Ang JYMed gihatagan usa ka patente sa Europa alang sa bag-ong pamaagi sa synthesis sa Liraglutide. Kini nga milestone nagpasiugda sa among padayon nga pagpangulo sa peptide R&D ug IP. Kini nga patente nagrepresentar sa usa ka bag-ong proseso alang sa pag-synthesize sa liraglutide, nga dili lamang nagsiguro sa lig-on nga ani apan hinungdanon usab nga pagkunhod sa pagporma sa racemic impurity [D-Thr^5]-Liraglutide, nga susama sa target nga produkto. Kini nga kabag-ohan nagpauswag sa kinatibuk-ang kalidad sa produkto.

Ang pag-angkon niining European nga patente nagpakita sa komprehensibo nga R&D nga kapabilidad sa kompanya, dugang nga nagpalig-on sa mga teknolohikal nga bentaha niini. Nakatampo kini sa pagpalig-on sa kinauyokan nga kompetisyon sa JYMed ug pagpalapad sa presensya niini sa mga internasyonal nga merkado. Dugang pa, gipalig-on niini ang mga bentaha sa intelektwal nga kabtangan sa kompanya, nagtabang sa pagpadayon ug pagpauswag sa kompetisyon sa merkado sa kalibutan.

Ang Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd, usa ka subsidiary sa Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd, bag-o lang nakadawat sa Market Approval Notification para sa Oxytocin Active Pharmaceutical Ingredient (API) nga gi-isyu sa National Medical Products Administration (NMPA) sa China.

Kini nga pag-uyon nagpasabot nga ang JXBio's oxytocin API nakab-ot ang regulatory technical requirements nga gitakda sa national drug evaluation system. Kini nagtimaan sa usa ka importante nga milestone alang sa kompanya, dugang nga pagpauswag sa portfolio sa produkto niini ug naghatag usa ka lig-on nga pundasyon alang sa pagpalapad sa merkado sa sektor sa oxytocin.
BAHIN JYMED
Ang JYMed usa ka high-tech nga biopharmaceutical company nga nag-espesyalisar sa independent research, development, production, ug sales sa peptide-based nga mga produkto, ingon man contract development and manufacturing organization (CDMO) nga mga serbisyo. Ang kompaniya komitado sa paghatag og taas nga kalidad nga peptide API ug customized nga mga solusyon sa mga kliyente sa kalibutan. Ang portfolio sa produkto niini naglakip sa daghang mga peptide API, nga adunay mga panguna nga produkto sama sa Semaglutide ug Terlipressin nga nakompleto na ang mga pag-file sa US FDA DMF.

Ang subsidiary niini, ang Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd., naglihok sa state-of-the-art nga peptide API production lines nga nagsunod sa cGMP standards nga gitakda sa US FDA, European EMA, ug NMPA sa China. Ang pasilidad naglakip sa 10 ka dako ug piloto nga mga linya sa produksiyon ug nagtukod ug usa ka higpit nga pharmaceutical quality management system (QMS) ug usa ka environmental health and safety (EHS) management system. Gisiguro niini nga ang tibuuk nga proseso, gikan sa R&D hangtod sa produksiyon, nakab-ot ang labing taas nga internasyonal nga mga sumbanan. Malampuson nga napasar sa kompanya ang mga inspeksyon sa pagsunod sa GMP sa US FDA ug NMPA sa China ug giila sa nanguna nga mga kompanya sa parmasyutiko sa kalibutan alang sa kahusayan sa pagdumala sa EHS, nga nagpakita sa talagsaong pasalig sa kalidad, kaluwasan, ug responsibilidad sa kinaiyahan.

Panguna nga mga Dapit sa Negosyo:Domestic ug internasyonal nga peptide API nga pagrehistro ug pagsunod,Veterinary ug cosmetic peptides,Pasadya nga mga serbisyo sa peptide, lakip ang mga solusyon sa CRO, CMO, ug OEM,Peptide-drug conjugates (PDCs), lakip ang peptide-radionuclide, peptide-gamay nga molekula, peptide-protein, ug peptide-RNA therapeutics.

PANGUNAHING PRODUKTO

Para sa dugang detalye sa among mga produkto, palihog kontaka mi.

Global API ug Mga Pangutana sa Kosmetiko: Tel No.: +86-15013529272;

API Registration & CDMO Services (USA EU market）: +86-15818682250

E-mail:jymed@jymedtech.com

Address: Floors 8 & 9, Building 1, Shenzhen Biomedical Innovation Industrial Park, 14 Jinhui Road, Kengzi Subdistrict, Pingshan District, Shenzhen