JYMed барои усули инноватсионии синтези Лираглютид патенти аврупоӣ гирифтааст. Ин марҳила пешвоии доимии моро дар R&D ва IP-и пептидӣ нишон медиҳад. Ин патент як раванди нави синтези лираглютидро муаррифӣ мекунад, ки на танҳо ҳосили устуворро таъмин мекунад, балки ташаккули наҷосати ракеми [D-Thr^5]-Liraglutide, ки ба маҳсулоти мавриди ҳадаф зич шабоҳат дорад, ба таври назаррас коҳиш медиҳад. Ин навоварй сифати умумии махсулотро баланд мебардорад.

Гирифтани ин патенти аврупоӣ имкониятҳои ҳамаҷонибаи R&D-и ширкатро нишон медиҳад ва бартариҳои технологии онро боз ҳам мустаҳкам мекунад. Он ба таҳкими рақобатпазирии асосии JYMed ва густариши ҳузури он дар бозорҳои байналмилалӣ мусоидат мекунад. Илова бар ин, он афзалиятҳои моликияти зеҳнии ширкатро тақвият дода, барои нигоҳ доштан ва баланд бардоштани рақобатпазирии бозори ҷаҳонии он мусоидат мекунад.

Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd, як фаръии Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd, ба наздикӣ Огоҳиномаи тасдиқи бозор барои компонентҳои фармасевтии фаъоли Окситоцин (API) -ро гирифтааст, ки аз ҷониби Маъмурияти Миллии Маҳсулоти Тиббии Чин (NMPA) интишор шудааст.

Ин тасвиб маънои онро дорад, ки API-и окситоцини JXBio ба талаботи танзими техникии муқарраркардаи системаи миллии арзёбии маводи мухаддир мувофиқат мекунад. Он барои ширкат як марҳилаи муҳимест, ки портфели маҳсулоти худро боз ҳам бойтар мекунад ва барои тавсеаи бозор дар бахши окситоцин заминаи мустаҳкам фароҳам меорад.
ДАР БОРАИ ҶАЙМЕД
JYMed як ширкати баландтехнологии биофармасевтӣ мебошад, ки ба таҳқиқот, таҳия, истеҳсол ва фурӯши маҳсулоти пептидӣ асосёфта, инчунин хадамоти шартномавӣ оид ба таҳия ва ташкили истеҳсолот (CDMO) тахассус дорад. Ширкат ӯҳдадор аст, ки API-ҳои пептидҳои баландсифат ва ҳалли фармоиширо ба мизоҷони ҷаҳонӣ пешниҳод кунад. Портфели маҳсулоти он даҳҳо API-ҳои пептидиро дар бар мегирад, ки маҳсулоти асосӣ ба монанди Semaglutide ва Terlipressin аллакай дархостҳои FDA DMF-и ИМА-ро ба итмом расонидаанд.

Ширкати фаръии он, Hubei JXBio Pharmaceutical Co.,Ltd., хатҳои муосири истеҳсолии пептидҳои API-ро идора мекунад, ки ба стандартҳои cGMP муқарраркардаи FDA ИМА, EMA Аврупо ва NMPA Чин мувофиқат мекунанд. Ин иншоот 10 хатти истеҳсолии васеъмиқёс ва озмоиширо дар бар мегирад ва системаи қатъии идоракунии сифати фармасевтӣ (QMS) ва системаи идоракунии саломатӣ ва бехатарии муҳити зист (EHS) таъсис додааст. Инҳо кафолат медиҳанд, ки тамоми раванд аз R&D то истеҳсолот ба стандартҳои баландтарини байналмилалӣ мувофиқат кунад. Ширкат аз санҷишҳои мутобиқати GMP аз ҷониби ҳам FDA ИМА ва ҳам NMPA-и Чин бомуваффақият гузашт ва аз ҷониби ширкатҳои пешбари ҷаҳонии фармасевтӣ барои беҳтарин идоракунии EHS эътироф шуда, ӯҳдадории барҷастаи худро нисбати сифат, бехатарӣ ва масъулияти экологӣ нишон медиҳад.

Самтҳои асосии тиҷорат:Бақайдгирии API пептидҳои дохилӣ ва байналмилалӣ ва мутобиқат,Пептидҳои ветеринарӣ ва косметикӣ,Хидматҳои пептидҳои фармоишӣ, аз ҷумла ҳалли CRO, CMO ва OEM,Конъюгатҳои пептидӣ-доруворӣ (PDCs), аз ҷумла пептид-радионуклид, молекулаи пептид-хурд, пептид-протеин ва терапевтҳои пептид-РНК.

МАХСУЛОТИ АСОСЙ

Барои маълумоти бештар дар бораи маҳсулоти мо, лутфан бо мо тамос гиред.

Global API ва дархостҳои косметикӣ: № тел: +86-15013529272;

Бақайдгирии API ва Хидматҳои CDMO (Бозори ИА ИМА): +86-15818682250

Почтаи электронӣ:jymed@jymedtech.com

Суроға: ошёнаҳои 8 ва 9, бинои 1, Парки инноватсионии биотиббии Шенҷен, Роҳи 14 Ҷинхуй, ҷамоати Кенгзи, ноҳияи Пингшан, Шенҷен