JYMed je dobio europski patent za svoju inovativnu metodu sinteze liraglutida. Ova prekretnica naglašava naše kontinuirano vodstvo u istraživanju i razvoju peptida te intelektualnom vlasništvu. Ovaj patent predstavlja novi postupak sinteze liraglutida, koji ne samo da osigurava stabilan prinos, već i značajno smanjuje stvaranje racemične nečistoće [D-Thr^5]-liraglutida, koja je vrlo slična ciljanom proizvodu. Ova inovacija poboljšava ukupnu kvalitetu proizvoda.

Stjecanje ovog europskog patenta pokazuje sveobuhvatne istraživačko-razvojne kapacitete tvrtke, dodatno učvršćujući njezine tehnološke prednosti. Doprinosi jačanju ključne konkurentnosti JYMeda i širenju njegove prisutnosti na međunarodnim tržištima. Osim toga, jača prednosti intelektualnog vlasništva tvrtke, pomažući u održavanju i poboljšanju njezine globalne tržišne konkurentnosti.

Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd, podružnica tvrtke Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd, nedavno je primila Obavijest o odobrenju stavljanja na tržište aktivnog farmaceutskog sastojka (API) oksitocina koju je izdala Kineska Nacionalna uprava za medicinske proizvode (NMPA).

Ovo odobrenje označava da JXBio-ov API oksitocina ispunjava regulatorne tehničke zahtjeve koje je postavio nacionalni sustav za evaluaciju lijekova. To označava važnu prekretnicu za tvrtku, dodatno obogaćujući njezin portfelj proizvoda i pružajući snažnu osnovu za širenje tržišta u sektoru oksitocina.
O JYMEDU
JYMed je visokotehnološka biofarmaceutska tvrtka specijalizirana za neovisna istraživanja, razvoj, proizvodnju i prodaju proizvoda na bazi peptida, kao i usluge ugovornog razvoja i organizacije proizvodnje (CDMO). Tvrtka je posvećena pružanju visokokvalitetnih peptidnih API-ja i prilagođenih rješenja globalnim klijentima. Njezin portfelj proizvoda uključuje desetke peptidnih API-ja, a ključni proizvodi poput semaglutida i terlipresina već su podnijeli zahtjeve za DMF odobrenje američkoj FDA.

Njegova podružnica, Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd.., upravlja najsuvremenijim proizvodnim linijama peptidnih API-ja koje su u skladu sa standardima cGMP-a koje su postavili američka FDA, europska EMA i kineski NMPA. Pogon uključuje 10 velikih i pilotnih proizvodnih linija te je uspostavio rigorozan sustav upravljanja farmaceutskom kvalitetom (QMS) i sustav upravljanja zdravljem i sigurnošću okoliša (EHS). To osigurava da cijeli proces, od istraživanja i razvoja do proizvodnje, zadovoljava najviše međunarodne standarde. Tvrtka je uspješno prošla inspekcije usklađenosti s GMP-om od strane američke FDA i kineske NMPA te je prepoznata od strane vodećih svjetskih farmaceutskih tvrtki zbog izvrsnosti u upravljanju EHS-om, što pokazuje njezinu izvanrednu predanost kvaliteti, sigurnosti i odgovornosti prema okolišu.

Osnovna poslovna područja:Registracija i usklađenost s domaćim i međunarodnim API-jem peptida,Veterinarski i kozmetički peptidi,Prilagođene usluge peptida, uključujući CRO, CMO i OEM rješenja,Konjugati peptida i lijeka (PDC), uključujući peptid-radionuklide, peptid-male molekule, peptid-proteine i peptid-RNA terapiju.

GLAVNI PROIZVODI

Za više detalja o našim proizvodima, molimo kontaktirajte nas.

Globalni upiti o API-ju i kozmetici: Tel. br.: +86-15013529272;

Registracija API-ja i CDMO usluge (tržište SAD-a i EU)）: +86-15818682250

E-pošta:jymed@jymedtech.com

Adresa: 8. i 9. kat, zgrada 1, Industrijski park biomedicinskih inovacija u Shenzhenu, cesta Jinhui 14, podokrug Kengzi, okrug Pingshan, Shenzhen