JYMed ได้รับสิทธิบัตรยุโรปสำหรับวิธีการสังเคราะห์ Liraglutide ที่เป็นนวัตกรรมใหม่ ความสำเร็จครั้งนี้ตอกย้ำความเป็นผู้นำอย่างต่อเนื่องของเราในด้านการวิจัยและพัฒนาเปปไทด์และทรัพย์สินทางปัญญา สิทธิบัตรนี้แสดงถึงกระบวนการสังเคราะห์ liraglutide แบบใหม่ ซึ่งไม่เพียงแต่รับประกันผลผลิตที่คงที่ แต่ยังช่วยลดการเกิดสิ่งเจือปนแบบราเซมิก [D-Thr^5]-Liraglutide ซึ่งมีความคล้ายคลึงกับผลิตภัณฑ์เป้าหมายได้อย่างมีนัยสำคัญ นวัตกรรมนี้ช่วยยกระดับคุณภาพโดยรวมของผลิตภัณฑ์

การได้รับสิทธิบัตรยุโรปฉบับนี้แสดงให้เห็นถึงศักยภาพด้านการวิจัยและพัฒนาที่ครอบคลุมของบริษัท ซึ่งยิ่งตอกย้ำความได้เปรียบทางเทคโนโลยีของบริษัท ถือเป็นส่วนสำคัญในการเสริมสร้างขีดความสามารถในการแข่งขันหลักของ JYMed และขยายธุรกิจในตลาดต่างประเทศ นอกจากนี้ ยังตอกย้ำความได้เปรียบด้านทรัพย์สินทางปัญญาของบริษัท ซึ่งช่วยรักษาและยกระดับขีดความสามารถในการแข่งขันในตลาดโลก

บริษัท Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd ซึ่งเป็นบริษัทในเครือของ Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd ได้รับประกาศการอนุมัติทางการตลาดสำหรับส่วนประกอบยาที่ออกฤทธิ์ออกซิโทซิน (API) ที่ออกโดยสำนักงานบริหารผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์แห่งชาติ (NMPA) ของประเทศจีนเมื่อเร็วๆ นี้

การอนุมัติครั้งนี้แสดงให้เห็นว่า API ออกซิโทซินของ JXBio เป็นไปตามข้อกำหนดทางเทคนิคด้านกฎระเบียบที่กำหนดโดยระบบประเมินยาแห่งชาติ นับเป็นก้าวสำคัญของบริษัทในการเสริมสร้างพอร์ตโฟลิโอผลิตภัณฑ์และสร้างรากฐานที่แข็งแกร่งสำหรับการขยายตลาดในภาคส่วนออกซิโทซิน
เกี่ยวกับ JYMED
JYMed เป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์เทคโนโลยีขั้นสูงที่เชี่ยวชาญด้านการวิจัย พัฒนา ผลิต และจำหน่ายผลิตภัณฑ์จากเปปไทด์อย่างอิสระ รวมถึงบริการด้านการพัฒนาและการผลิตตามสัญญา (CDMO) บริษัทมุ่งมั่นที่จะนำเสนอสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพ (API) ของเปปไทด์คุณภาพสูงและโซลูชันที่ปรับแต่งตามความต้องการให้แก่ลูกค้าทั่วโลก ผลิตภัณฑ์ของบริษัทประกอบด้วยสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพ (API) ของเปปไทด์หลายสิบชนิด โดยผลิตภัณฑ์หลักอย่าง Semaglutide และ Terlipressin ได้ผ่านการยื่นขอ DMF จากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) แล้ว

บริษัทในเครือ Hubei JXBio Pharmaceutical Co.,Ltd.ดำเนินสายการผลิตเปปไทด์ API ที่ทันสมัย ซึ่งสอดคล้องกับมาตรฐาน cGMP ที่กำหนดโดยองค์การอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) สหภาพยุโรป (European EMA) และ NMPA ของจีน โรงงานแห่งนี้ประกอบด้วยสายการผลิตขนาดใหญ่และสายการผลิตนำร่อง 10 สาย และได้จัดตั้งระบบการจัดการคุณภาพยา (QMS) ที่เข้มงวด รวมถึงระบบการจัดการสุขภาพและความปลอดภัยด้านสิ่งแวดล้อม (EHS) ซึ่งทำให้มั่นใจได้ว่ากระบวนการทั้งหมดตั้งแต่การวิจัยและพัฒนาไปจนถึงการผลิตเป็นไปตามมาตรฐานสากลสูงสุด บริษัทผ่านการตรวจสอบการปฏิบัติตามมาตรฐาน GMP จากทั้งองค์การอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) และ NMPA ของจีน และได้รับการยอมรับจากบริษัทยาชั้นนำระดับโลกในด้านความเป็นเลิศด้านการจัดการ EHS ซึ่งแสดงให้เห็นถึงความมุ่งมั่นอย่างโดดเด่นในด้านคุณภาพ ความปลอดภัย และความรับผิดชอบต่อสิ่งแวดล้อม

พื้นที่ธุรกิจหลัก:การลงทะเบียนและการปฏิบัติตาม API เปปไทด์ในประเทศและต่างประเทศ,เปปไทด์สำหรับสัตวแพทย์และเครื่องสำอาง,บริการเปปไทด์ที่กำหนดเอง รวมถึงโซลูชัน CRO, CMO และ OEM,คอนจูเกตเปปไทด์-ยา (PDCs) รวมถึงเปปไทด์-เรดิโอนิวไคลด์ เปปไทด์-โมเลกุลเล็ก เปปไทด์-โปรตีน และเปปไทด์-อาร์เอ็นเอสำหรับการบำบัด.

สินค้าหลัก

หากต้องการรายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ของเราโปรดติดต่อเรา

สอบถาม API ระดับโลกและเครื่องสำอาง: โทร.: +86-15013529272

บริการลงทะเบียน API และ CDMO (ตลาดสหรัฐอเมริกาและสหภาพยุโรป)-: +86-15818682250

อีเมล:jymed@jymedtech.com

ที่อยู่: ชั้น 8 และ 9 อาคาร 1 นิคมอุตสาหกรรมนวัตกรรมชีวการแพทย์เซินเจิ้น ถนนจินฮุย 14 ตำบลเคิงจื่อ เขตผิงซาน เซินเจิ้น