JYMed telah dianugerahkan paten Eropah untuk kaedah sintesis inovatif Liraglutide. Pencapaian ini menyerlahkan kepimpinan berterusan kami dalam R&D dan IP peptida. Paten ini mewakili proses baharu untuk mensintesis liraglutide, yang bukan sahaja memastikan hasil yang stabil tetapi juga mengurangkan dengan ketara pembentukan kekotoran rasemik [D-Thr^5]-Liraglutide, yang hampir menyerupai produk sasaran. Inovasi ini meningkatkan kualiti produk secara keseluruhan.

Pemerolehan paten Eropah ini menunjukkan keupayaan R&D komprehensif syarikat, mengukuhkan lagi kelebihan teknologinya. Ia menyumbang kepada mengukuhkan daya saing teras JYMed dan mengembangkan kehadirannya di pasaran antarabangsa. Selain itu, ia memperkukuh kelebihan harta intelek syarikat, membantu mengekalkan dan meningkatkan daya saing pasaran globalnya.

Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd, anak syarikat Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd, baru-baru ini menerima Pemberitahuan Kelulusan Pasaran untuk Bahan Farmaseutikal Aktif Oxytocin (API) yang dikeluarkan oleh Pentadbiran Produk Perubatan Kebangsaan (NMPA) China.

Kelulusan ini menandakan API oksitosin JXBio memenuhi keperluan teknikal kawal selia yang ditetapkan oleh sistem penilaian ubat kebangsaan. Ia menandakan satu peristiwa penting bagi syarikat, memperkayakan lagi portfolio produknya dan menyediakan asas yang kukuh untuk pengembangan pasaran dalam sektor oksitosin.
TENTANG JYMED
JYMed ialah syarikat biofarmaseutikal berteknologi tinggi yang mengkhusus dalam penyelidikan bebas, pembangunan, pengeluaran dan penjualan produk berasaskan peptida, serta perkhidmatan pembangunan kontrak dan organisasi pembuatan (CDMO). Syarikat komited untuk menyediakan API peptida berkualiti tinggi dan penyelesaian tersuai kepada pelanggan global. Portfolio produknya termasuk berpuluh-puluh API peptida, dengan produk teras seperti Semaglutide dan Terlipressin telah melengkapkan pemfailan DMF FDA AS.

Anak syarikatnya, Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd., mengendalikan barisan pengeluaran API peptida tercanggih yang mematuhi piawaian cGMP yang ditetapkan oleh FDA AS, EMA Eropah dan NMPA China. Kemudahan itu termasuk 10 barisan pengeluaran berskala besar dan perintis serta telah mewujudkan sistem pengurusan kualiti farmaseutikal (QMS) yang ketat dan sistem pengurusan kesihatan dan keselamatan persekitaran (EHS). Ini memastikan bahawa keseluruhan proses, daripada R&D hingga pengeluaran, memenuhi piawaian antarabangsa tertinggi. Syarikat itu telah berjaya melepasi pemeriksaan pematuhan GMP oleh FDA AS dan NMPA China dan telah diiktiraf oleh syarikat farmaseutikal global terkemuka untuk kecemerlangan pengurusan EHSnya, menunjukkan komitmen cemerlangnya terhadap kualiti, keselamatan dan tanggungjawab alam sekitar.

Bidang Perniagaan Teras:Pendaftaran dan pematuhan API peptida domestik dan antarabangsa,Peptida veterinar dan kosmetik,Perkhidmatan peptida tersuai, termasuk penyelesaian CRO, CMO dan OEM,Konjugat ubat peptida (PDC), termasuk peptida-radionuclide, molekul kecil peptida, peptida-protein dan terapeutik peptida-RNA.

PRODUK UTAMA

Untuk butiran lanjut tentang produk kami, sila hubungi kami.

API Global dan Pertanyaan Kosmetik: No. Tel: +86-15013529272;

Pendaftaran API & Perkhidmatan CDMO (pasaran EU AS）: +86-15818682250

E-mel:jymed@jymedtech.com

Alamat: Tingkat 8 & 9, Bangunan 1, Taman Perindustrian Inovasi Bioperubatan Shenzhen, 14 Jalan Jinhui, Mukim Kengzi, Daerah Pingshan, Shenzhen