JYMed hefur fengið evrópskt einkaleyfi fyrir nýstárlega aðferð sína til að mynda liraglútíð. Þessi áfangi undirstrikar áframhaldandi forystu okkar í rannsóknum og þróun og hugverkaréttindum á peptíðum. Þetta einkaleyfi táknar nýja aðferð til að mynda liraglútíð, sem ekki aðeins tryggir stöðuga uppskeru heldur dregur einnig verulega úr myndun rasemískrar óhreininda [D-Thr^5]-Liraglutide, sem líkist markafurðinni mjög. Þessi nýjung eykur heildargæði vörunnar.

Kaupin á þessu evrópska einkaleyfi sýna fram á víðtæka rannsóknar- og þróunargetu fyrirtækisins og styrkir enn frekar tæknilega yfirburði þess. Það stuðlar að því að styrkja kjarnastarfsemi JYMed og auka viðveru þess á alþjóðamörkuðum. Að auki styrkir það hugverkaréttindi fyrirtækisins og hjálpar til við að viðhalda og auka samkeppnishæfni þess á alþjóðlegum markaði.

Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd, dótturfyrirtæki Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd, hefur nýlega fengið markaðssamþykki fyrir virka innihaldsefnið oxýtósín (API) frá kínversku lyfjaeftirlitinu (NMPA).

Þessi samþykki þýðir að oxýtósín-virka innihaldsefnið frá JXBio uppfyllir tæknilegar kröfur sem settar eru af innlendu lyfjamatskerfi. Þetta markar mikilvægan áfanga fyrir fyrirtækið, auðgar enn frekar vöruúrval þess og leggur sterkan grunn að markaðsaukningu í oxýtósíngeiranum.
UM JYMED
JYMed er hátæknifyrirtæki í líftækni sem sérhæfir sig í sjálfstæðri rannsókn, þróun, framleiðslu og sölu á peptíðvörum, sem og samningsbundinni þróun og framleiðsluþjónustu (CDMO). Fyrirtækið hefur skuldbundið sig til að veita viðskiptavinum um allan heim hágæða peptíð-API og sérsniðnar lausnir. Vöruúrval þess inniheldur fjölda peptíð-API, þar sem kjarnavörur eins og Semaglútíð og Terlipressin hafa þegar lokið bandarísku FDA umsóknum um DMF.

Dótturfélag þess, Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd.., rekur nýjustu framleiðslulínur fyrir peptíð-API sem uppfylla cGMP staðla sem settir eru af bandarísku FDA, evrópsku EMA og kínversku NMPA. Verksmiðjan samanstendur af 10 stórum framleiðslulínum og tilraunaframleiðslulínum og hefur komið á fót ströngu gæðastjórnunarkerfi fyrir lyfjafyrirtæki (QMS) og stjórnunarkerfi fyrir umhverfisheilbrigði og öryggi (EHS). Þetta tryggir að allt ferlið, frá rannsóknum og þróun til framleiðslu, uppfylli ströngustu alþjóðlegu staðla. Fyrirtækið hefur staðist GMP-eftirlit bæði frá bandarísku FDA og kínversku NMPA og hefur hlotið viðurkenningu frá leiðandi alþjóðlegum lyfjafyrirtækjum fyrir framúrskarandi EHS-stjórnun, sem sýnir framúrskarandi skuldbindingu sína við gæði, öryggi og umhverfisábyrgð.

Kjarnaviðskiptasvið:Skráning og eftirlit með peptíðum API innanlands og á alþjóðavettvangi,Peptíð fyrir dýralækningar og snyrtivörur,Sérsniðnar peptíðþjónustur, þar á meðal CRO, CMO og OEM lausnir,Peptíð-lyfja tengingar (PDC), þar á meðal peptíð-geislavirk lyf, peptíð-smásameindir, peptíð-prótein og peptíð-RNA meðferðir.

HELSTU VÖRUR

Fyrir frekari upplýsingar um vörur okkar, vinsamlegast hafið samband við okkur.

Fyrirspurnir um alþjóðlegt innihaldsefni fyrir innihaldsefni (API) og snyrtivörur: Sími: +86-15013529272;

API skráning og CDMO þjónusta (Bandaríkin, ESB markaður)）: +86-15818682250

Netfang:jymed@jymedtech.com

Heimilisfang: Hæð 8 og 9, bygging 1, Shenzhen Biomedical Innovation Industrial Park, 14 Jinhui Road, Kengzi Subdistrict, Pingshan District, Shenzhen