුසිම් ගණනක් ඇතුළත් වන අතර, සෙමග්ලුටයිඩ් සහ ටර්ලිප්‍රෙසින් වැනි මූලික නිෂ්පාදන දැනටමත් US FDA DMF ගොනු කිරීම් සම්පූර්ණ කර ඇත.

එහි අනුබද්ධිත සමාගම වන හුබෙයි ජේඑක්ස්බියෝ ඖෂධ සමාගම, සීමාසහිත., එක්සත් ජනපද FDA, යුරෝපීය EMA සහ චීනයේ NMPA විසින් නියම කරන ලද cGMP ප්‍රමිතීන්ට අනුකූල වන අති නවීන පෙප්ටයිඩ API නිෂ්පාදන මාර්ග ක්‍රියාත්මක කරයි. මෙම පහසුකමට මහා පරිමාණ සහ නියමු නිෂ්පාදන මාර්ග 10 ක් ඇතුළත් වන අතර දැඩි ඖෂධ තත්ත්ව කළමනාකරණ පද්ධතියක් (QMS) සහ පාරිසරික සෞඛ්‍ය සහ ආරක්ෂණ (EHS) කළමනාකරණ පද්ධතියක් ස්ථාපිත කර ඇත. පර්යේෂණ සහ සංවර්ධන සිට නිෂ්පාදනය දක්වා සමස්ත ක්‍රියාවලියම ඉහළම ජාත්‍යන්තර ප්‍රමිතීන්ට අනුකූල වන බව මේවා සහතික කරයි. සමාගම එක්සත් ජනපද FDA සහ චීනයේ NMPA යන දෙඅංශයෙන්ම GMP අනුකූලතා පරීක්ෂණ සාර්ථකව සමත් වී ඇති අතර ගුණාත්මකභාවය, ආරක්ෂාව සහ පාරිසරික වගකීම සඳහා එහි කැපී පෙනෙන කැපවීම පෙන්නුම් කරමින් එහි EHS කළමනාකරණ විශිෂ්ටත්වය සඳහා ප්‍රමුඛ ගෝලීය ඖෂධ සමාගම් විසින් පිළිගෙන ඇත.

ප්‍රධාන ව්‍යාපාරික ක්ෂේත්‍ර:දේශීය සහ ජාත්‍යන්තර පෙප්ටයිඩ API ලියාපදිංචිය සහ අනුකූලතාවය,පශු වෛද්‍ය සහ රූපලාවන්‍ය පෙප්ටයිඩ,CRO, CMO, සහ OEM විසඳුම් ඇතුළුව අභිරුචි පෙප්ටයිඩ සේවා,පෙප්ටයිඩ-රේඩියනියුක්ලයිඩ්, පෙප්ටයිඩ-කුඩා අණුවක්, පෙප්ටයිඩ-ප්‍රෝටීන් සහ පෙප්ටයිඩ-RNA චිකිත්සක ඇතුළු පෙප්ටයිඩ-ඖෂධ සංයුජ (PDCs).

ප්‍රධාන නිෂ්පාදන

අපගේ නිෂ්පාදන පිළිබඳ වැඩි විස්තර සඳහා කරුණාකර අප හා සම්බන්ධ වන්න.

ගෝලීය API සහ රූපලාවන්‍ය නිෂ්පාදන විමසීම්: දුරකථන අංකය: +86-15013529272;

API ලියාපදිංචිය සහ CDMO සේවා (USA EU වෙළඳපොළ)): +86-15818682250

විද්‍යුත් තැපෑල:jymed@jymedtech.com

ලිපිනය: 8 සහ 9 මහල, ගොඩනැගිල්ල 1, ෂෙන්සෙන් ජෛව වෛද්‍ය නවෝත්පාදන කාර්මික උද්‍යානය, 14 ජින්හුයි පාර, කෙන්ග්සි උප දිස්ත්‍රික්කය, පිංෂාන් දිස්ත්‍රික්කය, ෂෙන්සෙන්