JYMed-ek Europako patente bat jaso du Liraglutidaren sintesi-metodo berritzaileagatik. Mugarri honek peptidoen I+G eta IP-n dugun lidergoa azpimarratzen du. Patente honek liraglutida sintetizatzeko prozesu berri bat adierazten du, eta horrek ez du soilik etekin egonkorra bermatzen, baita [D-Thr^5]-Liraglutida ezpurutasun errazemikoaren eraketa nabarmen murrizten ere, helburu-produktuaren oso antzekoa dena. Berrikuntza honek produktuaren kalitate orokorra hobetzen du.

Europako patente honen erosketak enpresaren I+G gaitasun zabalak erakusten ditu, bere abantaila teknologikoak sendotuz. JYMed-en lehiakortasun nagusia indartzen eta nazioarteko merkatuetan duen presentzia zabaltzen laguntzen du. Horrez gain, enpresaren jabetza intelektualaren abantailak indartzen ditu, merkatu globaleko lehiakortasuna mantentzen eta hobetzen lagunduz.

Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd-ek, Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd-ren filialak, Txinako Produktu Medikoen Administrazio Nazionalak (NMPA) emandako Oxitocinaren Osagai Farmazeutiko Aktiboaren (API) Merkatuaren Onarpen Jakinarazpena jaso berri du.

Onarpen honek adierazten du JXBioren oxitozina APIak sendagaien ebaluazio sistema nazionalak ezarritako arauzko eskakizun teknikoak betetzen dituela. Mugarri garrantzitsua da enpresarentzat, bere produktuen zorroa are gehiago aberasten baitu eta oxitozina sektoreko merkatuaren hedapenerako oinarri sendoa eskaintzen baitu.
JYMED-I BURUZ
JYMed goi-mailako teknologiako biofarmazia-enpresa bat da, peptidoetan oinarritutako produktuen ikerketa, garapen, ekoizpen eta salmenta independentean espezializatua, baita kontratu bidezko garapen eta fabrikazio-antolaketa (CDMO) zerbitzuetan ere. Konpainiak kalitate handiko peptido APIak eta irtenbide pertsonalizatuak eskaintzera konprometituta dago bezero globalentzat. Bere produktu-zorroak dozenaka peptido API ditu, eta Semaglutida eta Terlipressina bezalako produktu nagusiek AEBetako FDA DMF eskaerak aurkeztu dituzte dagoeneko.

Bere filiala, Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd.., punta-puntako peptidoen API ekoizpen-lerroak erabiltzen ditu, AEBetako FDAk, Europako EMAk eta Txinako NMPAk ezarritako cGMP estandarrak betetzen dituztenak. Instalazioak 10 ekoizpen-lerro handi eta pilotu ditu, eta kalitate farmazeutikoen kudeaketa sistema (QMS) zorrotza eta ingurumen-osasun eta segurtasun kudeaketa sistema (EHS) bat ezarri ditu. Hauek bermatzen dute prozesu osoak, I+Gtik ekoizpenera, nazioarteko estandar gorenak betetzen dituela. Konpainiak AEBetako FDAk eta Txinako NMPAk egindako GMP betetze-ikuskapenak gainditu ditu, eta munduko farmazia-enpresa nagusiek aitortu dute bere EHS kudeaketaren bikaintasunagatik, kalitatearekiko, segurtasunarekiko eta ingurumen-erantzukizunarekiko duen konpromiso nabarmena erakutsiz.

Negozio Arlo Nagusiak:Peptidoen API erregistroa eta betetzea, bai estatu mailan bai nazioartean,Albaitaritza eta kosmetika peptidoak,Peptidoen zerbitzu pertsonalizatuak, CRO, CMO eta OEM irtenbideak barne,Peptido-sendagai konjugatuak (PDC), peptido-erradionuklido, peptido-molekula txiki, peptido-proteina eta peptido-RNA terapiak barne..

PRODUKTU NAGUSIAK

Gure produktuei buruzko xehetasun gehiago lortzeko, jarri gurekin harremanetan.

API eta kosmetika globalei buruzko kontsultak: Tel.: +86-15013529272;

API Erregistroa eta CDMO Zerbitzuak (AEB EBko merkatua)): +86-15818682250

Helbide elektronikoa:jymed@jymedtech.com

Helbidea: 8. eta 9. solairuak, 1. eraikina, Shenzhen Biomedical Innovation Industrial Park, 14 Jinhui Road, Kengzi azpibarrutia, Pingshan barrutia, Shenzhen