JYMed imetunukiwa hataza ya Uropa kwa mbinu yake ya usanisi ya Liraglutide. Hatua hii muhimu inaangazia uongozi wetu unaoendelea katika peptide R&D na IP. Hataza hii inawakilisha mchakato mpya wa kusanisi liraglutide, ambayo sio tu inahakikisha mavuno thabiti lakini pia hupunguza kwa kiasi kikubwa uundaji wa uchafu wa mbio [D-Thr^5] -Liraglutide, ambayo inafanana kwa karibu na bidhaa inayolengwa. Ubunifu huu huongeza ubora wa bidhaa kwa ujumla.

Upatikanaji wa hataza hii ya Uropa inaonyesha uwezo wa kina wa R&D wa kampuni, ikiimarisha zaidi faida zake za kiteknolojia. Inachangia kuimarisha ushindani wa msingi wa JYMed na kupanua uwepo wake katika masoko ya kimataifa. Zaidi ya hayo, inaimarisha faida za uvumbuzi za kampuni, kusaidia kudumisha na kuimarisha ushindani wake wa soko la kimataifa.

Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd, kampuni tanzu ya Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd, imepokea Notisi ya Kuidhinishwa na Soko la Kiambato Kinachotumika cha Dawa cha Oxytocin (API) iliyotolewa na Utawala wa Kitaifa wa Bidhaa za Matibabu (NMPA) ya China.

Uidhinishaji huu unaashiria kuwa API ya oxytocin ya JXBio inakidhi mahitaji ya kiufundi ya udhibiti yaliyowekwa na mfumo wa kitaifa wa kutathmini dawa. Inaashiria hatua muhimu kwa kampuni, ikiboresha zaidi jalada la bidhaa zake na kutoa msingi thabiti wa upanuzi wa soko katika sekta ya oxytocin.
KUHUSU JYMED
JYMed ni kampuni ya teknolojia ya juu ya dawa ya kibayolojia inayobobea katika utafiti huru, ukuzaji, uzalishaji, na uuzaji wa bidhaa zenye msingi wa peptidi, na vile vile huduma za ukuzaji wa mikataba na shirika la utengenezaji (CDMO). Kampuni imejitolea kutoa API za peptidi za ubora wa juu na suluhu zilizobinafsishwa kwa wateja wa kimataifa. Jalada la bidhaa zake linajumuisha API kadhaa za peptidi, na bidhaa za msingi kama vile Semaglutide na Terlipressin zikiwa tayari zimekamilisha uhifadhi wa FDA DMF ya Marekani.

Kampuni yake tanzu, Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd., huendesha njia za uzalishaji za API za peptidi za kisasa ambazo zinatii viwango vya cGMP vilivyowekwa na FDA ya Marekani, EMA ya Ulaya na NMPA ya Uchina. Kituo hiki kinajumuisha njia 10 za uzalishaji wa kiwango kikubwa na majaribio na kimeanzisha mfumo madhubuti wa usimamizi wa ubora wa dawa (QMS) na mfumo wa usimamizi wa afya na usalama wa mazingira (EHS). Haya yanahakikisha kwamba mchakato mzima, kutoka R&D hadi uzalishaji, unafikia viwango vya juu zaidi vya kimataifa. Kampuni imefaulu kupita ukaguzi wa utiifu wa GMP na FDA ya Marekani na NMPA ya Uchina na imetambuliwa na makampuni makubwa ya kimataifa ya dawa kwa ubora wake wa usimamizi wa EHS, ikionyesha kujitolea kwake kwa ubora, usalama na uwajibikaji wa mazingira.

Maeneo ya Biashara ya Msingi:Usajili na kufuata API ya peptidi ya ndani na ya kimataifa,Peptidi za mifugo na vipodozi,Huduma maalum za peptidi, ikijumuisha CRO, CMO, na suluhu za OEM,Viunganishi vya dawa za peptidi (PDCs), ikijumuisha peptide-radionuclide, molekuli ndogo ya peptidi, protini ya peptidi, na matibabu ya peptidi-RNA..

BIDHAA KUU

Kwa maelezo zaidi juu ya bidhaa zetu, tafadhali wasiliana nasi.

Global API na Maswali ya Vipodozi: Tel No.: +86-15013529272;

Usajili wa API & Huduma za CDMO (soko la USA EU）: +86-15818682250

Barua pepe:jymed@jymedtech.com

Anwani: Ghorofa ya 8 & 9, Jengo la 1, Hifadhi ya Viwanda ya Ubunifu wa Kibiolojia ya Shenzhen, Barabara ya 14 ya Jinhui, Kitongoji cha Kengzi, Wilaya ya Pingshan, Shenzhen