JYMed heeft een Europees patent gekregen voor zijn innovatieve synthesemethode voor liraglutide. Deze mijlpaal onderstreept onze voortdurende voorsprong in onderzoek en ontwikkeling en intellectuele eigendom op het gebied van peptiden. Dit patent vertegenwoordigt een nieuw proces voor de synthese van liraglutide, dat niet alleen een stabiele opbrengst garandeert, maar ook de vorming van de racemische onzuiverheid [D-Thr^5]-liraglutide, die sterk lijkt op het beoogde product, aanzienlijk vermindert. Deze innovatie verbetert de algehele productkwaliteit.

De verwerving van dit Europese patent onderstreept de uitgebreide R&D-capaciteiten van het bedrijf en versterkt zijn technologische voordelen. Het draagt bij aan de versterking van JYMeds concurrentievermogen en de uitbreiding van zijn aanwezigheid op internationale markten. Bovendien versterkt het de intellectuele eigendomsrechten van het bedrijf, wat bijdraagt aan het behoud en de verbetering van zijn wereldwijde concurrentiepositie.

Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd, een dochteronderneming van Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd, heeft onlangs de Market Approval Notification ontvangen voor Oxytocin Active Pharmaceutical Ingredient (API) uitgegeven door de National Medical Products Administration (NMPA) van China.

Deze goedkeuring betekent dat de oxytocine-API van JXBio voldoet aan de technische eisen van het nationale systeem voor geneesmiddelenevaluatie. Het is een belangrijke mijlpaal voor het bedrijf, verrijkt zijn productportfolio verder en biedt een solide basis voor marktexpansie in de oxytocinesector.
OVER JYMED
JYMed is een hightech biofarmaceutisch bedrijf dat gespecialiseerd is in onafhankelijk onderzoek, ontwikkeling, productie en verkoop van peptideproducten, evenals in contractontwikkelings- en productieorganisatiediensten (CDMO). Het bedrijf streeft ernaar hoogwaardige peptide-API's en maatwerkoplossingen te leveren aan klanten wereldwijd. De productportfolio omvat tientallen peptide-API's, met kernproducten zoals semaglutide en terlipressine waarvoor de DMF-aanvragen bij de Amerikaanse FDA al zijn afgerond.

Haar dochteronderneming, Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd., exploiteert ultramoderne productielijnen voor peptide-API's die voldoen aan de cGMP-normen van de Amerikaanse FDA, de Europese EMA en de Chinese NMPA. De faciliteit omvat 10 grootschalige en pilotproductielijnen en heeft een streng farmaceutisch kwaliteitsmanagementsysteem (QMS) en een milieu-, gezondheids- en veiligheidsmanagementsysteem (EHS) opgezet. Deze garanderen dat het gehele proces, van R&D tot productie, voldoet aan de hoogste internationale normen. Het bedrijf heeft de GMP-inspecties van zowel de Amerikaanse FDA als de Chinese NMPA met succes doorstaan en is door toonaangevende internationale farmaceutische bedrijven erkend voor zijn uitmuntende EHS-management, wat zijn uitzonderlijke toewijding aan kwaliteit, veiligheid en milieuverantwoordelijkheid aantoont.

Kernactiviteiten:Binnenlandse en internationale peptide API-registratie en naleving,Veterinaire en cosmetische peptiden,Aangepaste peptidediensten, inclusief CRO-, CMO- en OEM-oplossingen,Peptide-geneesmiddelconjugaten (PDC's), waaronder peptide-radionuclide-, peptide-kleine molecule-, peptide-eiwit- en peptide-RNA-therapieën.

BELANGRIJKSTE PRODUCTEN

Voor meer informatie over onze producten kunt u contact met ons opnemen.

Globale API- en cosmetica-vragen: Tel.nr.: +86-15013529272;

API-registratie en CDMO-diensten (VS-EU-markt)）: +86-15818682250

E-mailadres:jymed@jymedtech.com

Adres: verdiepingen 8 en 9, gebouw 1, Shenzhen Biomedical Innovation Industrial Park, 14 Jinhui Road, Kengzi Subdistrict, Pingshan District, Shenzhen