JYMed har fået tildelt et europæisk patent for sin innovative syntesemetode til liraglutid. Denne milepæl understreger vores fortsatte lederskab inden for peptid-forskning og -udvikling samt IP. Dette patent repræsenterer en ny proces til syntese af liraglutid, som ikke kun sikrer et stabilt udbytte, men også reducerer dannelsen af den racemiske urenhed [D-Thr^5]-liraglutid betydeligt, som ligner målproduktet meget. Denne innovation forbedrer den samlede produktkvalitet.

Erhvervelsen af dette europæiske patent demonstrerer virksomhedens omfattende forsknings- og udviklingskapaciteter og styrker yderligere dens teknologiske fordele. Det bidrager til at styrke JYMeds kernekonkurrenceevne og udvide dens tilstedeværelse på internationale markeder. Derudover forstærker det virksomhedens intellektuelle ejendomsmæssige fordele og bidrager til at opretholde og forbedre dens globale markedskonkurrenceevne.

Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd, et datterselskab af Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd, har for nylig modtaget markedsgodkendelsesmeddelelsen for Oxytocin Active Pharmaceutical Ingredient (API) udstedt af Kinas National Medical Products Administration (NMPA).

Denne godkendelse betyder, at JXBios oxytocin API opfylder de regulatoriske tekniske krav, der er fastsat af det nationale lægemiddelvurderingssystem. Det markerer en vigtig milepæl for virksomheden, der yderligere beriger dens produktportefølje og skaber et stærkt fundament for markedsekspansion i oxytocinsektoren.
OM JYMED
JYMed er en højteknologisk biofarmaceutisk virksomhed, der specialiserer sig i uafhængig forskning, udvikling, produktion og salg af peptidbaserede produkter samt kontraktudviklings- og produktionsorganisationstjenester (CDMO). Virksomheden er forpligtet til at levere peptid-API'er af høj kvalitet og skræddersyede løsninger til globale kunder. Dens produktportefølje omfatter snesevis af peptid-API'er, hvor kerneprodukter som semaglutid og terlipressin allerede har gennemført DMF-ansøgninger til den amerikanske FDA.

Dets datterselskab, Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd.., driver avancerede peptid-API-produktionslinjer, der overholder cGMP-standarder fastsat af den amerikanske FDA, den europæiske EMA og Kinas NMPA. Anlægget omfatter 10 store produktionslinjer og pilotproduktionslinjer og har etableret et strengt farmaceutisk kvalitetsstyringssystem (QMS) og et miljømæssigt, sundheds- og sikkerhedsstyringssystem (EHS). Disse sikrer, at hele processen, fra forskning og udvikling til produktion, opfylder de højeste internationale standarder. Virksomheden har bestået GMP-complianceinspektioner fra både den amerikanske FDA og Kinas NMPA og er blevet anerkendt af førende globale farmaceutiske virksomheder for sin ekspertise inden for EHS-styring, hvilket demonstrerer sin enestående forpligtelse til kvalitet, sikkerhed og miljøansvar.

Kerneforretningsområder:Registrering og overholdelse af nationale og internationale peptid-API'er,Veterinære og kosmetiske peptider,Tilpassede peptidtjenester, herunder CRO-, CMO- og OEM-løsninger,Peptid-lægemiddelkonjugater (PDC'er), herunder peptid-radionuklid, peptid-lille molekyle, peptid-protein og peptid-RNA-terapeutika.

HOVEDPRODUKTER

For yderligere information om vores produkter, kontakt os venligst.

Globale API- og kosmetiske forespørgsler: Tlf.nr.: +86-15013529272;

API-registrering og CDMO-tjenester (USA EU-marked)）+86-15818682250

E-mail:jymed@jymedtech.com

Adresse: Etage 8 og 9, bygning 1, Shenzhen Biomedical Innovation Industrial Park, 14 Jinhui Road, Kengzi Subdistrict, Pingshan District, Shenzhen