JYMed parantos dilélér patén Éropa pikeun metode sintésis inovatif Liraglutide. Tonggak ieu nyorotkeun kapamimpinan urang dina péptida R&D sareng IP. Patén ieu ngagambarkeun prosés anyar pikeun nyintésis liraglutide, anu henteu ngan ukur ngajamin ngahasilkeun stabil tapi ogé sacara signifikan ngirangan formasi najis racemic [D-Thr ^ 5] -Liraglutide, anu nyarupaan produk target. Inovasi ieu ningkatkeun kualitas produk sacara umum.

Akuisisi patén Éropa ieu nunjukkeun kamampuan R&D komprehensif perusahaan, teras nguatkeun kaunggulan téknologina. Éta nyumbang kana nguatkeun daya saing inti JYMed sareng ngalegaan ayana di pasar internasional. Salaku tambahan, éta nguatkeun kaunggulan intelektual perusahaan, ngabantosan ngajaga sareng ningkatkeun daya saing pasar global.

Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd, anak perusahaan Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd, nembé nampi Bewara Persetujuan Pasar pikeun Bahan Farmasi Aktif Oxytocin (API) anu dikaluarkeun ku Administrasi Produk Médis Nasional (NMPA) Cina.

Persetujuan ieu nunjukkeun yén API oksitosin JXBio nyumponan sarat téknis pangaturan anu diatur ku sistem evaluasi ubar nasional. Ieu nandaan hiji milestone penting pikeun parusahaan, salajengna enriching portopolio produk na nyadiakeun yayasan kuat pikeun perluasan pasar di séktor oksitosin.
Ngeunaan JYMED
JYMed mangrupikeun perusahaan biofarmaseutik téknologi tinggi anu khusus dina panalungtikan mandiri, pamekaran, produksi, sareng penjualan produk dumasar péptida, ogé jasa pangembangan kontrak sareng organisasi manufaktur (CDMO). Pausahaan komitmen pikeun nyayogikeun API péptida kualitas luhur sareng solusi khusus pikeun klien global. Portopolio produkna kalebet puluhan API péptida, kalayan produk inti sapertos Semaglutide sareng Terlipressin parantos réngsé filings FDA DMF AS.

Anak perusahaanna, Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd., ngoperasikeun jalur produksi API péptida canggih anu sasuai sareng standar cGMP anu diatur ku FDA AS, EMA Éropa, sareng NMPA Cina. Fasilitas ieu kalebet 10 jalur produksi skala ageung sareng pilot sareng parantos ngadegkeun sistem manajemen kualitas farmasi (QMS) anu ketat sareng sistem manajemén kaséhatan sareng kaamanan lingkungan (EHS). Ieu mastikeun yén sakabéh prosés, ti R&D ka produksi, meets standar internasional pangluhurna. Perusahaan parantos suksés ngaluluskeun pamariksaan patuh GMP ku FDA AS sareng NMPA Cina sareng parantos diakuan ku perusahaan farmasi global anu unggul pikeun kaunggulan manajemén EHS, nunjukkeun komitmen anu luar biasa pikeun kualitas, kaamanan, sareng tanggung jawab lingkungan.

Wewengkon Usaha Inti:Pendaptaran sareng patuh API péptida domestik sareng internasional,Pangajaran sarta Palatihan Atikan péptida kosmetik,Ladenan péptida khusus, kalebet solusi CRO, CMO, sareng OEM,Péptida-ubar conjugates (PDCs), kaasup péptida-radionuclide, péptida-molekul leutik, péptida-protéin, sarta péptida-RNA terapi..

PRODUK UTAMA

Pikeun leuwih rinci ngeunaan produk urang, mangga ngahubungan kami.

API Global sarta Kosmétik Inquiries: Tel No .: +86-15013529272;

Pendaftaran API & Layanan CDMO (pasar EU AS）: +86-15818682250

Surélék:jymed@jymedtech.com

Alamat: Lantai 8 & 9, Gedong 1, Taman Industri Inovasi Biomédis Shenzhen, 14 Jalan Jinhui, Kacamatan Kengzi, Kacamatan Pingshan, Shenzhen