JYMedille on myönnetty eurooppapatentti innovatiivisesta liraglutidin synteesimenetelmästään. Tämä virstanpylväs korostaa jatkuvaa johtajuuttamme peptidien tutkimuksessa ja kehityksessä sekä teollisuudessa. Tämä patentti edustaa uutta liraglutidin syntetisointiprosessia, joka paitsi varmistaa vakaan saannon, myös vähentää merkittävästi raseemisen epäpuhtauden [D-Thr^5]-liraglutidin muodostumista, joka muistuttaa läheisesti kohdetuotetta. Tämä innovaatio parantaa tuotteen yleistä laatua.

Tämän eurooppapatentin hankinta osoittaa yrityksen kattavat tutkimus- ja kehitysvalmiudet ja vahvistaa entisestään sen teknologisia etuja. Se auttaa vahvistamaan JYMedin ydintoimintaa ja laajentamaan sen läsnäoloa kansainvälisillä markkinoilla. Lisäksi se vahvistaa yrityksen immateriaalioikeuksia, mikä auttaa ylläpitämään ja parantamaan sen globaalia kilpailukykyä markkinoilla.

Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd:n tytäryhtiö Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd on äskettäin saanut Kiinan kansallisen lääkeviraston (NMPA) myöntämän oksitosiinin vaikuttavan lääkeaineen (API) markkinoille saattamista koskevan hyväksyntäilmoituksen.

Tämä hyväksyntä tarkoittaa, että JXBion oksitosiini-API täyttää kansallisen lääkearviointijärjestelmän asettamat tekniset vaatimukset. Se on tärkeä virstanpylväs yritykselle, joka rikastuttaa entisestään sen tuotevalikoimaa ja tarjoaa vahvan pohjan markkinoiden laajentumiselle oksitosiinisektorilla.
TIETOA JYMEDISTÄ
JYMed on korkean teknologian biolääketieteellinen yritys, joka on erikoistunut peptidipohjaisten tuotteiden itsenäiseen tutkimukseen, kehitykseen, tuotantoon ja myyntiin sekä sopimuskehitys- ja valmistusorganisaatiopalveluihin (CDMO). Yritys on sitoutunut tarjoamaan korkealaatuisia peptidi-API:itä ja räätälöityjä ratkaisuja globaaleille asiakkaille. Sen tuotevalikoimaan kuuluu kymmeniä peptidi-API:itä, ja ydintuotteille, kuten semaglutidille ja terlipressiinille, on jo jätetty Yhdysvaltain FDA:n DMF-hakemukset.

Sen tytäryhtiö, Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd.., käyttää huippuluokan peptidi-API:n tuotantolinjoja, jotka täyttävät Yhdysvaltain FDA:n, Euroopan EMA:n ja Kiinan NMPA:n asettamat cGMP-standardit. Laitoksessa on 10 laajamittaista ja pilottituotantolinjaa, ja se on ottanut käyttöön tiukan farmaseuttisen laadunhallintajärjestelmän (QMS) ja ympäristö-, terveys- ja turvallisuusjärjestelmän (EHS). Nämä varmistavat, että koko prosessi tutkimuksesta ja kehityksestä tuotantoon täyttää korkeimmat kansainväliset standardit. Yritys on läpäissyt sekä Yhdysvaltain FDA:n että Kiinan NMPA:n GMP-vaatimustenmukaisuustarkastukset, ja johtavat maailmanlaajuiset lääkeyhtiöt ovat tunnustaneet sen EHS-hallinnan erinomaisuudesta, mikä osoittaa sen erinomaista sitoutumista laatuun, turvallisuuteen ja ympäristövastuuseen.

Ydinliiketoiminta-alueet:Kotimainen ja kansainvälinen peptidi-API-rekisteröinti ja vaatimustenmukaisuus,Eläinlääketieteelliset ja kosmeettiset peptidit,Räätälöidyt peptidipalvelut, mukaan lukien CRO-, CMO- ja OEM-ratkaisut,Peptidi-lääkekonjugaatit (PDC:t), mukaan lukien peptidi-radionuklidi-, peptidi-pienimolekyyli-, peptidi-proteiini- ja peptidi-RNA-lääkkeet.

PÄÄTUOTTEET

Saadaksesi lisätietoja tuotteistamme, ota meihin yhteyttä.

Globaalit API- ja kosmetiikkatiedustelut: Puh.: +86-15013529272;

API-rekisteröinti ja CDMO-palvelut (Yhdysvaltojen ja EU:n markkinat)): +86-15818682250

Sähköposti:jymed@jymedtech.com

Osoite: Kerrokset 8 ja 9, Rakennus 1, Shenzhenin biolääketieteellisen innovaation teollisuuspuisto, Jinhui Road 14, Kengzin asuinalue, Pingshanin alue, Shenzhen