Bronnadh paitinn Eorpach ar JYMed as a mhodh nuálach sintéise Liraglutide. Leagann an chloch mhíle seo béim ar ár gceannaireacht leanúnach i dtaighde agus forbairt peptide agus intleacht mhiotánach. Léiríonn an phaitinn seo próiseas nua chun liraglutide a shintéisiú, rud a chinntíonn ní hamháin toradh cobhsaí ach a laghdaíonn go suntasach foirmiú an eisíontas raicéimeach [D-Thr^5]-Liraglutide, atá an-chosúil leis an táirge sprice. Feabhsaíonn an nuálaíocht seo cáilíocht fhoriomlán an táirge.

Léiríonn fáil an phaitinne Eorpaigh seo cumais chuimsitheacha T&F na cuideachta, rud a dhaingníonn a buntáistí teicneolaíochta tuilleadh. Cuireann sé le hiomaíochas lárnach JYMed a neartú agus a láithreacht i margaí idirnáisiúnta a leathnú. Ina theannta sin, neartaíonn sé buntáistí maoine intleachtúla na cuideachta, rud a chabhraíonn lena hiomaíochas sa mhargadh domhanda a choinneáil agus a fheabhsú.

Fuair Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd, fochuideachta de chuid Shenzhen JYMed Technology Co., Ltd, Fógra um Cheadú Margaidh le haghaidh Comhábhar Cógaisíochta Gníomhach (API) Oxytocin le déanaí, arna eisiúint ag Riarachán Náisiúnta Táirgí Leighis (NMPA) na Síne.

Léiríonn an formheas seo go gcomhlíonann API ocsaitocin JXBio na ceanglais theicniúla rialála atá leagtha síos ag an gcóras náisiúnta meastóireachta drugaí. Is cloch mhíle thábhachtach é don chuideachta, ag saibhriú a punann táirgí tuilleadh agus ag soláthar bunús láidir le haghaidh leathnú margaidh san earnáil ocsaitocin.
FAOI JYMED
Is cuideachta bithchógaisíochta ardteicneolaíochta í JYMed atá speisialaithe i dtaighde, forbairt, táirgeadh agus díol neamhspleách táirgí bunaithe ar pheiptídí, chomh maith le seirbhísí forbartha conartha agus eagraíochta déantúsaíochta (CDMO). Tá an chuideachta tiomanta do APIanna peiptíde ardchaighdeáin agus réitigh saincheaptha a sholáthar do chliaint dhomhanda. Áirítear ar a punann táirgí mórán APIanna peiptíde, agus tá comhdúcháin DMF FDA na Stát Aontaithe críochnaithe cheana féin ag croítháirgí ar nós Semaglutide agus Terlipressin.

A fhochuideachta, Hubei JXBio Pharmaceutical Co., Ltd., oibríonn sé línte táirgthe API peptide den scoth a chomhlíonann caighdeáin cGMP atá leagtha síos ag FDA na Stát Aontaithe, EMA na hEorpa, agus NMPA na Síne. Cuimsíonn an tsaoráid 10 líne táirgthe mórscála agus píolótach agus tá córas bainistíochta cáilíochta cógaisíochta (QMS) dian agus córas bainistíochta sláinte agus sábháilteachta comhshaoil (EHS) bunaithe aici. Cinntíonn siad seo go gcomhlíonann an próiseas iomlán, ó T&F go dtí an táirgeadh, na caighdeáin idirnáisiúnta is airde. Tá cigireachtaí comhlíontachta GMP rite ag an gcuideachta go rathúil ag FDA na Stát Aontaithe agus NMPA na Síne araon agus tá aitheantas tugtha di ag príomhchuideachtaí cógaisíochta domhanda as a sármhaitheas bainistíochta EHS, rud a léiríonn a tiomantas den scoth do cháilíocht, sábháilteacht agus freagracht chomhshaoil.

Príomhréimsí Gnó:Clárú agus comhlíonadh API peptide intíre agus idirnáisiúnta,Peiptídí tréidliachta agus cosmaideacha,Seirbhísí peptide saincheaptha, lena n-áirítear réitigh CRO, CMO, agus OEM,Comhchuingigh peptide-druga (PDCanna), lena n-áirítear teiripí peptide-radainúiclíde, peptide-móilín beag, peptide-próitéine, agus peptide-RNA.

PRÍOMHTHÁIRGÍ

Le haghaidh tuilleadh sonraí faoinár dtáirgí, déan teagmháil linn.

Fiosrúcháin Dhomhanda maidir le API agus Cosmaidí: Uimhir Theileafóin: +86-15013529272;

Clárú API & Seirbhísí CDMO (Margadh AE SAM)）+86-15818682250

Ríomhphost:jymed@jymedtech.com

Seoladh: Urláir 8 & 9, Foirgneamh 1, Páirc Tionsclaíoch Nuálaíochta Bithleighis Shenzhen, 14 Bóthar Jinhui, Fo-cheantar Kengzi, Ceantar Pingshan, Shenzhen