Mae JYMed wedi derbyn patent Ewropeaidd am ei ddull synthesis arloesol o Liraglutide. Mae'r garreg filltir hon yn tynnu sylw at ein harweinyddiaeth barhaus mewn Ymchwil a Datblygu peptid ac IP. Mae'r patent hwn yn cynrychioli proses newydd ar gyfer syntheseiddio liraglutide, sydd nid yn unig yn sicrhau cynnyrch sefydlog ond hefyd yn lleihau ffurfiant yr amhuredd rasemig [D-Thr^5]-Liraglutide yn sylweddol, sy'n debyg iawn i'r cynnyrch targed. Mae'r arloesedd hwn yn gwella ansawdd cyffredinol y cynnyrch.

Mae caffael y patent Ewropeaidd hwn yn dangos galluoedd Ymchwil a Datblygu cynhwysfawr y cwmni, gan atgyfnerthu ei fanteision technolegol ymhellach. Mae'n cyfrannu at gryfhau cystadleurwydd craidd JYMed ac ehangu ei bresenoldeb mewn marchnadoedd rhyngwladol. Yn ogystal, mae'n atgyfnerthu manteision eiddo deallusol y cwmni, gan helpu i gynnal a gwella ei gystadleurwydd yn y farchnad fyd-eang.

Yn ddiweddar, mae Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd, is-gwmni i Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd, wedi derbyn yr Hysbysiad Cymeradwyaeth Marchnad ar gyfer Cynhwysyn Fferyllol Actif Oxytocin (API) a gyhoeddwyd gan Weinyddiaeth Cynhyrchion Meddygol Genedlaethol (NMPA) Tsieina.

Mae'r gymeradwyaeth hon yn dynodi bod API ocsitosin JXBio yn bodloni'r gofynion technegol rheoleiddio a osodwyd gan y system asesu cyffuriau genedlaethol. Mae'n nodi carreg filltir bwysig i'r cwmni, gan gyfoethogi ei bortffolio cynnyrch ymhellach a darparu sylfaen gref ar gyfer ehangu'r farchnad yn y sector ocsitosin.
YNGHYLCH JYMED
Mae JYMed yn gwmni biofferyllol uwch-dechnoleg sy'n arbenigo mewn ymchwil, datblygu, cynhyrchu a gwerthu cynhyrchion sy'n seiliedig ar peptidau yn annibynnol, yn ogystal â gwasanaethau datblygu contractau a sefydliad gweithgynhyrchu (CDMO). Mae'r cwmni wedi ymrwymo i ddarparu APIs peptid o ansawdd uchel ac atebion wedi'u teilwra i gleientiaid byd-eang. Mae ei bortffolio cynnyrch yn cynnwys dwsinau o APIs peptid, gyda chynhyrchion craidd fel Semaglutide a Terlipressin eisoes wedi cwblhau ffeilio DMF FDA yr Unol Daleithiau.

Ei is-gwmni, Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd., yn gweithredu llinellau cynhyrchu API peptid o'r radd flaenaf sy'n cydymffurfio â safonau cGMP a osodwyd gan FDA yr Unol Daleithiau, EMA Ewropeaidd, ac NMPA Tsieina. Mae'r cyfleuster yn cynnwys 10 llinell gynhyrchu ar raddfa fawr a pheilot ac mae wedi sefydlu system rheoli ansawdd fferyllol (QMS) drylwyr a system reoli iechyd a diogelwch amgylcheddol (EHS). Mae'r rhain yn sicrhau bod y broses gyfan, o Ymchwil a Datblygu i gynhyrchu, yn bodloni'r safonau rhyngwladol uchaf. Mae'r cwmni wedi pasio arolygiadau cydymffurfio GMP yn llwyddiannus gan FDA yr Unol Daleithiau ac NMPA Tsieina ac mae wedi cael ei gydnabod gan gwmnïau fferyllol byd-eang blaenllaw am ei ragoriaeth rheoli EHS, gan ddangos ei ymrwymiad rhagorol i ansawdd, diogelwch a chyfrifoldeb amgylcheddol.

Meysydd Busnes Craidd:Cofrestru a chydymffurfiaeth API peptid domestig a rhyngwladol,Peptidau milfeddygol a chosmetig,Gwasanaethau peptid personol, gan gynnwys atebion CRO, CMO, ac OEM,Cyfuniadau peptid-cyffur (PDCs), gan gynnwys therapïau peptid-radioniwclid, peptid-moleciwl bach, peptid-protein, ac peptid-RNA.

PRIF GYNHYRCHION

Am fwy o fanylion am ein cynnyrch, cysylltwch â ni.

Ymholiadau API a Chosmetig Byd-eang: Rhif Ffôn: +86-15013529272;

Cofrestru API a Gwasanaethau CDMO (marchnad yr UE UDA)）: +86-15818682250

E-bost:jymed@jymedtech.com

Cyfeiriad: Lloriau 8 a 9, Adeilad 1, Parc Diwydiannol Arloesi Biofeddygol Shenzhen, 14 Heol Jinhui, Is-ranbarth Kengzi, Ardal Pingshan, Shenzhen