JYMedは、革新的なリラグルチド合成法で欧州特許を取得しました。この画期的な出来事は、ペプチドの研究開発と知的財産における当社の継続的なリーダーシップを示すものです。この特許は、リラグルチドを合成するための新たなプロセスであり、安定した収率を確保するだけでなく、目的生成物に酷似したラセミ不純物[D-Thr^5]-リラグルチドの生成を大幅に低減します。この革新は、製品全体の品質を向上させます。

この欧州特許の取得は、当社の包括的な研究開発能力を示すものであり、技術的優位性をさらに強化するものです。JYMedの中核競争力の強化と国際市場におけるプレゼンスの拡大に貢献します。さらに、当社の知的財産権の優位性を強化し、グローバル市場における競争力の維持・向上に貢献します。

深セン JYMed テクノロジー株式会社の子会社である湖北 JXBio 製薬株式会社は、最近、中国国家薬品監督管理局 (NMPA) が発行したオキシトシン有効医薬品成分 (API) の市場承認通知を受け取りました。

この承認は、JXBioのオキシトシンAPIが国家医薬品審査システムによって定められた規制技術要件を満たしていることを示しています。これは同社にとって重要なマイルストーンであり、製品ポートフォリオをさらに充実させ、オキシトシン分野における市場拡大の強固な基盤を築くものです。
JYMEDについて
JYMedは、ペプチドベース製品の独立した研究、開発、製造、販売、および受託開発製造機関（CDMO）サービスを専門とするハイテクバイオ医薬品企業です。同社は、世界中のお客様に高品質のペプチドAPIとカスタマイズされたソリューションを提供することに尽力しています。製品ポートフォリオには数十種類のペプチドAPIが含まれており、セマグルチドやテルリプレシンなどの主力製品は既に米国FDAへのDMF申請を完了しています。

子会社である湖北JXバイオ製薬株式会社.は、米国FDA、欧州EMA、中国NMPAが定めるcGMP基準に準拠した最先端のペプチドAPI製造ラインを稼働しています。この施設には10本の大規模およびパイロット生産ラインがあり、厳格な医薬品品質管理システム（QMS）と環境衛生安全（EHS）管理システムを構築しています。これにより、研究開発から生産までの全プロセスが最高の国際基準を満たしていることが保証されます。同社は米国FDAと中国NMPAのGMP適合検査に合格しており、その優れたEHS管理は世界の大手製薬企業から高く評価されており、品質、安全性、そして環境責任に対する卓越した取り組みを実証しています。

コアビジネス分野:国内および国際ペプチドAPI登録およびコンプライアンス,獣医用および化粧品用ペプチド,CRO、CMO、OEMソリューションを含むカスタムペプチドサービス,ペプチド薬物複合体（PDC）、ペプチド-放射性核種、ペプチド-小分子、ペプチド-タンパク質、ペプチド-RNA治療薬を含む.

主な製品

製品の詳細については、お問い合わせください。

グローバル API および化粧品に関するお問い合わせ: 電話番号: +86-15013529272;

API登録およびCDMOサービス（米国EU市場））: +86-15818682250

Eメール:jymed@jymedtech.com

住所：深セン市坪山区坑子街道金輝路14号深センバイオメディカルイノベーション産業パーク1号館8階・9階