JYMed wis dianugerahi paten Eropa kanggo metode sintesis inovatif Liraglutide. Tonggak sejarah iki nyoroti kepemimpinan terus ing R&D lan IP peptida. Paten iki minangka proses anyar kanggo sintesis liraglutide, sing ora mung njamin asil sing stabil, nanging uga nyuda pembentukan impurity racemik [D-Thr^5] -Liraglutide, sing meh padha karo produk target. Inovasi iki nambah kualitas produk sakabèhé.

Akuisisi paten Eropa iki nuduhake kemampuan R&D lengkap perusahaan, luwih nguatake kaluwihan teknologi. Iku nyumbang kanggo ngiyataken daya saing inti JYMed lan ngembangaken ngarsane ing pasar internasional. Kajaba iku, iki nguatake kaluwihan properti intelektual perusahaan, mbantu njaga lan nambah daya saing pasar global.

Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd, anak perusahaan saka Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd, bubar nampa Notifikasi Persetujuan Pasar kanggo Oxytocin Active Pharmaceutical Ingredient (API) sing diterbitake dening National Medical Products Administration (NMPA) China.

Persetujuan iki nuduhake yen API oksitosin JXBio nyukupi syarat teknis peraturan sing disetel dening sistem evaluasi obat nasional. Iki menehi tandha tonggak penting kanggo perusahaan, luwih nambah portofolio produk lan nyedhiyakake dhasar sing kuat kanggo ekspansi pasar ing sektor oksitosin.
Babagan JYMED
JYMed minangka perusahaan biofarmasi berteknologi tinggi sing duwe spesialisasi ing riset, pangembangan, produksi, lan dodolan produk adhedhasar peptida, uga layanan kontrak pangembangan lan organisasi manufaktur (CDMO). Perusahaan kasebut setya nyedhiyakake API peptida berkualitas tinggi lan solusi khusus kanggo klien global. Portofolio produk kasebut kalebu puluhan API peptida, kanthi produk inti kayata Semaglutide lan Terlipressin sing wis ngrampungake filing US FDA DMF.

Anak perusahaan, Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd., ngoperasikake jalur produksi API peptida canggih sing tundhuk karo standar cGMP sing disetel dening FDA AS, EMA Eropa, lan NMPA China. Fasilitas kasebut kalebu 10 jalur produksi skala gedhe lan pilot lan wis nggawe sistem manajemen kualitas farmasi (QMS) sing ketat lan sistem manajemen kesehatan lan safety lingkungan (EHS). Iki mesthekake yen kabeh proses, saka R&D nganti produksi, cocog karo standar internasional sing paling dhuwur. Perusahaan kasebut wis kasil ngliwati inspeksi kepatuhan GMP dening FDA AS lan NMPA China lan wis diakoni dening perusahaan farmasi global terkemuka kanggo keunggulan manajemen EHS, nuduhake komitmen sing luar biasa kanggo kualitas, keamanan, lan tanggung jawab lingkungan.

Area Bisnis Inti:Registrasi lan kepatuhan API peptida domestik lan internasional,Peptida Veterinary lan kosmetik,Layanan peptida khusus, kalebu solusi CRO, CMO, lan OEM,Peptide-drug conjugates (PDCs), kalebu peptida-radionuclide, peptida-molekul cilik, peptida-protein, lan terapi peptida-RNA.

PRODUK UTAMA

Kanggo rincian liyane babagan produk kita, hubungi kita.

API Global lan Pitakonan Kosmetik: No. Telp: +86-15013529272;

Pendaftaran API & Layanan CDMO (pasar EU AS）: +86-15818682250

E-mail:jymed@jymedtech.com

Alamat: Lantai 8 & 9, Gedung 1, Taman Industri Inovasi Biomedis Shenzhen, 14 Jinhui Road, Kecamatan Kengzi, Distrik Pingshan, Shenzhen