JYMed, Liraglutid'in yenilikçi sentez yöntemi için bir Avrupa patenti aldı. Bu dönüm noktası, peptit Ar-Ge ve Fikri Mülkiyet alanındaki liderliğimizin devam ettiğinin bir göstergesidir. Bu patent, sadece istikrarlı verim sağlamakla kalmayıp aynı zamanda hedef ürüne çok benzeyen rasemik safsızlık [D-Thr^5]-Liraglutid oluşumunu da önemli ölçüde azaltan yeni bir liraglutid sentezleme sürecini temsil etmektedir. Bu yenilik, genel ürün kalitesini artırmaktadır.
Bu Avrupa patentinin alınması, şirketin kapsamlı Ar-Ge yeteneklerini ortaya koyarak teknolojik avantajlarını daha da sağlamlaştırıyor. JYMed'in temel rekabet gücünü güçlendirmesine ve uluslararası pazarlardaki varlığını genişletmesine katkıda bulunuyor. Ayrıca, şirketin fikri mülkiyet avantajlarını pekiştirerek küresel pazar rekabet gücünü korumasına ve geliştirmesine yardımcı oluyor.
Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd'nin bir yan kuruluşu olan Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd, yakın zamanda Çin Ulusal Tıbbi Ürünler İdaresi (NMPA) tarafından yayınlanan Oksitosin Etkin İlaç İçeriği (API) için Piyasa Onay Bildirimini aldı.
Bu onay, JXBio'nun oksitosin API'sinin ulusal ilaç değerlendirme sistemi tarafından belirlenen düzenleyici teknik gereklilikleri karşıladığını göstermektedir. Şirket için önemli bir dönüm noktası olan bu onay, ürün portföyünü daha da zenginleştirecek ve oksitosin sektöründe pazar genişlemesi için güçlü bir temel oluşturacaktır.
JYMED HAKKINDA
JYMed, peptit bazlı ürünlerin bağımsız araştırma, geliştirme, üretim ve satışının yanı sıra sözleşmeli geliştirme ve üretim organizasyonu (CDMO) hizmetlerinde uzmanlaşmış bir ileri teknoloji biyofarmasötik şirketidir. Şirket, küresel müşterilerine yüksek kaliteli peptit API'leri ve özelleştirilmiş çözümler sunmaya kendini adamıştır. Ürün portföyünde düzinelerce peptit API'si bulunur ve Semaglutide ve Terlipressin gibi temel ürünleri ABD FDA DMF başvurularını tamamlamıştır.
Bağlı kuruluşu Hubei JXBio Pharmaceutical Co.,Ltd., ABD FDA, Avrupa EMA ve Çin NMPA tarafından belirlenen cGMP standartlarına uygun, son teknoloji peptit API üretim hatları işletmektedir. Tesis, 10 büyük ölçekli ve pilot üretim hattını içermekte olup, titiz bir farmasötik kalite yönetim sistemi (KYS) ve bir çevre sağlığı ve güvenliği (ÇSG) yönetim sistemi kurmuştur. Bu sistemler, Ar-Ge'den üretime kadar tüm sürecin en yüksek uluslararası standartları karşılamasını sağlar. Şirket, hem ABD FDA hem de Çin NMPA tarafından yapılan GMP uyumluluk denetimlerinden başarıyla geçmiş ve önde gelen küresel ilaç şirketleri tarafından ÇSG yönetim mükemmelliğiyle tanınarak, kalite, güvenlik ve çevre sorumluluğuna olan olağanüstü bağlılığını kanıtlamıştır.
Temel İş Alanları:Yurtiçi ve yurtdışı peptit API kaydı ve uyumluluğu,Veteriner ve kozmetik peptitler,CRO, CMO ve OEM çözümleri dahil olmak üzere özel peptit hizmetleri,Peptit-radyonüklid, peptit-küçük molekül, peptit-protein ve peptit-RNA terapötikleri dahil olmak üzere peptit-ilaç konjugatları (PDC'ler).
ANA ÜRÜNLER
Ürünlerimiz hakkında daha detaylı bilgi almak için lütfen bizimle iletişime geçiniz.
Küresel API ve Kozmetik Soruları: Tel No.: +86-15013529272;
API Kaydı ve CDMO Hizmetleri (ABD AB pazarı)): +86-15818682250
E-posta:jymed@jymedtech.com
Adres: Shenzhen Biyomedikal İnovasyon Endüstri Parkı, 1. Bina, 8. ve 9. Katlar, 14 Jinhui Yolu, Kengzi Mahallesi, Pingshan Bölgesi, Shenzhen
Gönderi zamanı: 31 Mart 2025



