JYMed ricevis eŭropan patenton pro sia noviga sintezmetodo de Liraglutido. Ĉi tiu mejloŝtono elstarigas nian daŭran gvidadon en peptida esplorado kaj disvolvado kaj IP. Ĉi tiu patento reprezentas novan procezon por sintezi liraglutidon, kiu ne nur certigas stabilan rendimenton, sed ankaŭ signife reduktas la formadon de la racema malpuraĵo [D-Thr^5]-Liraglutido, kiu proksime similas al la cela produkto. Ĉi tiu novigo plibonigas la ĝeneralan produktokvaliton.

La akiro de ĉi tiu eŭropa patento montras la ampleksajn kapablojn de la kompanio pri esplorado kaj disvolvado, plue solidigante ĝiajn teknologiajn avantaĝojn. Ĝi kontribuas al plifortigo de la kerna konkurencivo de JYMed kaj al la vastigado de ĝia ĉeesto en internaciaj merkatoj. Krome, ĝi plifortigas la avantaĝojn de la kompanio rilate al intelekta propraĵo, helpante konservi kaj plibonigi ĝian konkurencivon sur la tutmonda merkato.

Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd, filio de Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd, ĵus ricevis la Merkatan Aprobon de la Aktiva Farmacia Ingredienco (API) de Oksitocino, eldonita de la Nacia Administracio pri Medicinaj Produktoj (NMPA) de Ĉinio.

Ĉi tiu aprobo signifas, ke la oksitocina API de JXBio plenumas la reguligajn teknikajn postulojn difinitajn de la nacia sistemo por taksado de medikamentoj. Ĝi markas gravan mejloŝtonon por la kompanio, plue riĉigante ĝian produkto-katalogon kaj provizante fortan fundamenton por merkata ekspansio en la oksitocina sektoro.
PRI JYMED
JYMed estas altteknologia biofarmacia kompanio specialiĝanta pri sendependa esplorado, disvolviĝo, produktado kaj vendado de peptid-bazitaj produktoj, same kiel pri kontraktaj disvolviĝaj kaj fabrikadaj organizaj (CDMO) servoj. La kompanio sin dediĉas al provizado de altkvalitaj peptidaj API-oj kaj personecigitaj solvoj al tutmondaj klientoj. Ĝia produkta paperaro inkluzivas dekojn da peptidaj API-oj, kun kernaj produktoj kiel Semaglutido kaj Terlipresino jam kompletigitaj usonaj FDA DMF-registroj.

Ĝia filio, Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd.., funkciigas pintnivelajn produktadliniojn por peptidaj API-oj, kiuj konformas al cGMP-normoj difinitaj de la usona FDA, la eŭropa EMA, kaj la ĉina NMPA. La instalaĵo inkluzivas 10 grandskalajn kaj pilotajn produktadliniojn kaj establis rigoran sistemon por administrado de farmacia kvalito (QMS) kaj sistemon por administrado de media sano kaj sekureco (EHS). Ĉi tiuj certigas, ke la tuta procezo, de esplorado kaj disvolviĝo ĝis produktado, plenumas la plej altajn internaciajn normojn. La kompanio sukcese pasis GMP-konformecajn inspektadojn fare de kaj la usona FDA kaj la ĉina NMPA kaj estis agnoskita de ĉefaj tutmondaj farmaciaj kompanioj pro sia plejboneco en administrado de EHS, montrante sian elstaran engaĝiĝon al kvalito, sekureco kaj media respondeco.

Kernaj Komercaj Areoj:Registrado kaj plenumo de hejmaj kaj internaciaj peptidaj API-oj,Veterinaraj kaj kosmetikaj peptidoj,Specialaj peptidaj servoj, inkluzive de CRO, CMO kaj OEM-solvoj,Peptido-medikamentaj konjugaĵoj (PDC-oj), inkluzive de peptido-radionuklido, peptido-malgranda molekulo, peptido-proteino, kaj peptido-RNA terapiaĵoj.

Ĉefaj Produktoj

Por pliaj detaloj pri niaj produktoj, bonvolu kontakti nin.

Tutmondaj Demandoj pri API kaj Kosmetikaĵoj: Tel.: +86-15013529272;

API-Registrado kaj CDMO-Servoj (Usono EU-merkato)）: +86-15818682250

Retpoŝto:jymed@jymedtech.com

Adreso: Etaĝoj 8 kaj 9, Konstruaĵo 1, Industria Parko pri Biomedicina Novigado de Ŝenĵeno, 14 Jinhui Vojo, Subdistrikto Kengzi, Distrikto Pingshan, Ŝenĵeno