JYMed Лираглютидтің инновациялық синтез әдісі үшін еуропалық патентке ие болды. Бұл маңызды кезең біздің пептидтік R&D және IP саласындағы көшбасшылығымызды көрсетеді. Бұл патент лираглютидті синтездеудің жаңа процесін білдіреді, ол тұрақты өнімділікті қамтамасыз етіп қана қоймайды, сонымен қатар мақсатты өнімге қатты ұқсайтын рацемиялық қоспа [D-Thr^5]-Liraglutide түзілуін айтарлықтай төмендетеді. Бұл жаңалық өнімнің жалпы сапасын арттырады.

Осы еуропалық патентті алу компанияның жан-жақты ҒЗТКЖ мүмкіндіктерін көрсетеді, оның технологиялық артықшылықтарын одан әрі бекітеді. Ол JYMed-тің негізгі бәсекеге қабілеттілігін нығайтуға және оның халықаралық нарықтардағы қатысуын кеңейтуге ықпал етеді. Бұған қоса, ол компанияның зияткерлік меншік артықшылықтарын нығайтады, оның әлемдік нарықтағы бәсекеге қабілеттілігін сақтауға және арттыруға көмектеседі.

Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd, Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd еншілес кәсіпорны жақында Қытайдың Ұлттық медициналық өнімдер әкімшілігі (NMPA) шығарған окситоцин белсенді фармацевтикалық ингредиентінің (API) нарықты мақұлдау туралы хабарламасын алды.

Бұл мақұлдау JXBio окситоцин API дәрілік заттарды бағалаудың ұлттық жүйесі белгілеген нормативтік техникалық талаптарға сәйкес келетінін білдіреді. Бұл компания үшін маңызды кезең болып табылады, оның өнім портфелін одан әрі байытады және окситоцин секторындағы нарықты кеңейту үшін берік негіз береді.
ДЖАЙМЕД ТУРАЛЫ
JYMed - пептидтерге негізделген өнімдерді тәуелсіз зерттеуге, әзірлеуге, өндіруге және сатуға, сондай-ақ келісімшартты әзірлеу және өндіруді ұйымдастыру (CDMO) қызметтеріне маманданған жоғары технологиялық биофармацевтикалық компания. Компания жаһандық клиенттерге жоғары сапалы пептидтік API интерфейстерін және теңшелген шешімдерді ұсынуға ұмтылады. Оның өнім портфолиосында ондаған пептидті API бар, оларда Semaglutide және Terlipressin сияқты негізгі өнімдер АҚШ-тың FDA DMF құжаттарын тапсырып үлгерген.

Оның еншілес компаниясы, Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd., АҚШ FDA, Еуропалық EMA және Қытайдың NMPA белгілеген cGMP стандарттарына сәйкес келетін заманауи пептидті API өндірістік желілерін басқарады. Нысан 10 ауқымды және тәжірибелік өндірістік желілерді қамтиды және фармацевтикалық сапаны басқарудың қатаң жүйесі (СМЖ) мен қоршаған ортаның денсаулығы мен қауіпсіздігін (EHS) басқару жүйесін құрды. Бұл ҒЗТКЖ-дан өндіріске дейінгі бүкіл процестің ең жоғары халықаралық стандарттарға сай болуын қамтамасыз етеді. Компания АҚШ-тың FDA және Қытайдың NMPA екеуі де GMP сәйкестік тексерулерінен сәтті өтті және сапаға, қауіпсіздікке және қоршаған ортаны қорғау жауапкершілігіне өзінің тамаша адалдығын көрсете отырып, EHS басқаруындағы тамашалығы үшін жетекші әлемдік фармацевтикалық компаниялар тарапынан мойындалды.

Бизнестің негізгі бағыттары:Отандық және халықаралық пептидті API тіркеу және сәйкестік,Ветеринариялық және косметикалық пептидтер,CRO, CMO және OEM шешімдерін қоса, теңшелетін пептидтік қызметтер,Пептид-дәрілік конъюгаттар (PDC), соның ішінде пептид-радионуклид, пептид-кіші молекула, пептид-белок және пептид-РНҚ терапиясы.

НЕГІЗГІ ӨНІМДЕР

Біздің өнімдер туралы толығырақ ақпарат алу үшін бізге хабарласыңыз.

Ғаламдық API және косметикалық сұраулар: Тел No.: +86-15013529272;

API тіркеу және CDMO қызметтері (АҚШ ЕО нарығы）: +86-15818682250

E-mail:jymed@jymedtech.com

Мекен-жайы: Шэньчжэнь биомедициналық инновациялық индустриялық паркі, 1-ғимарат, 8 және 9 қабаттар, 14 Цзиньхуй жолы, Кенцзы шағын ауданы, Пингшан ауданы, Шэньчжэнь