లిరాగ్లుటైడ్ యొక్క వినూత్న సంశ్లేషణ పద్ధతికి JYMed యూరోపియన్ పేటెంట్ను పొందింది. ఈ మైలురాయి పెప్టైడ్ R&D మరియు IPలో మా నిరంతర నాయకత్వాన్ని హైలైట్ చేస్తుంది. ఈ పేటెంట్ లిరాగ్లుటైడ్ను సంశ్లేషణ చేయడానికి ఒక కొత్త ప్రక్రియను సూచిస్తుంది, ఇది స్థిరమైన దిగుబడిని నిర్ధారించడమే కాకుండా రేస్మిక్ ఇంప్యూరిటీ [D-Thr^5]-లిరాగ్లుటైడ్ ఏర్పడటాన్ని గణనీయంగా తగ్గిస్తుంది, ఇది లక్ష్య ఉత్పత్తిని దగ్గరగా పోలి ఉంటుంది. ఈ ఆవిష్కరణ మొత్తం ఉత్పత్తి నాణ్యతను పెంచుతుంది.
ఈ యూరోపియన్ పేటెంట్ సముపార్జన కంపెనీ యొక్క సమగ్ర పరిశోధన మరియు అభివృద్ధి సామర్థ్యాలను ప్రదర్శిస్తుంది, దాని సాంకేతిక ప్రయోజనాలను మరింత పటిష్టం చేస్తుంది. ఇది JYMed యొక్క ప్రధాన పోటీతత్వాన్ని బలోపేతం చేయడానికి మరియు అంతర్జాతీయ మార్కెట్లలో దాని ఉనికిని విస్తరించడానికి దోహదం చేస్తుంది. అదనంగా, ఇది కంపెనీ యొక్క మేధో సంపత్తి ప్రయోజనాలను బలోపేతం చేస్తుంది, దాని ప్రపంచ మార్కెట్ పోటీతత్వాన్ని నిర్వహించడానికి మరియు మెరుగుపరచడానికి సహాయపడుతుంది.
షెన్జెన్ JYMed టెక్నాలజీ కో., లిమిటెడ్ అనుబంధ సంస్థ అయిన హుబేయ్ JXBio ఫార్మాస్యూటికల్ కో., లిమిటెడ్, ఇటీవల చైనాకు చెందిన నేషనల్ మెడికల్ ప్రొడక్ట్స్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (NMPA) జారీ చేసిన ఆక్సిటోసిన్ యాక్టివ్ ఫార్మాస్యూటికల్ ఇంగ్రెడియంట్ (API) కోసం మార్కెట్ ఆమోద నోటిఫికేషన్ను అందుకుంది.
ఈ ఆమోదం JXBio యొక్క ఆక్సిటోసిన్ API జాతీయ ఔషధ మూల్యాంకన వ్యవస్థ నిర్దేశించిన నియంత్రణ సాంకేతిక అవసరాలను తీరుస్తుందని సూచిస్తుంది. ఇది కంపెనీకి ఒక ముఖ్యమైన మైలురాయిని సూచిస్తుంది, దాని ఉత్పత్తి పోర్ట్ఫోలియోను మరింత సుసంపన్నం చేస్తుంది మరియు ఆక్సిటోసిన్ రంగంలో మార్కెట్ విస్తరణకు బలమైన పునాదిని అందిస్తుంది.
జైమెడ్ గురించి
JYMed అనేది పెప్టైడ్-ఆధారిత ఉత్పత్తుల స్వతంత్ర పరిశోధన, అభివృద్ధి, ఉత్పత్తి మరియు అమ్మకాలలో, అలాగే కాంట్రాక్ట్ అభివృద్ధి మరియు తయారీ సంస్థ (CDMO) సేవలలో ప్రత్యేకత కలిగిన హై-టెక్ బయోఫార్మాస్యూటికల్ కంపెనీ. ఈ కంపెనీ ప్రపంచ క్లయింట్లకు అధిక-నాణ్యత పెప్టైడ్ APIలు మరియు అనుకూలీకరించిన పరిష్కారాలను అందించడానికి కట్టుబడి ఉంది. దీని ఉత్పత్తి పోర్ట్ఫోలియోలో డజన్ల కొద్దీ పెప్టైడ్ APIలు ఉన్నాయి, సెమాగ్లుటైడ్ మరియు టెర్లిప్రెసిన్ వంటి ప్రధాన ఉత్పత్తులు ఇప్పటికే US FDA DMF ఫైలింగ్లను పూర్తి చేశాయి.
