JYMed получи европейски патент за своя иновативен метод за синтез на лираглутид. Този важен етап подчертава нашето продължаващо лидерство в научноизследователската и развойна дейност, свързана с пептиди, и интелектуалната собственост. Този патент представлява нов процес за синтезиране на лираглутид, който не само осигурява стабилен добив, но и значително намалява образуването на рацемичния примес [D-Thr^5]-лираглутид, който много наподобява целевия продукт. Тази иновация подобрява цялостното качество на продукта.

Придобиването на този европейски патент демонстрира всеобхватните възможности за научноизследователска и развойна дейност на компанията, като допълнително затвърждава нейните технологични предимства. То допринася за укрепване на основната конкурентоспособност на JYMed и разширяване на присъствието ѝ на международните пазари. Освен това, то засилва предимствата на компанията в областта на интелектуалната собственост, помагайки за поддържане и подобряване на нейната конкурентоспособност на световния пазар.

Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd, дъщерно дружество на Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd, наскоро получи известие за одобрение за пускане на пазара на активната фармацевтична съставка (API) окситоцин, издадено от Националната администрация по медицински продукти (NMPA) на Китай.

Това одобрение означава, че окситоциновият API на JXBio отговаря на регулаторните технически изисквания, определени от националната система за оценка на лекарства. Това бележи важен етап за компанията, като допълнително обогатява продуктовото ѝ портфолио и осигурява солидна основа за разширяване на пазара в сектора на окситоцина.
ЗА ДЖЕЙМЕД
JYMed е високотехнологична биофармацевтична компания, специализирана в независимите изследвания, разработка, производство и продажби на продукти на пептидна основа, както и в услуги за договорно разработване и организация на производството (CDMO). Компанията е ангажирана с предоставянето на висококачествени пептидни API и персонализирани решения на глобални клиенти. Продуктовото ѝ портфолио включва десетки пептидни API, като основни продукти като Semaglutide и Terlipressin вече са получили DMF регистрации в FDA на САЩ.

Нейното дъщерно дружество, Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd.., управлява най-съвременни производствени линии за пептидни активни фармацевтични съставки (API), които отговарят на стандартите cGMP, определени от американската FDA, европейската EMA и китайската NMPA. Съоръжението включва 10 мащабни и пилотни производствени линии и е установило строга система за управление на качеството на фармацевтичната продукция (QMS) и система за управление на здравето и безопасността при работа с околната среда (EHS). Те гарантират, че целият процес, от научноизследователската и развойна дейност до производството, отговаря на най-високите международни стандарти. Компанията е преминала успешно инспекции за съответствие с GMP както от американската FDA, така и от китайската NMPA и е призната от водещи световни фармацевтични компании за своите отлични постижения в управлението на EHS, демонстрирайки изключителния си ангажимент към качеството, безопасността и екологичната отговорност.

Основни бизнес области:Регистрация и съответствие на пептидни API в страната и чужбина,Ветеринарни и козметични пептиди,Персонализирани пептидни услуги, включително CRO, CMO и OEM решения,Пептидно-лекарствени конюгати (PDC), включително пептид-радионуклидни, пептид-малки молекули, пептид-протеинови и пептид-РНК терапевтични средства.

ОСНОВНИ ПРОДУКТИ

За повече подробности относно нашите продукти, моля, свържете се с нас.

Глобални запитвания относно API и козметика: Тел. номер: +86-15013529272;

Регистрация на API и CDMO услуги (пазар на САЩ и ЕС)）: +86-15818682250

Имейл:jymed@jymedtech.com

Адрес: Етажи 8 и 9, сграда 1, Индустриален парк за биомедицински иновации в Шенжен, път Джинхуей 14, подрайон Кендзъ, област Пингшан, Шенжен