जेवाईमेड को लिराग्लूटाइड के अपने अभिनव संश्लेषण विधि के लिए यूरोपीय पेटेंट प्राप्त हुआ है। यह उपलब्धि पेप्टाइड अनुसंधान एवं विकास तथा बौद्धिक संपदा (आईपी) में हमारी निरंतर अग्रणी भूमिका को दर्शाती है। यह पेटेंट लिराग्लूटाइड के संश्लेषण की एक नई प्रक्रिया का प्रतिनिधित्व करता है, जो न केवल स्थिर उपज सुनिश्चित करता है, बल्कि रेसेमिक अशुद्धता [डी-थ्र^5]-लिराग्लूटाइड के निर्माण को भी महत्वपूर्ण रूप से कम करता है, जो लक्ष्य उत्पाद से काफी मिलता-जुलता है। यह नवाचार समग्र उत्पाद गुणवत्ता को बढ़ाता है।

इस यूरोपीय पेटेंट का अधिग्रहण कंपनी की व्यापक अनुसंधान एवं विकास क्षमताओं को दर्शाता है, और इसके तकनीकी लाभों को और मज़बूत करता है। यह JYMed की मुख्य प्रतिस्पर्धात्मकता को मज़बूत करने और अंतर्राष्ट्रीय बाज़ारों में इसकी उपस्थिति का विस्तार करने में योगदान देता है। इसके अतिरिक्त, यह कंपनी के बौद्धिक संपदा लाभों को और मज़बूत करता है, जिससे वैश्विक बाज़ार में इसकी प्रतिस्पर्धात्मकता को बनाए रखने और बढ़ाने में मदद मिलती है।

शेन्ज़ेन जेवाईमेड टेक्नोलॉजी कंपनी लिमिटेड की सहायक कंपनी हुबेई जेएक्सबायो फार्मास्युटिकल कंपनी लिमिटेड को हाल ही में चीन के राष्ट्रीय चिकित्सा उत्पाद प्रशासन (एनएमपीए) द्वारा जारी ऑक्सीटोसिन सक्रिय फार्मास्युटिकल घटक (एपीआई) के लिए बाजार अनुमोदन अधिसूचना प्राप्त हुई है।

यह अनुमोदन दर्शाता है कि जेएक्सबायो का ऑक्सीटोसिन एपीआई राष्ट्रीय औषधि मूल्यांकन प्रणाली द्वारा निर्धारित नियामक तकनीकी आवश्यकताओं को पूरा करता है। यह कंपनी के लिए एक महत्वपूर्ण उपलब्धि है, जो इसके उत्पाद पोर्टफोलियो को और समृद्ध करेगा और ऑक्सीटोसिन क्षेत्र में बाजार विस्तार के लिए एक मजबूत आधार प्रदान करेगा।
जेयमेड के बारे में
जेवाईमेड एक उच्च तकनीक वाली बायोफार्मास्युटिकल कंपनी है जो पेप्टाइड-आधारित उत्पादों के स्वतंत्र अनुसंधान, विकास, उत्पादन और बिक्री के साथ-साथ अनुबंध विकास और निर्माण संगठन (सीडीएमओ) सेवाओं में विशेषज्ञता रखती है। कंपनी वैश्विक ग्राहकों को उच्च-गुणवत्ता वाले पेप्टाइड एपीआई और अनुकूलित समाधान प्रदान करने के लिए प्रतिबद्ध है। इसके उत्पाद पोर्टफोलियो में दर्जनों पेप्टाइड एपीआई शामिल हैं, जिनमें सेमाग्लूटाइड और टेरलिप्रेसिन जैसे मुख्य उत्पाद पहले ही यूएस एफडीए डीएमएफ फाइलिंग पूरी कर चुके हैं।

इसकी सहायक कंपनी, हुबेई जेएक्सबायो फार्मास्युटिकल कंपनी लिमिटेड., अत्याधुनिक पेप्टाइड API उत्पादन लाइनें संचालित करता है जो अमेरिकी FDA, यूरोपीय EMA और चीन के NMPA द्वारा निर्धारित cGMP मानकों का अनुपालन करती हैं। इस सुविधा में 10 बड़े पैमाने की और पायलट उत्पादन लाइनें शामिल हैं और इसने एक कठोर दवा गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली (QMS) और एक पर्यावरणीय स्वास्थ्य और सुरक्षा (EHS) प्रबंधन प्रणाली स्थापित की है। ये सुनिश्चित करते हैं कि अनुसंधान एवं विकास से लेकर उत्पादन तक की पूरी प्रक्रिया उच्चतम अंतरराष्ट्रीय मानकों को पूरा करती है। कंपनी ने अमेरिकी FDA और चीन के NMPA, दोनों द्वारा GMP अनुपालन निरीक्षणों को सफलतापूर्वक पारित किया है और EHS प्रबंधन उत्कृष्टता के लिए अग्रणी वैश्विक दवा कंपनियों द्वारा मान्यता प्राप्त है, जो गुणवत्ता, सुरक्षा और पर्यावरणीय उत्तरदायित्व के प्रति इसकी उत्कृष्ट प्रतिबद्धता को दर्शाता है।

मुख्य व्यावसायिक क्षेत्र:घरेलू और अंतर्राष्ट्रीय पेप्टाइड API पंजीकरण और अनुपालन,पशु चिकित्सा और कॉस्मेटिक पेप्टाइड्स,कस्टम पेप्टाइड सेवाएं, जिनमें CRO, CMO और OEM समाधान शामिल हैं,पेप्टाइड-ड्रग संयुग्म (पीडीसी), जिसमें पेप्टाइड-रेडियोन्यूक्लाइड, पेप्टाइड-लघु अणु, पेप्टाइड-प्रोटीन और पेप्टाइड-आरएनए चिकित्सा शामिल हैं.

मुख्य उत्पाद

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वैश्विक एपीआई और कॉस्मेटिक पूछताछ: दूरभाष संख्या: +86-15013529272;

एपीआई पंजीकरण और सीडीएमओ सेवाएं (यूएसए ईयू बाजार)）: +86-15818682250

ई-मेल:jymed@jymedtech.com

पता: मंज़िल 8 और 9, बिल्डिंग 1, शेन्ज़ेन बायोमेडिकल इनोवेशन इंडस्ट्रियल पार्क, 14 जिनहुई रोड, केंग्ज़ी उपजिला, पिंगशान जिला, शेन्ज़ेन