దాని అనుబంధ సంస్థ, హుబే జెఎక్స్ బయో ఫార్మాస్యూటికల్ కో., లిమిటెడ్., US FDA, యూరోపియన్ EMA మరియు చైనా యొక్క NMPA నిర్దేశించిన cGMP ప్రమాణాలకు అనుగుణంగా ఉండే అత్యాధునిక పెప్టైడ్ API ఉత్పత్తి లైన్లను నిర్వహిస్తుంది. ఈ సౌకర్యం 10 పెద్ద-స్థాయి మరియు పైలట్ ఉత్పత్తి లైన్లను కలిగి ఉంది మరియు కఠినమైన ఫార్మాస్యూటికల్ నాణ్యత నిర్వహణ వ్యవస్థ (QMS) మరియు పర్యావరణ ఆరోగ్యం మరియు భద్రత (EHS) నిర్వహణ వ్యవస్థను ఏర్పాటు చేసింది. ఇవి R&D నుండి ఉత్పత్తి వరకు మొత్తం ప్రక్రియ అత్యున్నత అంతర్జాతీయ ప్రమాణాలకు అనుగుణంగా ఉందని నిర్ధారిస్తాయి. కంపెనీ US FDA మరియు చైనా యొక్క NMPA రెండింటి ద్వారా GMP సమ్మతి తనిఖీలను విజయవంతంగా ఆమోదించింది మరియు దాని EHS నిర్వహణ శ్రేష్ఠత కోసం ప్రముఖ ప్రపంచ ఔషధ సంస్థలచే గుర్తించబడింది, నాణ్యత, భద్రత మరియు పర్యావరణ బాధ్యత పట్ల దాని అత్యుత్తమ నిబద్ధతను ప్రదర్శిస్తుంది.
ప్రధాన వ్యాపార ప్రాంతాలు:దేశీయ మరియు అంతర్జాతీయ పెప్టైడ్ API నమోదు మరియు సమ్మతి,వెటర్నరీ మరియు కాస్మెటిక్ పెప్టైడ్స్,CRO, CMO మరియు OEM సొల్యూషన్స్తో సహా కస్టమ్ పెప్టైడ్ సేవలు,పెప్టైడ్-డ్రగ్ కంజుగేట్స్ (PDCలు), వీటిలో పెప్టైడ్-రేడియోన్యూక్లైడ్, పెప్టైడ్-స్మాల్ మాలిక్యూల్, పెప్టైడ్-ప్రోటీన్ మరియు పెప్టైడ్-RNA చికిత్సా విధానాలు ఉన్నాయి..
ప్రధాన ఉత్పత్తులు
మా ఉత్పత్తుల గురించి మరిన్ని వివరాల కోసం, దయచేసి మమ్మల్ని సంప్రదించండి.
గ్లోబల్ API మరియు కాస్మెటిక్ ఎంక్వైరీలు: ఫోన్ నంబర్: +86-15013529272;
API రిజిస్ట్రేషన్ & CDMO సేవలు (USA EU మార్కెట్): +86-15818682250
ఇ-మెయిల్:jymed@jymedtech.com
చిరునామా: అంతస్తులు 8 & 9, భవనం 1, షెన్జెన్ బయోమెడికల్ ఇన్నోవేషన్ ఇండస్ట్రియల్ పార్క్, 14 జిన్హుయ్ రోడ్, కెంగ్జీ సబ్డిస్ట్రిక్ట్, పింగ్షాన్ జిల్లా, షెన్జెన్
పోస్ట్ సమయం: మార్చి-31-2025



