JYMed đã được cấp bằng sáng chế châu Âu cho phương pháp tổng hợp Liraglutide tiên tiến. Cột mốc này khẳng định vị thế dẫn đầu liên tục của chúng tôi trong lĩnh vực Nghiên cứu & Phát triển (R&D) và Sở hữu Trí tuệ (SHTT) peptide. Bằng sáng chế này đại diện cho một quy trình tổng hợp liraglutide mới, không chỉ đảm bảo hiệu suất ổn định mà còn giảm đáng kể sự hình thành tạp chất racemic [D-Thr^5]-Liraglutide, vốn rất giống với sản phẩm mục tiêu. Sự đổi mới này nâng cao chất lượng tổng thể của sản phẩm.

Việc sở hữu bằng sáng chế châu Âu này thể hiện năng lực R&D toàn diện của công ty, củng cố thêm lợi thế công nghệ, góp phần củng cố năng lực cạnh tranh cốt lõi của JYMed và mở rộng sự hiện diện trên thị trường quốc tế. Ngoài ra, việc này còn củng cố lợi thế sở hữu trí tuệ của công ty, giúp duy trì và nâng cao khả năng cạnh tranh trên thị trường toàn cầu.

Công ty TNHH Dược phẩm Hubei JXBio, một công ty con của Công ty TNHH Công nghệ JYMed Thâm Quyến, gần đây đã nhận được Thông báo chấp thuận lưu hành cho Hoạt chất dược phẩm (API) Oxytocin do Cục Quản lý sản phẩm y tế quốc gia (NMPA) của Trung Quốc cấp.

Sự chấp thuận này khẳng định API oxytocin của JXBio đáp ứng các yêu cầu kỹ thuật theo quy định của hệ thống đánh giá thuốc quốc gia. Đây là một cột mốc quan trọng đối với công ty, góp phần làm phong phú thêm danh mục sản phẩm và tạo nền tảng vững chắc cho việc mở rộng thị trường trong lĩnh vực oxytocin.
GIỚI THIỆU VỀ JYMED
JYMed là một công ty dược phẩm sinh học công nghệ cao, chuyên nghiên cứu, phát triển, sản xuất và kinh doanh độc lập các sản phẩm gốc peptide, cũng như dịch vụ tổ chức phát triển và sản xuất theo hợp đồng (CDMO). Công ty cam kết cung cấp các API peptide chất lượng cao và các giải pháp tùy chỉnh cho khách hàng toàn cầu. Danh mục sản phẩm của công ty bao gồm hàng chục API peptide, với các sản phẩm cốt lõi như Semaglutide và Terlipressin đã hoàn tất hồ sơ đăng ký DMF tại FDA Hoa Kỳ.

Công ty con của nó, Công ty TNHH Dược phẩm Hồ Bắc JXBio., vận hành các dây chuyền sản xuất API peptide hiện đại, tuân thủ các tiêu chuẩn cGMP do FDA Hoa Kỳ, EMA Châu Âu và NMPA Trung Quốc đặt ra. Cơ sở này bao gồm 10 dây chuyền sản xuất quy mô lớn và thử nghiệm, đồng thời đã thiết lập hệ thống quản lý chất lượng dược phẩm (QMS) nghiêm ngặt và hệ thống quản lý sức khỏe và an toàn môi trường (EHS). Những điều này đảm bảo toàn bộ quy trình, từ nghiên cứu và phát triển (R&D) đến sản xuất, đều đáp ứng các tiêu chuẩn quốc tế cao nhất. Công ty đã vượt qua các cuộc kiểm tra tuân thủ GMP của cả FDA Hoa Kỳ và NMPA Trung Quốc, và được các công ty dược phẩm hàng đầu thế giới công nhận về sự xuất sắc trong quản lý EHS, thể hiện cam kết vượt trội của công ty đối với chất lượng, an toàn và trách nhiệm với môi trường.

Các lĩnh vực kinh doanh cốt lõi:Đăng ký và tuân thủ API peptide trong nước và quốc tế,Peptide thú y và mỹ phẩm,Dịch vụ peptide tùy chỉnh, bao gồm các giải pháp CRO, CMO và OEM,Các liên hợp peptide-thuốc (PDC), bao gồm peptide-radionuclide, peptide-phân tử nhỏ, peptide-protein và peptide-RNA trị liệu.

SẢN PHẨM CHÍNH

Để biết thêm chi tiết về sản phẩm, vui lòng liên hệ với chúng tôi.

Yêu cầu về API và mỹ phẩm toàn cầu: Số điện thoại: +86-15013529272;

Dịch vụ Đăng ký API & CDMO (thị trường Hoa Kỳ EU)）: +86-15818682250

E-mail:jymed@jymedtech.com

Địa chỉ: Tầng 8 & 9, Tòa nhà 1, Khu công nghiệp đổi mới y sinh Thâm Quyến, Số 14 Đường Kim Huy, Tiểu khu Kengzi, Quận Bình Sơn, Thâm Quyến